孙晓春
- 作品数：4 被引量：17H指数：2
- 供职机构：四川大学生命科学学院生物资源与生态环境教育部重点实验室更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划国家杰出青年科学基金更多>>
- 相关领域：生物学农业科学更多>>
- 番茄SlWRKY23基因的克隆及其抗病性和耐盐性分析被引量：8
- 2014年
- WRKY转录因子是普遍存在于植物界中的一类转录因子,参与了植物在生物和非生物逆境胁迫中的多种应答。前期研究表明,在PstDC3000侵染及盐胁迫下番茄SlWRKY23基因的表达水平提高。为了研究番茄SlWRKY23转录因子对PstDC3000的抗病性及在盐胁迫逆境中的功能,通过农杆菌介导的遗传转化方法获得转SlWRKY23基因植株,并对3个独立的转基因株系(WRKY23-1、WRKY23-5和WRKY23-7)进行了抗逆性分析。结果表明接种PstDC3000后,转基因植株表现明显的抗病表型,抗病防御相关基因SlPR1和SlPR1a1的表达量显著高于野生型;盐胁迫处理后,转基因植株表现出明显的抗盐表型,逆性相关基因SlRD22和SlDREB2A的表达量显著高于野生型。该结果表明SlWRKY23基因在番茄抗PstDC3000和盐胁迫过程中具有正调控作用,通过上调逆性相关基因的表达量增强抗逆性。
- 孙晓春高永峰李会容杨述章杨述章
- 关键词：盐胁迫抗病性
- 番茄SlWRKY1转录因子在植物生物和非生物胁迫中的调控被引量：2
- 2015年
- 克隆番茄SlWRKY1基因,构建植物过量表达载体pBI121-35S∷SlWRKY1并通过农杆菌介导的遗传转化法转化番茄,成功获得3株过量表达的转基因植株.研究发现:转基因植株对丁香假单胞菌番茄变种(Pst DC3000)的感染表现出敏感性,表明SlWRKY1基因可以减弱由Pst DC3000引起的植物防御反应,在相关信号通路中起到负调控作用.同时SlWRKY1转基因植株对盐胁迫表现出抗逆性,在胁迫条件下转基因植物中积累了大量的脯氨酸.推测SlWRKY1基因可能参与番茄脯氨酸代谢调控.
- 张凝高永峰孙晓春刘永胜
- 关键词：番茄WRKY转录因子干旱胁迫PST盐胁迫
- 番茄SlWD1基因的克隆及SlWD1与DDB1的相互作用被引量：2
- 2013年
- 在真核生物中,CDT2作为一个WD40家族蛋白,是CUL4-DDB1 E3泛素连接酶复合体的重要组成部分.其主要功能是将CUL4-DDB1 E3泛素连接酶和靶向蛋白连接起来,从而实现靶蛋白的泛素化修饰.利用RT-PCR技术和3’RACE技术,本研究在番茄中克隆到一个与人类CDT2同源的基因,命名为SlWD1.通过对番茄SlWD1蛋白序列与其它模式生物的蛋白序列进行氨基酸保守结构域分析和同源性比对,发现SlWD1具有2个非常保守的WD40家族的DWD结构域.酵母双杂交和免疫共沉淀实验都证明,SlWD1与DDB1具有相互作用;实时定量RT-PCR分析证明,SlWD1基因在各个组织中都表达,为组成型表达,但是,在生殖器官中的表达量要明显比其它的组织高.
- 张治国高永峰苗敏刘继恺孙晓春张凝李頔刘永胜
- 关键词：番茄E3泛素连接酶酵母双杂交免疫共沉淀
- 过量表达SlWD6基因增强番茄抗旱和耐盐功能被引量：6
- 2015年
- WD40蛋白广泛存在于真核生物体内,在生物体内协助细胞行使多种功能,目前关于WD40蛋白的研究多集中在拟南芥菜和水稻中.生物信息学分析显示,SlWD6蛋白包含两个保守的WD-repeat结构域,属于WD40家族.为了解番茄中SlWD6基因的功能,采用RT-PCR方法检测番茄的根、茎、叶、花和不同发育时期果实中SlWD6基因表达量.利用RT-PCR方法获得SlWD6基因全长,并且构建SlWD6过量表达载体,通过农杆菌介导法获得转基因植株,利用Realtime PCR检测3个独立的转基因株系(WD6-393、WD6-418和WD6-421)中SlWD6基因的表达量,并进行耐盐和抗旱性分析.结果显示,番茄SlWD6基因为组成型表达,果实各时期表达量较高,在红果时期表达量达到最高;转基因株系中SlWD6基因的表达量显著高于野生型;在干旱和高盐胁迫下,转基因植株叶片脯氨酸(Pro)含量显著高于野生型,丙二醛(MDA)含量与野生型相比则显著降低.用Na Cl和甘露醇介导耐盐和干旱胁迫,SlWD6转基因植株T2代种子的根长和苗长显著高于野生型植株.综上,SlWD6基因的过量表达能够显著增强番茄的抗旱和耐盐功能.
- 杨述章高兰阳孙晓春李会容邓恒刘永胜
- 关键词：番茄抗旱耐盐
