孙殿甲
- 作品数：152 被引量：944H指数：15
- 供职机构：新疆医科大学药学院更多>>
- 发文基金：上海市科学技术委员会科研基金国家自然科学基金“九五”国家科技攻关计划更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程生物学自动化与计算机技术更多>>
- 雪莲注射液生产新工艺
- 孙殿甲苗爱东朱国强李军腾亮彭燕刘家国王本富胡辉
- 该课题为雪莲注射液生产工艺及其质量控制研究。概括研究建立了雪莲药材、中间体及注射液的指纹图谱。将超滤膜技术应用于雪莲注射液的生产工艺中。对主要药效及刺激性影响的验证实验结果表明：采用超滤新工艺对雪莲注射剂的急性炎症抑制作...
- 关键词：
- 关键词：雪莲注射液生产新工艺抗炎镇痛药
- 去氢骆驼蓬碱脂质体的研究被引量：17
- 1994年
- 用正文试验法筛选出去氢骆驼蓬碱（ｈａｒｍｉｎｅ，１）脂质体的处方组成，并采用醚滴注－超声法制备脂质体。其包封率为２９．４２±０．７４％，粒径为０．１０±０．０３μｍ。与水溶液比较，它能显著提高１在小鼠肺、脾、肾和肝等脏器中的分布总量。给家兔ｉｖ和ｉｇ上述两种剂型后，１在兔体内的药时过程均符合二室模型。
- 张学农孙殿甲李观海
- 关键词：去氢骆驼蓬碱脂质体正交试验法药物动力学
- 反相高效液相色谱法测定三越麻黄颗粒中甘草酸的含量被引量：1
- 2009年
- 目的建立三越麻黄颗粒中甘草酸的反相高效液相色谱（RP-HPLC）含量测定方法。方法采用反相高效液相色谱法测定三越麻黄颗粒中甘草酸含量,Kromasil ODS-1 C18色谱柱（5μm,4.6 mm×250 mm）,流动相为乙腈-0.05M磷酸二氢钾（用三乙胺调pH5.75）（26.5∶73.5）,检测波长为250,柱温为40℃,流速为1.0 ml/min。结果三越麻黄颗粒颗粒中甘草酸的线性范围为3.75～154.5μg/ml（r=0.999 8）,加样回收率100.2%,RSD=2.5%。结论采用RP-HPLC法测定甘草酸具有简便、准确、重复性好的优点,可为三越麻黄颗粒的质量控制提供一定的依据。
- 滕亮李桂荣孙殿甲木巴拉克
- 关键词：高效液相色谱法甘草酸
- 比色法测定不同红景天药材中酚性成分的含量被引量：7
- 1996年
- 报道了重氮盐比色法测定蔷薇红景天（新疆伊犁产），高山红景天（新疆昌吉产）及狭叶红景天（新疆昌吉产）干药材粉末中有效成分含量。该法仪器及设备简单，操作方便，灵敏度高，结果准确，可作为中药红景天及其制剂质量控制的方法。
- 吴锦健邓昌国孙殿甲李文
- 关键词：红景天中草药
- 岩白菜素胶囊剂的制备及溶出度研究被引量：5
- 1990年
- 本文对应用不同辅料和工艺制备的12种岩白菜素胶囊剂,进行了崩解时限和溶出度测定。结果表明药物与亲水性辅料共同研磨,或以水溶性高分子材料和表面活性剂处理药物,均可显著改善疏水性药物胶囊剂的崩解与溶出性能。
- 方晓玲李军孙殿甲茹克娅阿不都
- 关键词：岩白菜素胶囊剂溶出度崩解时限
- 甲苯咪唑-β-环糊精包合物的研究被引量：5
- 2000年
- 目的 :研究甲苯咪唑 β 环糊精包合物的制备方法及包合前后甲苯咪唑物理性质变化。 方法 :采用溶剂法制备甲苯咪唑 β 环糊精包合物 ,于 ( 2 88± 1)nm波长处用紫外分光光度法测定了包合物及甲苯咪唑的溶出速度、溶解度 ,比较了二者的X 射线衍射图谱。结果 :包合后 ,包合物的溶出速度参数T50 为 10 .44min ,甲苯咪唑为 2 2 7.97min。甲苯咪唑的溶解度增大了 5 .6 6倍。甲苯咪唑的晶体衍射峰发生变化。结论 :甲苯咪唑与 β 环糊精形成了新的物相 ,包合后 ,甲苯咪唑的溶解度、溶出速度增强。甲苯咪唑与 β
- 罗兰孙殿甲苗爱东王本富
- 关键词：甲苯咪唑Β-环糊精X-射线衍射包合物
- 甲苯咪唑新剂型(微丸)治疗小鼠细粒棘球蚴的效果观察被引量：14
- 2000年
- 通过体外和动物实验证实甲苯咪唑 (Mebendazole MBZ)微丸的抗细粒棘球蚴作用。在试管内观测不同浓度甲苯咪唑微丸对原头节的致死作用 ,将甲苯咪唑微丸制成 10 0 mg/ kg、5 0 mg/ kg和 2 5 mg/ kg三个不同剂量悬液对感染细粒棘球蚴 6个月的小鼠经口灌胃 ,每日一次 ,连续给药 2 0 d,停药 7d后剖检 ,以棘球蚴囊重抑制率、塌囊率和组织病理改变程度为指标 ,同法将甲苯咪唑片剂和原粉制成悬液按相同剂量给药 ,并与感染未治疗小鼠对比。结果表明甲苯咪唑微丸在体外对原头节有直接致死作用 ,小鼠细粒棘球蚴经甲苯咪唑微丸三个剂量组治疗 2 0 d后 ,囊重抑制率分别为 91.4%、85 .43%、79.5 1% ,塌囊率为 95 .0 9%、6 3.6 3%、18.6 6 % ,显示较好量效关系 ,与其它剂型组和空白对照组比均有明显差异。组织病理显示小鼠细粒棘球蚴经甲苯咪唑微丸 10 0 mg/ kg、5 0 mg/ kg治疗后可使棘球蚴角皮层变性 ,生发层细胞结构破坏或坏死脱落 。
- 薛弘燮莫红梅孙殿甲
- 关键词：细粒棘球蚴KM小鼠
- 高效液相色谱法测定雪莲注射液中紫丁香苷的含量被引量：6
- 2003年
- 目的：测定雪莲注射液中紫丁香苷的含量。方法：采用反相高效液相色谱法，色谱柱为Dismonsil^TM C18柱(250mm×4．6mm，5μm，迪马公司)，流动相：甲醇-1％醋酸，梯度洗脱，洗脱条件为0min-8min-28min-40min，甲醇：0％→0％→22％→44％；流速为1mL-min^-1，检测波长为270nm。结果：紫丁香苷在2．5-25μg·mL^-1范围内呈良好的线性关系，平均回收率100．5％。结论：该方法准确可靠，适合于雪莲注射液中紫丁香苷的含量测定。
- 苗爱东孙殿甲彭燕胡辉王本富马超何二龙
- 关键词：雪莲注射液中药制剂紫丁香苷反相高效液相色谱法
- 口服阿苯达唑脂质体大鼠体内药物动力学的研究被引量：10
- 2001年
- 通过Ｗｉｓｔａｒ大鼠口服阿苯达唑脂质体的体内药物动力学实验，建立和考察了高效液相色谱法（ＨＰＬＣ）测定生物样品中阿苯达唑及其代谢产物的浓度的方法；用药动学软件包进行体内模型拟合，获取药动学参数和比较阿苯达唑脂质体的相对生物利用度。结果显示：测定阿苯达唑及其代谢产物的ＨＰＬＣ方法回收率较高，可满足不同生物样品的测定；口服阿苯达唑脂质体符合一级吸收二室动力学模型，与阿苯达唑片剂粉末相比，具有较高的峰浓度和相对生物利用度；服药４８ｈ后肝脏中的阿苯达唑和阿苯达唑亚砜浓度高于片剂组。口服阿苯达唑脂质体有较高的生物利用度并有一定的肝脏靶向性。
- 王建华温浩高晓黎孙殿甲林筱琦陈迹R.R.C NEW
- 关键词：阿苯达唑药物动力学WISTAR大鼠抗寄生虫药
- 吉非罗齐胶囊处方的优选被引量：2
- 1999年
- 通过正交试验设计，以Ｔｄ值为指标，优选出吉非罗齐胶囊的最佳处方组成为：每粒含吉非罗齐０．３ｇ，淀粉０．０１ｇ，低取代羟丙纤维素０．０１５ｇ，新配方胶囊的溶出度显著优于原产品。
- 黄弘彦于富生孙殿甲孙殿甲
- 关键词：吉非罗齐正交试验溶出度胶囊
