孟东利
- 作品数：7 被引量：2H指数：1
- 供职机构：福建师范大学化学与材料学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金福建省教育厅资助项目福建省自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学化学工程更多>>
- 一种侧链含偶氮基团共聚物的合成及其多层膜的制备与表征
- 2011年
- 环氧氯丙烷与4,4′-二羟基偶氮苯(AZO)经缩聚反应合成了预聚物DGAZO(聚4,4′-二缩水甘油醚偶氮苯);DGAZO通过开环加成反应与PEI(枝化聚乙烯亚胺)连接制得侧链含偶氮基团的共聚物DGAZO-co-PEI(聚4,4′-二缩水甘油醚偶氮苯-co-聚乙烯亚胺),其结构经UV,IR和荧光光谱表征。DGAZOc-o-PEI具有良好的光致发光性能,在615 nm处有明显的荧光发射峰。采用层层自组装法,通过石英基片在DGAZO苯溶液与PEI甲醇溶液中交替沉积构筑(DGAZO/PEI)n多层膜(Fn)。利用UV和原子力显微镜对Fn构筑过程与表面形貌进行了研究,结果显示,F7表面平整、光滑。
- 郑雪琳翁家宝吕习周孟东利黄志彬
- 关键词：共聚物多层膜
- 溶剂热体系中甲基丙烯酸甲酯的ATRP研究
- 本文探索出原子自由基聚合的一种新的反应体系—溶剂热体系,并在溶剂热体系中进行甲基丙烯酸甲酯的ATRP研究,考察了反应温度,时间,加(不加)引发剂,加(不加)还原剂对聚合反应的影响,通过测定聚合产物的分子量及分子量分布,研...
- 孟东利
- 关键词：甲基丙烯酸甲酯溶剂热法
- 氨基酸希夫碱铜(Ⅱ)催化MMA原子转移自由基聚合的研究
- 2011年
- 分别以L-蛋氨酸和L-组氨酸为原料,与水杨醛通过缩合反应合成了两个氨基酸水杨醛希夫碱铜(Ⅱ)配合物(1a和1b)。以1为催化剂,2-溴异丁酸乙酯为引发剂,进行甲基丙烯酸甲酯(MMA)的原子转移自由基聚合制得聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA),其立构规整度由13C NMR测定。实验结果表明,PMMA数均分子量随MMA转化率线性增长,符合"活性"/可控聚合特征,PMMA分子量分布较窄,主要构象为间同立构。
- 翁家宝郑雪琳王晓琴孟东利黄志彬
- 关键词：甲基丙烯酸甲酯氨基酸席夫碱原子转移自由基聚合
- 聚丙烯酸模板制备PAA/PbCrO_4复合纳米颗粒
- 2011年
- 以低分子量聚丙烯酸（PAA）为高分子模板构建自组装体系,合成核-壳结构的PAA/PbCrO4纳米颗粒.通过TEM、XRD、FT-IR、UV-vis、荧光光谱等表征手段对产物的结构、形貌与光学性能进行研究.结果表明：PAA通过羧基与Pb2＋的配位作用包覆在PbCrO4纳米颗粒表面,形成核-壳结构,内核PbCrO4尺寸为50~100 nm,为单斜晶系;外壳PAA层厚20 nm.与普通PbCrO4体相材料相比,产物在829~854 cm-1红外吸收峰变宽,紫外与荧光光谱产生了＂蓝移＂,表现出纳米粒子所具有的特殊光学现象.
- 郑雪琳翁家宝吕习周孟东利黄志彬
- 关键词：聚丙烯酸铬酸铅复合纳米颗粒
- ATRP法制备以β-环糊精为核的两臂PGMA聚合物
- 2011年
- 以β-环糊精(β-CD)和2-溴异丁酰溴(BIBB)为原料,利用溴酰化反应制备了大分子引发剂β-CD-BIBB.以此引发剂,CuBr/22,'-联吡啶为催化体系,采用原子转移自由基聚合法(ATRP)制得了以β-CD为核聚甲基丙烯酸缩水甘油酯(PGMA)为臂的两臂聚合物,通过FT-IR1、H-NMR及GPC对其结构进行了表征.
- 吕习周翁家宝郑雪琳孟青叶孟东利
- 关键词：Β-环糊精原子转移自由基聚合
- 含联萘基团聚氰酸酯的合成及其多孔膜的制备
- 2011年
- 以分子设计,采用界面缩聚方法合成一种新型的含联萘基团聚氰酸酯——聚2-氯-4-1,1′-联萘氧基-1,3,5-均三嗪(PCCBN),通过了GPC、IR、1HNMR、UV-vis、荧光光谱、TG等测试分析,研究表明该聚氰酸酯具有良好的光致发光性和耐热性.利用水滴模板技术,以水浴温度控制气流流速和空气湿度,制备PCCBN多孔膜,研究水浴温度及PCCBN浓度对多孔膜形貌的影响.结果表明,当水浴温度为30℃,PCCBN浓度为0.2 g/L时,制得的多孔膜孔径分布较均匀.
- 郑雪琳陈剑伟翁家宝吕习周孟东利
- 关键词：联二萘酚多孔膜
- 溶剂热体系中甲基丙烯酸甲酯的原子转移自由基聚合被引量：2
- 2011年
- 以FeCl3/PPh3为催化体系,在无引发剂、溶剂热体系中进行甲基丙烯酸甲酯(MMA)的原子转移自由基聚合(ATRP)反应。考察了反应温度与还原剂对反应的影响。实验结果表明,在溶剂热体系中进行的MMA聚合反应符合"活性"/可控聚合,聚合过程中转化率和分子量随时间的增加而增大,所得聚甲基丙烯酸甲酯分子量分布较窄。
- 孟东利翁家宝郑雪琳吕习周黄志彬
- 关键词：甲基丙烯酸甲酯溶剂热法ATRP
