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孙艳

作品数:15 被引量:38H指数:4
供职机构:江苏省苏北人民医院更多>>
发文基金:江苏省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学自动化与计算机技术更多>>

文献类型

  • 11篇期刊文章
  • 3篇专利

领域

  • 11篇医药卫生
  • 1篇生物学
  • 1篇自动化与计算...

主题

  • 6篇基因
  • 4篇细胞
  • 4篇干细胞
  • 3篇肿瘤
  • 3篇NUCLEO...
  • 2篇动脉
  • 2篇肿瘤细胞
  • 2篇护理
  • 2篇间质干细胞
  • 2篇骨髓
  • 2篇NUCLEO...
  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白治疗
  • 1篇导管
  • 1篇导管脱出
  • 1篇低频电
  • 1篇动脉病变
  • 1篇动脉穿刺
  • 1篇动脉压
  • 1篇动脉压迫止血...

机构

  • 14篇江苏省苏北人...
  • 5篇江苏大学
  • 3篇南京师范大学
  • 1篇扬州大学
  • 1篇中国中医科学...

作者

  • 14篇孙艳
  • 5篇许文荣
  • 5篇韩崇旭
  • 3篇张锡然
  • 2篇刘凯峰
  • 1篇张晓梅
  • 1篇李贵玲
  • 1篇汪骅
  • 1篇顾沈阳
  • 1篇王文兵
  • 1篇乌慧玲
  • 1篇唐妍
  • 1篇陈国宏
  • 1篇关兵
  • 1篇卜媛媛
  • 1篇任传利
  • 1篇俞洪涛
  • 1篇张素华

传媒

  • 3篇中华肿瘤防治...
  • 1篇肿瘤研究与临...
  • 1篇中国耳鼻咽喉...
  • 1篇临床检验杂志
  • 1篇实用预防医学
  • 1篇中成药
  • 1篇中国男科学杂...
  • 1篇中文科技期刊...
  • 1篇中文科技期刊...

年份

  • 1篇2022
  • 5篇2021
  • 1篇2015
  • 2篇2013
  • 1篇2012
  • 2篇2011
  • 2篇2009
15 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
骨髓间质细胞致瘤过程中特征基因筛查及其生物学意义的研究被引量:1
2011年
目的:研究骨髓间质细胞(MSCs)诱导致瘤的发生机制。方法:采用荧光差异显示(FDD)技术寻找MSCs诱导致瘤(F6)的关键基因。将回收的差异关键基因片段,进行PCR再扩增,TA克隆cDNA片段,测序后经BLAST软件检索以进行同源性分析。结果:FDD成功分离了MSCs和F6肿瘤细胞之间的不同基因片段,TA克隆得到15个EST片段,GenBank序列比对分析表明,这些片断均与相关基因片断同源,其中C356、G392和G383分别与nu-cleostemin,CyclinⅠ和Siva基因同源,同源百分比分别为95%、97%和100%。结论:F6肿瘤细胞的发生机制是一个涉及到众多基因参与的复杂过程,nucleostemin、CyclinⅠ和Siva等基因在人类骨髓间质干细胞诱导突变转化为F6细胞的过程中起着重要作用。
韩崇旭许文荣王文兵孙艳乌慧玲
关键词:间质干细胞MRNA差异显示技术
ICU危重患者连续肾脏替代疗法治疗中行针对性护理的效果分析
2021年
研究针对性护理干预对实施连续肾脏替代疗法治疗的ICU危重患者的效果;方法:2019年1月开始进行本次研究,至2020年12月完成所有病例的研究工作,期间共有48例患者参与其中。对每一位患者所采用的护理方法均采用抽签法随机确定,若患者在治疗过程中以常规护理措施加以干预则将其划入对照组,若患者在治疗过程中的护理干预除常规护理外,另以针对性护理加以干预则划入研究组,在之后的研究中观察记录患者并发症及不良护理事件发生率;结果:研究组患者并发症发生率明显更低,且不良护理风险事件发生率明显更低(p<0.05);结论:针对性护理干预措施在连续肾脏替代疗法治疗中的应用效果显著,能够有效降低患者并发症及不良护理风险事件发生率,安全性良好。
孙艳王庆刘海
关键词:针对性护理ICU危重患者连续肾脏替代疗法
Nucleostemin基因荧光真核表达载体构建及表达特性被引量:3
2009年
目的:构建Nucleostemin(NS)基因真核表达载体,并在COS-7细胞中表达。方法:设计引物在肺癌细胞株(LTEP-a-2)中扩增NS全长cDNA片段,插入pMD-18T质粒中得pMD-18T-NS载体,并测序;再将pMD-18T-NS质粒经酶切后导入真核表达载体pcDNA3.1(+)-GFP质粒中,构建pcDNA3.1(+)-GFP-NS载体,并检测其真核表达情况。结果:经RT-PCR扩增得到1650bp的全长NScDNA片段,酶切及测序后鉴定证明pMD-18T-NS构建成功。pcDNA3.1(+)-G-FP-NS载体转染COS-7细胞经蛋白印迹及激光共聚焦显微镜检测显示,该GFP-N-S融合基因在COS-7细胞中获得较好表达。转染后见该基因定位于核仁,细胞逐渐失去黏附贴壁的特性,细胞的增殖受阻;稳定表达(4~20周)后,细胞形态发生改变,体积增大,核增多,细胞成瘤细胞样改变。结论:成功构建pcDNA3.1(+)-GF-P-NS真核表达载体,并在COS-7细胞中有效表达;NS基因在COS-7发生瘤样改变过程中发挥着重要作用,可能与肿瘤发生密切相关。
韩崇旭许文荣孙艳张锡然
关键词:NUCLEOSTEMIN肿瘤真核表达
复方玄驹胶囊对弱精子症患者精子质量指标的观察被引量:10
2013年
目的观察复方玄驹胶囊对弱精子症患者精子质量指标的变化。方法 2010年1月—2012年1月在江苏省苏北人民医院门诊就诊的男性不育症患者中,将弱精子症患者62例随机分为两组:治疗组口服复方玄驹胶囊,对照组口服五子衍宗丸,在服药前及服药后3个月,测定精子密度和活力指标,观察精子形态。结果治疗组与治疗前相比,精子密度、活力两指标均较明显提高(P<0.01),且精子畸形率明显降低(P<0.01);治疗后,治疗组与对照组相比,精子密度、活力及形态有显著改善(P<0.01)。结论复方玄驹胶囊可改善弱精子症患者精子活力、浓度及精子畸形率精子质量指标,指标改善水平优于复方五子衍宗丸。
孙艳刘凯峰
关键词:弱精子症中医药疗法
一种床上会阴冲洗控制装置
本实用新型公开了一种床上会阴冲洗控制装置,包括冲洗盆、储水箱和控制箱,冲洗盆前端内侧设置有可控冲洗喷头,冲洗盆侧面设置有出水口;储水箱设置于冲洗盆下方,储水箱内底部设置有潜水泵,潜水泵出水端与冲洗喷头连接,储水箱内侧还设...
卜媛媛曹超宇肖兰兰王庆孙艳
基因芯片法检测21例耳聋患者基因突变的研究被引量:3
2012年
目的探讨基因芯片在耳聋基因筛查中的应用价值。方法对扬州市聋哑学校21例8~18岁的耳聋患者中4个耳聋相关基因上的9个热点突变进行检测,包括GJB2(35 delG、176 del16、235 delC及299 delAT)、GJB3(C538 T)、SLC26 A4(IVS7-2 A>G、A2168 G)以及线粒体12 S rRNA(A1555G、C1494T)。结果 SLC26A4突变阳性率为38%(8/21),其中IVS7-2A>G杂合突变7例,IVS 7-2 A>G与A 2 1 6 8 G杂合突变1例;GJB 2突变阳性率为1 9%(4/2 1),其中1 7 6 del 1 6杂合突变1例,299 delAT杂合突变1例,176 del 16与235 del C杂合突变1例,235 del C纯合突变1例。结论基因芯片是一种筛查耳聋基因的高效、经济、简便、灵敏及特异性方法。
韩崇旭任传利李贵玲汪骅张素华孙艳关兵
关键词:耳聋基因芯片基因突变
可调节式股动脉压迫止血器
本实用新型公开了一种可调节式股动脉压迫止血器,包括固定座,固定座的中部螺纹连接有螺杆,螺杆的底部连接有压迫块,压迫块的底部安装有微型压力传感器,螺杆的顶部设有电连接微型压力传感器的电子显示器,本实用新型针对股动脉穿刺术后...
孙艳吴夏鑫刘海曹超宇张道周潘明月
低频电脉冲治疗不射精的临床观察被引量:6
2011年
不射精(anejaculation)属于射精障碍的一种类型,占射精障碍的2%,近年来随着对射精生理的深入研究,在不射精的治疗学上有着明显进展。我们使用WLZZ.9999伟力多功能男科疾病诊断治疗工作站,通过低频电脉冲治疗本病10例,取得了较好的疗效,现报道如下。
刘凯峰陈国宏俞洪涛顾沈阳张晓梅孙艳
关键词:穴位疗法不射精症
一种猪尾巴引流管连接固定装置
本实用新型公开了一种猪尾巴引流管连接固定装置,包括连接管主体,连接管主体包括猪尾巴导管连接端口、引流袋连接端口和皮肤固定贴,猪尾巴导管连接端口包括内侧接口和外侧接口,内侧接口为直入式接口,内侧接口的外径与猪尾巴导管内径可...
潘明月包铭媛孙艳曹超宇王庆唐妍汪琪
针对核干细胞因子腺病毒干扰载体构建与干扰作用观察
2015年
目的构建针对核干细胞因子(Nucleostemin)基因寂寞的RNA干扰腺病毒载体,观察其干扰作用。方法根据克隆的全长Nucleostemin基因(1 650bp,GenBank接受序号:AY825265)设计RNA干扰反向重复序列,采用分子生物学组装腺病毒载体,制备高效价RNAi重组腺病毒。实验分为Backbone-P1P2重组腺病毒感染组(P1P2干扰组)、Backbone-P3P4重组腺病毒感染组(P3P4干扰组)、Backbone空质粒病毒感染对照组(B组)和无病毒感染对照组。不同剂量腺病毒液RNAi(分别为60、30、15和7.5μL)转染F6细胞及U937细胞,采用蛋白质印迹法检测F6细胞及U937细胞中核干细胞因子的蛋白表达水平,采用实时荧光定量PCR(QPCR)检测U937细胞中核干细胞因子的mRNA表达水平。计数法绘制细胞生长曲线,判定细胞活力;流式细胞术检测细胞周期变化。结果靶向核干细胞因子基因的腺病毒RNA干扰载体(Backbone-P1P2,Backbone-P3P4)被成功构建。蛋白质印迹法检测结果显示,F6细胞内不同梯度浓度腺病毒RNA干扰后,核干细胞因子表达量分别为1.23、4.48、5.03和5.75,随P3P4片段RNA干扰浓度梯度下降而核干细胞因子表达量呈上升趋势。P1P2干扰组蛋白水平为0.219±0.051,与空质粒转染对照组的2.174±0.196比较明显降低,F=279.4,P<0.001;P3P4干扰组蛋白水平为0.0164±0.003,与空质粒转染对照组比较明显降低,F=363.4,P<0.001。P1P2干扰组基因表达水平为1.585±0.20,与空质粒转染对照组的3.932±0.271比较明显降低,F=145.9,P<0.001;P3P4干扰组基因表达水平为1.328±0.251,与空质粒转染对照组比较明显降低,F=149.9,P<0.001。细胞周期实验发现,核干细胞因子干扰后,P1P2腺病毒RNA干扰组为44.89±4.04,与空质粒转染对照组的54.74±3.28对比减低,F=10.75,P=0.031;P3P4干扰组为45.00±3.82,与空质粒转染对照组对比减低,F=11.23,P=0.029;S期+G2M期细胞P1P2干扰组为55.11±2.81,与空质粒转染对照组的45.26±1.72对比升高,F=26.82,P=0.007;P3P4
韩崇旭孙艳许文荣张锡然
关键词:核干细胞因子RNA干扰腺病毒基因表达细胞周期细胞增殖
共2页<12>
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