孙宝春
- 作品数：34 被引量：231H指数：8
- 供职机构：中国人民解放军总医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金卫生部卫生公益性行业科研专项北京市自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 感音神经性聋患者内耳高分辨率CT检查内耳畸形的分类被引量：10
- 2017年
- 目的探讨感音神经性聋患者中通过颞骨高分辨率螺旋CT检查内耳畸形的检出率及分类。方法回顾性分析近10年来5 398耳感音神经性聋患者的颞骨高分辨率螺旋CT资料,患者年龄2个月~68岁,平均17.8±3.3岁;其中单侧24耳,双侧5 374耳;平均听阈83.90±5.2dB HL,按听力损失程度分为：轻度170耳,中度1 446耳,重度1 386耳,极重度2 396耳;参照Sennaroglu 2010分类标准分析各类内耳畸形的检出情况。结果5 398耳感音神经性聋患耳中共检出1 640耳内耳畸形（30.38%,1 640/5 398）,其中,耳蜗畸形53.66%（880/1 640）,非耳蜗畸形46.34%（760/1 640）;880耳耳蜗畸形中,Michel畸形5耳、耳蜗未发育23耳、共同腔畸形6耳、耳蜗发育不全畸形69耳（CH-I 19耳、CH-II 16耳、CH-III 34耳）、耳蜗分隔不全畸形777耳（IP-I 44耳、IPII 703耳、IP-III 30耳）;760耳非耳蜗畸形中,大前庭导水管680耳,单纯前庭、半规管、内听道畸形80耳。与大前庭水管相关畸形共1 383耳（IP-II型703耳、大前庭水管680耳）,占全部内耳畸形的84.33%（1 383/1 640）。结论本组感音神经性聋患者内耳畸形检出率较高,且以大前庭水管相关畸形多见,Sennaroglu2010分类方法有利于各类内耳畸形发病率的流行病学统计。
- 施剑斌孙宝春
- 关键词：感音神经性聋内耳畸形高分辨率CT
- 增殖细胞核抗原、Ki67在人喉癌发生中的作用被引量：2
- 2003年
- 目的 :检测喉不同病变组织中核增殖抗原 (PCNA)Ki6 7表达情况 ,探讨Ki6 7、PCNA联合表达在人喉癌发生中的作用 .方法 :采用免疫组织化学EnVision法对 196例喉不同病变组织标本 (喉癌 12 1例 ,喉癌前病变 2 3例 ,声带息肉 37例和癌周正常喉组织 15例 )进行Ki6 7、PCNA蛋白联合表达情况检测 .结果 :Ki6 7、PCNA在人喉癌组织中表达阳性率分别为 75 .2 % (91/ 12 1)和 80 .2 % (97/ 12 1) ,喉癌前病变组织中为 4 7.8% (11/ 2 3)和 6 0 .9% (14 / 2 3) ,声带息肉中为 2 4 .3%(9/ 37)和 2 7.0 % (10 / 37) ,癌周正常喉组织中为 13.3% (2 /15 )和 6 .7% (1/ 15 ) .喉癌临床不同分期之间、组织病理学分级之间以及有无颈淋巴结转移之间Ki6 7、PCNA表达阳性率均有显著差异 (P <0 .0 1,P <0 .0 5 ) ,喉癌不同肿瘤部位之间Ki6 7、PCNA表达阳性率无显著差异 (P >0 .0 5 ) .结论 :Ki6 7、PCNA联合表达与人喉癌的发生。
- 赵舒薇孙宝春叶青何金郎军添林顺涨吴建范静平孙爱华
- 关键词：KI-67抗原增殖细胞核抗原细胞分裂
- 感音神经性耳聋中内耳畸形的分类以及与SLC26A4、GJB2基因关系的研究
- 目的 研究感音神经性耳聋病例的流行病学资料,通过高分辨率螺旋CT检查探讨中国人感音神经性耳聋患者群体中内耳畸形的发病率情况；在Sennaroglu分类的基础上分析各类内耳畸形的影像学特征,从形态学、组织胚胎学及听力学方面...
- 孙宝春
- 关键词：感音神经性耳聋SLC26A4基因GJB2基因
- 文献传递
- 过敏性鼻炎患者血清LXA4、Gal-3水平与病情进展的关系
- 2024年
- 目的探究过敏性鼻炎(AR)患者血清脂氧素A4(LXA4)、半乳糖凝集素-3(Gal-3)水平与其病情进展的关系。方法纳入2022-07至2023-10解放军总医院京南医疗区门诊就诊的113例AR患者为AR组,根据世界卫生组织的分级标准分为轻度组48例,中重度组65例。同时选取110例健康志愿者为对照组。血清LXA4、Gal-3水平采用酶联免疫吸附试剂盒测定,收集AR患者一般资料。变量间的相关分析采用Spearman相关检验。使用受试者工作特征(ROC)曲线来评估血清LXA4、Gal-3水平区分AR不同严重程度的能力。采用Logistic回归分析AR疾病严重程度的影响因素。结果与对照组相比,AR组血清LXA4、Gal-3水平明显升高(P<0.05)。中重度组视觉模拟量表评分(VAS)、鼻部症状评分(TNSS)、血清LXA4、Gal-3水平显著高于轻度组(P<0.05)。Spearman相关分析显示,AR患者血清LXA4、Gal-3水平与VAS、TNSS评分均呈正相关(P<0.05)。血清LXA4、Gal-3及两者联合诊断中重度AR发生的AUC分别为0.829、0.812、0.912,显著高于单独检测(Z联合-LXA4=3.076、Z联合-Gal-3=2.940,P<0.05)。血清LXA4、Gal-3水平是影响中重度AR发生的独立危险因素(P<0.05)。结论血清LXA4、Gal-3在AR患者中水平升高,且与其病情进展关系密切。
- 唐晓旭孙宝春李佳丽刘庆鹏
- 关键词：过敏性鼻炎病情进展脂氧素A4半乳糖凝集素-3
- 低温等离子辅助下儿童腺样体和扁桃体手术临床疗效观察被引量：39
- 2016年
- 目的：探讨低温等离子系统辅助手术下治疗儿童腺样体、扁桃体疾病的临床疗效。方法：对我院2 089例经低温等离子辅助手术治疗的儿童腺样体、扁桃体手术患者临床资料进行回顾性分析。采用流行病学方法对患者一般资料,手术方式,术前、术后睡眠打鼾及憋气症状评分进行调查和统计。结果：12 089例患者中男女比为2.08∶1,年龄平均（5.87±3.12）岁,其中3～7岁者1 595例（76.35%）。21 445例（69.17%）患者行扁桃体部分切除,剩余部分消融术治疗,465例（22.26%）患者行扁桃体消融术,179例（8.57%）患者行扁桃体切除术。3全部患儿术前、术后睡眠打鼾及憋气评分差异有统计学意义（P〈0.01）;3种不同手术方式的患者进行两两比较,评分差异无统计学意义（P〉0.05）;对术后症状改善不明显者进行统计,发现影响治疗效果的因素依次为变应性鼻炎、慢性扁桃体炎复发、肥胖、圆枕增生、鼻咽粘连。结论：低温等离子辅助技术在治疗儿童腺样体、扁桃体疾病方面具有独到的优势,针对不同儿童腺样体、扁桃体病变采取个性化治疗有助于提高手术疗效,减轻手术痛苦,值得临床推广。
- 周成勇孙宝春王丰杨淑芝韩泽利韩佳宏沈瑶王彤严清红
- 关键词：儿童低温等离子腺样体切除术扁桃体切除术
- GJB2、SLC26A4基因致病性突变与内耳CT表型关系的研究被引量：28
- 2014年
- 目的研究感音神经耳聋GJB2、SLC26A4基因致病性突变与内耳CT表型之间的关系,探讨这两种基因检测在诊断感音神经性耳聋患者是否存在内耳畸形方面的作用。方法按DNA测序的方法检测2686例感音神经性耳聋患者GJB2、SLC26A4基因致病性突变情况,以Sennaroglu分类为标准统计以上患者内耳CT表型情况,分析GJB2、SLC26A4基因型与CT表型之间的关系。结果 1、2686例患者中共检出GJB2基因致病性突变429例(双等位基因纯合突变220例、复合杂合突变207例、单等位基因显性突变2例),共检出SLC26A4基因致病性突变596例(双等位基因纯合突变169例、复合杂合突变427例)。2、2686例患者中内耳畸形873例(Mondini畸形371例、单纯大前庭水管338例、其它164例);内耳CT正常1813例。3、GJB2基因致病性突变99.30%(426/429)在内耳CT正常组中检出,SLC26A4基因致病性突变100%(596/596)在前庭水管扩大相关内耳畸形中检出。结论 GJB2基因致病性突变与内耳正常CT表型密切相关;SLC26A4基因致病性突变与前庭水管扩大相关内耳畸形密切相关。
- 孙宝春代志瑶黄莎莎韩冰袁永一苏钰康东洋戴朴
- 关键词：感音神经性耳聋GJB2基因SLC26A4基因
- GJB2基因听力学表型与基因型关系分析被引量：12
- 2014年
- 目的分析GJB2基因的听力学表型与基因型关系。方法2007年4月-2011年3月在解放军总医院就诊的具有完整听力学资料的1481名非综合征性耳聋患者，均进行GJB2编码区测序，并对其GJB2基因突变检出阳性率及与听力学表型关系进行统计学分析。结果1481例患者GJB2基因阳性突变率为20．05％，双耳感音神经性聋组阳性突变率为20．66％，高于单耳耳聋组（2．08％）（P〈0．01）。在双耳感音神经性聋组中，极重度聋组中的GJB2阳性检出率最高（26．07％），其次是重度（18．12％）、中度（17．4％），轻度组为11．54％，各组间阳性检出率差异有统计学意义（P〈0．01）。对297例GJB2基因突变阳性患者听力曲线分型分析中，发现了10例上升型听力曲线（14．93％），但GJB2耳聋听力图仍以残余型（26．27％）、平坦型（25．16％）常见，各组阳性检出率差异有统计学意义（P〈0．01）。结论GJB2基因突变者听力学表型呈多样性，在进行基因检测时，除重视双耳重度、极重度感音神经性聋或听力图为残余型和平坦型的人群外，也应该对单耳耳聋、双耳轻度听力损失或听力图为上升型感音神经性聋患者进行常规耳聋基因检测。
- 代志瑶孙宝春黄莎莎康东洋张昕董敏袁永一戴朴
- 关键词：GJB2感音神经性基因诊断
- 低温等离子射频消融术治疗OSAHS被引量：1
- 2008年
- 低温等离子射频消融术应用于治疗打鼾和阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征（obstructive sleep apnea hypopnea syndrome．0SAHS），从治疗方法上看，经历了以下主要过程：①在软、硬腭交界处顺软腭上、下方向打孔，一般正中、左、右各一；②除原先的顺行打孔外，还逆行在悬雍垂、软腭游离缘向上打孔，同时还在扁桃体前、后弓及咽侧索打孔或肥大的扁桃体上打孔：③在“②”的基础上加上悬雍垂两侧软腭的切开、悬雍垂部分切除及打孔，称为等离子射频辅助下的悬雍垂腭咽成形术（coblation assisted uvula palate procedure，CAUP）。
- 周成勇孙宝春刘达根
- 关键词：低温等离子射频消融术OSAHS悬雍垂腭咽成形术部分切除扁桃体
- CD44v6、v9和P53蛋白在人喉癌中的表达及与预后的关系被引量：1
- 2003年
- 目的 :探讨 CD4 4 v6、v9和 P5 3蛋白联合表达在人喉癌发生、发展及预后中的作用。 方法 :采用免疫组织化学 En Vi-sion法检测 2 2 3例喉不同病变组织标本 (喉癌 14 3例 ,喉癌前病变 32例 ,声带息肉 39例和癌周正常喉组织 9例 )中 CD4 4 v6、v9和 P5 3蛋白的表达。 结果 :(1) CD4 4 v6、v9和 P5 3在人喉癌组织中表达阳性率分别为 72 .7% (10 4 / 14 3)、5 6 .6 % (81/ 14 3)和 5 2 .4 % (75 / 14 3) ;喉癌前病变组织中为 37.5 % (12 / 32 )、31.3(10 / 32 ) %和 2 1.9% (7/ 32 ) ;声带息肉中为 17.9% (7/ 39)、12 .8% (5 / 39)和 10 .3% (4 / 39) ;癌周正常喉组织中均为 0 (0 / 9) ;3种蛋白在喉癌组织中阳性表达率均显著高于癌前病变及声带息肉组织 (P<0 .0 1)。 (2 ) CD4 4 v6、v9和 P5 3在人喉癌组织中联合表达阳性率为 4 1.3% (5 9/ 14 3) ,显著高于其他喉不同病变组织中联合表达阳性率 (8.8% ,7/ 80 ,P<0 .0 1)。 (3) CD4 4 v6、v9和 P5 3在 - 期喉癌组织中表达阳性率分别为 5 6 .5 %(35 / 6 2 )、4 0 .3% (2 5 / 6 2 )和 38.7% (2 4 / 6 2 ) ,均显著低于 - 期喉癌组织 [分别为 85 .2 % (6 9/ 81)、6 9.1% (5 6 / 81)和 6 2 .9%(5 1/ 81) ,P<0 .0 1]。 (4 ) CD4 4 v6、v9和 P5 3在伴颈淋巴结转?
- 赵舒薇孙宝春叶青何金郎军添林顺涨廖建春王海青彭玉成孙爱华
- 关键词：喉癌CD44V6蛋白P53蛋白预后
- 2089例低温等离子辅助下儿童腺样体、扁桃体手术并发症分析
- 目的：分析低温等离子系统辅助手术治疗儿童腺样体、扁桃体疾病的并发症情况。方法：对近10年来2089例低温等离子辅助下儿童腺样体、扁桃体手术病例进行回顾性分析，采用流行病学方法对病例人群的一般情况、手术方式、术中及术后并发...
- 周成勇孙宝春王丰
- 关键词：儿童患者临床疗效并发症
