季加芬
- 作品数：41 被引量：124H指数：6
- 供职机构：潍坊医学院附属医院更多>>
- 发文基金：山东省卫生厅科技基金潍坊市科技局资助课题山东省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学生物学社会学更多>>
- 脐血单个核细胞移植对缺氧缺血性脑损伤新生大鼠促红细胞生成素蛋白及少突胶质祖细胞的影响被引量：2
- 2013年
- 目的探讨脐血单个核细胞(UCBMC)移植对缺氧缺血性脑损伤(HIBD)新生大鼠脑促红细胞生成素(EPO)蛋白及少突胶质祖细胞的影响。方法 7日龄健康Sprague-Dawley新生大鼠40只随机分为正常对照组、HI组、UCBMC对照组和HI+UCBMC组,每组10只。采用经典Rice法制成HIBD模型,造模24 h后,正常对照组和HI组经侧脑室注入2μL PBS,UCBMC对照组和HI+UCBMC组经侧脑室注入3×106UCBMC。移植后7d,采用EPO/DAPI与NG2/DAPI免疫荧光双标法观察损伤侧室管膜下区(SVZ)EPO蛋白及少突胶质祖细胞的变化,并进行相关性分析。结果移植后7 d,HI+UCBMC组NG2+DAPI+及EPO+DAPI+细胞数均显著高于UCBMC对照组(均P<0.05)、HI组及正常对照组(均P<0.01),UCBMC对照组NG2+DAPI+及EPO+DAPI+细胞数均显著高于正常对照组和HI组(均P<0.01),正常对照组NG2+DAPI+细胞数显著高于HI组(P<0.01)。HI+UCBMC组NG2+DAPI+细胞数与EPO+DAPI+细胞数呈正相关(r=0.898)及直线回归(β=1.4604,P<0.01)。结论 UCBMC可促进HIBD新生大鼠少突胶质祖细胞的表达,其机制与EPO蛋白的表达增加相关,从而修复脑白质损伤。
- 季加芬张金萍王晓莉牟青杰范蒙蒙陈玉玺
- 关键词：脐血单个核细胞缺氧缺血性脑损伤促红细胞生成素新生大鼠
- 共济失调毛细血管扩张症伴马凡综合征一例被引量：1
- 2004年
- 刘长云姜萍季加芬郝珉吴晓萍李晓娜
- 关键词：共济失调毛细血管扩张症走路不稳马凡综合征跌倒
- 强直性脊柱炎的分子遗传学研究进展被引量：2
- 2012年
- 强直性脊柱炎（ankylosing spondylitis，AS）是一种主要累及脊柱及骶髋关节的慢性风湿性疾病。目前认为该病是血清反应阴性脊椎关节炎的原型疾病，As除侵犯脊柱外还可侵犯外周关节，且可累及眼、肠、主动脉根等组织器官。As的发病机制尚不明确，普遍认为AS是一种遗传性疾病，受遗传因素与环境的共同作用而发病。研究认为HLA．B27是引发As最关键基因，并产生了与HLA·B27相关的三种假说。该文就AS分子遗传学及发病的相关因素作一综述。
- 李俊杰季加芬刘长云
- 关键词：强直性脊柱炎分子生物学基因
- 小儿心肌炎QT离散度的变化及其临床意义
- 2002年
- 目的 观察小儿心肌炎QT离散度 (QTd)的变化以及临床意义。方法 选择病毒性心肌炎患儿 4 9例 ,疑似心肌炎患儿 97例 ,做体表心电图及 2 4h动态心电图 (HOLter) ,测量 12导联的QTc max ,QTcmin ,计算QT离散度 (QTd) ;检查心肌酶谱AST ,LDH ,HBDH ,CK ,CK MB ,并进行相关性分析。结果 心肌炎与疑似心肌炎QTd差异有显著性 (P <0 .0 5 ) ,QTd增大主要发生在频繁室性早博 ,与其他心律失常的发生率差异有显著性 (P <0 .0 5 ) ,QTd与心率及心肌酶的变化无关 (P >0 .0 5 )。结论 QTd可以作为鉴别和估计心肌炎患儿心律失常性质及预后的辅助指标。
- 王亚利刘锐刘薇张永峰季加芬
- 关键词：心肌炎心律失常QT离散度心电图小儿
- 外源性雌激素对雌性青春期前大鼠性腺影响的形态计量学研究被引量：1
- 2006年
- 目的探讨外源性雌激素对青春期前大鼠子宫和卵巢影响的形态计量学变化。方法40只6周龄雌性青春期前SD大鼠随机分为实验组(n=20)和对照组(n=20),分别肌肉注射苯甲酸雌二醇(40μg/kg)和等容积生理盐水2周,末次注射24h后用10%水合氯醛麻醉,解剖取两组大鼠子宫、卵巢,比较器官湿重及其器官系数;做组织切片,在光学显微镜下观察并行随机采取图像输入Mivnt显微图像分析系统进行形态计量学分析,比较两组大鼠子宫内膜高度、肌层厚度以及卵泡总数、闭锁卵泡比例、卵泡总面积、卵泡总周长、卵泡面密度、卵泡周长密度。在SPSS13.0上进行两个独立样本t检验。结果实验组大鼠子宫湿重、子宫系数、内膜高度及肌层厚度均明显高于对照组(P<0.05);实验组大鼠卵巢湿重、卵巢系数、卵泡总面积、卵泡总周长、卵泡面密度、卵泡周长密度均明显低于对照组(P<0.05),卵泡总数、卵泡数密度两组比较差异无显著性(P>0.05),但实验组大鼠闭锁卵泡/卵泡总数明显高于对照组。结论外源性雌激素可明显损害青春期前大鼠子宫、卵巢的正常发育。
- 季加芬辛毅赵志华宋维娜冯志徐刘长云
- 关键词：外源性雌激素卵巢形态计量学
- Vojta手法和Bobath手法对不同年龄段脑瘫患儿康复护理效果比较被引量：2
- 2004年
- 目的 寻找适应不同年龄段痉挛性脑瘫(SCP)患儿的康复手法,提高患儿的生活质量。方法 按年龄段随机选择SCP患儿99例,分为A、B、C三组各33例,其年龄分别为0～6个月、7个月至1岁、13个月至4岁;每组又分为3小组(A1～A3组、B1～B3组、C1～C3组)。康复治疗时1组采用Vojta手法,2组采用Bobath手法,3组采用Vojta手法加Bobath手法。治疗效果用运动发育率(MDR)表示,采用方差分析和检验比较不同年龄段SCP患儿的康复效果。结果 A1组疗效明显高于A2组(P>0.05);,A1与A3组比较,疗效无明显差异;B1、B2、B3组疗效两两比较无明显差异(P>0.05);C3组疗效明显高于C1、C2组(P<0.01)。结论 SCP患儿应根据年龄选择康复手法。0～6个月患儿适用于Vojta手法,7个月至1岁患儿可选择Vojla或Bobath手法,亦可选用联合手法;1～4岁患儿应选用联合手法。
- 张桂华李玲季加芬李金凤衣瑞华
- 关键词：手法脑瘫患儿疗效不同年龄段康复护理
- 匀称型和非匀称型足月小于胎龄儿生命早期的神经发育特征
- 2024年
- 比较匀称型和非匀称型足月小于胎龄儿早期的神经认知发育情况,为足月小于胎龄儿的早期发育管理提供参考资料。方法 采用前瞻性队列研究的方法,研究对象为2020年1月1日至2022年1月1日于附属医院产科分娩的健康足月SGA。采用出生重量指数(Ponderal Index, PI)划分匀称型和非匀称型足月SGA。采用格塞尔发育诊断量表(Gesell Developmental Scales, GDS)结合婴儿-初中学生社会生活能力量表(S-M) 来综合评估足月SGA在6月龄和12月龄时的神经发育情况。结果 共纳入135名足月SGA,女童69 名,男童66 名;出生胎龄(38.92 ± 1.16)周;出生体重(2.58±0.25)kg、出生身长(48.74±1.37)cm、出生头围(32.28±0.67)cm;PI指数(22.26±1.74)(kg/m3)、匀称型足月SGA38名、非匀称型足月SGA97名。结论 非匀称型SGA在生命早期的神经发育水平优于匀称型SGA,但随年龄的增大,非匀称型SGA发生发育迟缓的风险较高,更需要引起临床医生的关注。无论是哪种类型的足月SGA,神经发育处于边缘状态的风险都高,均需要在生命早期加强监测和评估,以便及时提供干预措施。
- 季加芬曹素娥李瑞香
- 关键词：神经发育脑发育
- IL-10基因启动子区-592C/A多态性与童支气管孝喘易感性研究
- 2011年
- 目的 探讨白介素10基因（IL-10）启动子区-592C/A多态性与潍坊地区汉族人群儿童支气管哮喘发病的关系.方法应用PCR-RFLP方法,对70例支气管哮喘患儿（哮喘组）和70例健康儿童（对照组）IL10基因-592C/A多态性进行检测,计算基因型和等位基因频率,采用X2检验进行组间比较.结果 两组人群IL-10基因-592C/A多态性分布具有明显差异,CC,CA,AA基因型频率哮喘组分别为5.7％,41.4％,52.9％,对照组分别为15.7％,54.3％,30.0％（X2=8.85,P＜0.05）；C和A等位基因频率哮喘组为26.4％和73.6％,对照组为42.9％和57.1％（X2=8.34,P＜0.01）；哮喘组AA基因型和A等位基因频率明显高于对照组.与CC基因型和C等位基因比较,携带AA基因型和A等位基因的儿童发生支气管哮喘的相对风险明显增加,OR值分别为4.85（95％CI：1.25～18.86）（P＜0.05）和2.09（95％CI：1.27 ～3.45） （P ＜0.01）.结论 IL-10基因-592C/A多态性与儿童支气管哮喘病的发生有关联,A等位基因可能是易感基因.
- 于凤飞管立学李海波季加芬刘长云贾南李会丽
- 关键词：白介素10单核苷酸多态性
- 瘦素受体基因20外显子突变对儿童脂质代谢影响的临床研究(英文)被引量：5
- 2005年
- 目的探讨瘦素受体基因(LEPR)第20外显子突变对脂质代谢的影响及肥胖儿童基因型与血脂的关系。方法用聚合酶链反应限制性片段长度多态性(PCRRFLP)方法及聚丙烯酰胺凝胶电泳分析20外显子的基因突变频率,并测定单纯型肥胖儿童(102例)和健康儿童(81例)血清中甘油三脂(TG)、总胆固醇(TC)、高密度脂蛋白(HDL)和低密度脂蛋白(LDL)水平。两组分别测量身高、体重,计算体重指数(BMI)及脂肪百分比。结果肥胖儿童瘦素受体基因的20外显子经PCRRFLP及聚丙烯酰胺凝胶电泳分析,检测出3种基因型G/G,G/A和A/A型。肥胖儿童20外显子3057位G→A突变频率较健康儿童增高(P<0.05)。A/A基因型的肥胖儿童其血清TG(1.8±0.5mmol/Lvs1.0±0.4mmol/L,P<0.01)、BMI(33±5kg/m2vs25±4kg/m2,P<0.05)水平和脂肪百分比(30±8vs20±3,P<0.01)均明显高于G/G基因型者,而血清HDL水平则低于后者(1.08±0.23mmol/Lvs1.38±0.22mmol/L,P<0.01)。G/A型肥胖儿童,除其血清TG浓度高于G/G基因型者外(1.6±0.4mmol/Lvs1.0±0.4mmol/L,P<0.05),余各项指标均与另外两种基因型无明显差别。心电图检查显示部分A/A型血脂增高儿童有ST段和T波改变。结论单纯型肥胖儿童瘦素受体基因第20外显子存在基因多态性,且该多态性明显影响肥胖儿童的脂质代谢及体脂分布。该研究为临床上开展对肥胖儿童的早期干预提供了理论依据。
- 刘长云卢映王永芹刘红英季加芬李振荣李伟华李兰秀郑传利
- 关键词：瘦素受体脂质代谢儿童
- 强直性脊柱炎的遗传流行病学研究被引量：10
- 2013年
- 目的探讨强直性脊柱炎流行病学情况及遗传方式，为优生优育和该病的防治和提供理论依据。方法分别选取山东省沿海，山东中部及西部地区三个地点，对强直性脊柱炎患病情况进行调查，患病组80例患者的家庭成员一、二、三级亲属患病人数分别是17、5、3例，通过Falconer回归法和Li—Mantel．Cart法分别估计强直性脊柱炎遗传度和分离比。结果强直性脊柱炎一级亲属患病率为7．23％，遗传度为85．94％，二级亲属患病率为0．94％，遗传度为57．4％，三级亲属患病率为0．39％，遗传度为36．2％，一、二、三级亲属平均加权遗传度为68．47％±1．64％。分离比为0．0889，说明强直性脊柱炎遗传方式为多基因遗传。结论强直性脊柱炎为多基因遗传病，遗传度是68．47％±1．64％，分离比是0．0889。通过该研究可以估计AS家系子代的发病风险，从而加强保护因素，降低该病的发病率，为优生学提供依据。
- 李俊杰季加芬刘长云
- 关键词：强直性脊柱炎流行病学多基因遗传病遗传度
