孙爱军
- 作品数:13 被引量:42H指数:5
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- 更好地控制马立克氏病的技术措施
- 2009年
- 多年来马立克氏病病毒(MDV)的毒力在增强中,其原因是多方面的,其中MDV疫苗的使用是原因之一。随着MDV毒力的增强,现有的疫苗可能会对鸡群失去保护作用,因此,有必要寻求一种更好的疫苗。本文主要介绍研制更好疫苗的技术,并从实用的角度出发,在控制MD方面引入新的策略。
- 孙爱军庄国香
- 关键词:马立克氏病病毒MDV疫苗毒力
- 敲除meq的鸡马立克氏病毒强毒株对超强毒的免疫保护作用被引量:12
- 2010年
- 【目的】比较和评价一株敲除了meq基因的马立克氏病毒(MDV)的致病性及其诱发的保护性免疫作用。【方法】将1日龄SPF鸡150只随机分为5组,每组30只,分别饲养于正压过滤空气的SPF动物饲养隔离罩内。1日龄时,第1和第5组鸡以2000PFU/只的剂量腹腔接种GX0101Δmeq,第2组鸡以2000PFU/只的剂量腹腔接种CVI988/Rispens疫苗株,第3和第4组鸡不接种任何病毒作为对照组。免疫接种5d后,第1、2、3组分别以500PFU/只的剂量攻击MDV超强毒株vvrMd5。饲养90d,观察死亡情况,对各组死亡鸡只剖检,并取疑似马立克特有病变脏器做石蜡切片,于攻毒后90d处死全部存活鸡并随机取心脏、肝脏、脾脏做病理切片。【结果】单独接种GX0101Δmeq的第5组没有任何马立克氏病临床症状和特有的组织学病变,接种GX0101Δmeq再感染超强毒株vvrMd5的第1组也没有马立克病特有的组织学病变,但CVI988/Rispens免疫后感染超强毒株vvrMd5的第2组显示马立克病特有病变的病理切片比例为9/42,单独接种超强毒株vvrMd5的第3组死亡率为87%,死亡鸡出现可眼观典型肿瘤率为25%,免疫接种GX0101Δmeq和CVI988/Rispens的第1组和第2组对超强毒株vvrMd5攻击的保护指数分别为100%和89%。【结论】本实验构建的MDVmeq基因缺失株-GX0101Δmeq可在体外稳定复制,不仅对SPF鸡没有致病性和致瘤性,而且能诱导比CVI988/Rispens疫苗株更好的对超强毒MDV的免疫保护效果。
- 苏帅李延鹏孙爱军赵鹏丁家波朱鸿飞崔治中
- 关键词:马立克氏病病毒致瘤性免疫保护作用
- 马立克氏病病毒野毒株GX0101及其基因敲除株BAC克隆生物学活性的比较研究
- 马立克氏病病毒(Maxek's disease virus, MDV)是α类疱疹病毒,其基因组为174kb的双股DNA。对于未经免疫的鸡群,有很高的传染性和致肿瘤性。鸡在感染MDV后除了造成死亡外,耐过鸡可终身带毒并长期...
- 孙爱军
- 关键词:马立克氏病病毒疱疹病毒
- 禽呼肠孤病毒感染对鸡法氏囊及免疫应答的影响被引量:1
- 2007年
- 研究LY株禽呼肠孤病毒(ARV)感染1日龄SPF鸡后对法氏囊发育影响,对传染性法氏囊病毒(IBDV)、禽流感病毒(AIV)、新城疫病毒(NDV)疫苗免疫诱发的抗体的影响,及对强毒株IBDV致病作用的影响.结果表明,LY株ARV感染1日龄SPF鸡可引起法氏囊萎缩和部分淋巴细胞减少,但对增重及AIV和NDV疫苗免疫后抗体滴度却没有显著影响.ARV感染可降低弱毒:IBDV疫苗免疫后的抗体反应,但对随后IBDV强毒株攻毒的抵抗力却与对照鸡无显著差异.经IBDV弱毒疫苗免疫后,再接种强毒株IBDV,不会引起死亡,但却仍能显著抑制对AIV、NDV疫苗免疫后的抗体滴度.然而,对于1~7日龄经ARV感染的鸡,IBDV强毒的这种免疫抑制作用又显著低于未经ARV感染的对照鸡.
- 王蕾崔治中孙爱军孙淑红
- 关键词:呼肠孤病毒传染性法氏囊病毒法氏囊抗体反应
- 马立克氏病病毒pp38基因和1.8kb转录子之间双向启动子的特性研究被引量:1
- 2005年
- 从马立克氏病病毒(MDV)基因组DNA复制原点区某一点,将介于MDVpp38基因和1 8kb转录子之间的双向启动子分割成两个单方向的启动子。以pp38为报告基因,pUC18质粒为载体,构建了含不同方向完整启动子序列的pProfpp38和pProrpp38质粒,以及含分割后单方向启动子序列的pdProfpp38和pdProrpp38质粒。4种质粒分别转染鸡胚成纤维细胞(Chickenembryofibroblast,CEF)后,均能检测到pp38基因的表达。进一步以氯霉素乙酰转移酶(Chloramphenicolacetyltransferase,CAT)为报告基因,构建了含不同方向完整双向启动子的pProfCAT和pProrCAT质粒,以及含分割后单方向启动子序列的pdProfCAT和pdProrCAT质粒。通过转染试验,定量分析了完整启动子和分割后启动子在两个方向上的启动活性。实验结果表明,分割后的启动子在两个方向上的启动活性均比相应方向上完整启动子的活性低,其中1 8kb转录子方向上的活性下降了4
- 丁家波崔治中姜世金孙爱军孙淑红
- 关键词:马立克氏病病毒PP38基因双向启动子
- 马立克氏病病毒Meq基因缺失株的保护性免疫作用
- 2010年
- 马立克氏病病毒(MDV)的致病性一直在不断增强中,甚至已出现了能抵抗CV1988/Rispens疫苗的特超强株。本实验室用BAC克隆技术构建了MDV中国野毒株的Meq基因缺失株,显示出在抗马立克氏病方面具有与美国Meq基因缺失株同样有效的保护性免疫效果,而且其自身没有明显的免疫抑制作用。对美国和中国的两个MDV的Meg基因缺失株的优缺点做了比较。
- 崔治中苏帅赵鹏李延鹏丁家波孙爱军
- 关键词:马立克氏病病毒保护性免疫
- 禽呼肠孤病毒分离株P10、P17、δ3蛋白基因的表达及抗血清的制备被引量:2
- 2006年
- 禽呼肠孤病毒的感染在我国鸡群中非常普遍,它除了可引起鸡传染性关节炎外,还可能引起矮小综合症和免疫抑制等。从鸡群中分离到的不同毒株ARV的毒力差别较大,抗原性也不尽相同。ARV是一种双股RNA病毒,病毒颗粒中的基因组有10个不同的独立节段组成。
- 孙爱军庄国庆崔治中
- 关键词:禽呼肠孤病毒免疫荧光试验抗血清
- 带有REV-LTR片段的MDV野毒株GX0101 BAC克隆的构建及拯救病毒的致病性分析被引量:7
- 2009年
- 将整合有禽网状内皮组织增生症病毒(reticuloendotheliosis,REV)长末端重复序列(LTR)的马立克氏病病毒(命名为GX0101)全基因组作为细菌人工染色体(bacterial artificial chromosome,BAC)克隆进大肠杆菌.BAC载体通过同源重组插入MDV基因组的US2区,含BAC载体的MDV DNA电转化大肠杆菌菌株DH10B,鉴定含MDV全基因组的BAC克隆(MDV BAC),提取BAC DNA,转染原代鸡胚成纤维细胞(CEF),成功拯救出了重组病毒,命名为bac-GX0101.将此病毒腹腔接种1日龄鸡,在攻毒后62d开始检测到内脏肿瘤,动物实验结果表明,bac-GX0101毒株与亲本GX0101毒株对机体的致病性等方面的影响没有差异,bac-GX0101毒株仍然保留着很好的免疫抑制功能及致肿瘤能力.该感染性克隆bac-GX0101为研究该重组野毒株中REV-LTR插入片段及其他基因的生物学功能提供了有用的技术平台.
- 孙爱军PETHERBRIDGE LawrenceZHAO YuGuang李延鹏NAIR Venugopal K崔治中
- 关键词:马立克氏病病毒细菌人工染色体
- 带有REV-LTR片段的马立克氏病病毒重组野毒株与超强毒株致病性和横向传播性比较被引量:12
- 2009年
- 【目的】GX0101是一株插入了禽网状内皮组织增生症病病毒(REV)-LTR片段的马立克氏病病毒(MDV)重组野毒株,本文将其致病性、致肿瘤性和横向传播能力与超强毒参考株(vvMd5)进行比较。【方法】利用MDV特异性核酸探针对同罩饲养的对照鸡的羽毛囊DNA进行检测。【结果】在经抗MDV疫苗免疫的SPF鸡攻毒试验中表明,GX0101株的致死率28.6%和致肿瘤率7.1%均低于超强毒参考株Md5的致死率63.1%和致肿瘤率19.0%。但是,利用MDV特异性核酸探针对同罩饲养的对照鸡的羽毛囊DNA检测表明,GX0101从攻毒后第28天就有6/15的比例从羽毛囊中检出MDV,而与vvMd5接种鸡同一隔离罩的对照鸡,在35d时才在2/14的个体中检出MDV,即GX0101的横向传播能力大于超强毒株。这一结果表明,MDV的致病性不一定与横向传播力相平行。【结论】由此推测,显著增高的横向传播能力可能就是这一整合进REV-LTR的重组病毒株能在鸡群中逐渐流行开来的选择性竞争优势之一。
- 许晓云孙爱军崔言顺崔治中
- 关键词:马立克氏病毒斑点杂交
- 母源抗体对同源及异源禽网状内皮增生病病毒感染诱发免疫抑制的预防作用被引量:11
- 2007年
- 蛋用型海兰褐母鸡在用网状内皮增生病病毒(REV)细胞适应毒REV-C99(p30)免疫接种后,均在2周内产生REV特异性抗体。来自免疫种鸡的雏鸡在7日龄内100%(10/10)REV母源抗体阳性。分别在有母源抗体和没有母源抗体的1日龄鸡接种与疫苗株同源的低传代毒REV-C99(p3)或异源的REV中国野毒株HA9901(p5),以此比较母源抗体对同源和异源REV病毒感染造成的免疫抑制的预防作用。结果表明,REV母源抗体能同等有效地预防同源和异源REV感染造成的对H5和H9禽流感灭活疫苗HI抗体反应的抑制作用。
- 孙淑红崔治中孙爱军朱秀同
- 关键词:网状内皮增生病病毒母源抗体免疫抑制禽流感疫苗