孙国芳
- 作品数：9 被引量：34H指数：3
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- 二仙汤配合西药治疗慢性再生障碍性贫血30例被引量：2
- 2013年
- 目的:探讨二仙汤联合环孢素、司坦唑醇片治疗慢性再生障碍性贫血的临床疗效。方法:选择60例患者,随机分为两组,30例使用环孢素、司坦唑醇片为对照组,30例联合使用二仙汤(仙茅、仙灵脾、巴戟天、当归、黄柏、知母)和环孢素、司坦唑醇片为治疗组,比较两组患者治疗后骨髓增生情况以及治疗期间发生的不良反应。结果:治疗组骨髓穿刺检查中出现增生活跃的比率显著高于对照组(P<0.05),增生低下的的比率显著低于对照组(P<0.05),治疗组发生下肢水肿的比率显著低于对照组(P<0.05)。结论:二仙汤联合环孢素、司坦唑醇片治疗后,能更有效的提高骨髓造血功能,并且通过中医中药调理作用减少相应的并发症。
- 孙国芳刘湲
- 巨幼细胞性贫血的病因及中医证型分析被引量：1
- 2013年
- 目的:了解巨幼细胞性贫血的常见病因、中医证型,分析二者之间的关系。方法:对临床病例进行病因分析和中医证型分析。结果:叶酸摄入不足和吸收不良是巨幼细胞性贫血临床常见的原因,中医辩证分为气血亏虚型、脾胃虚弱型。结论:叶酸摄入不足者辩证为气血亏虚,叶酸吸收不良者可以辩证为脾胃虚弱。
- 孙国芳刘湲
- 关键词：巨幼细胞性贫血病因中医证型
- 六君祛痰解毒汤联合化疗治疗非小细胞肺癌疗效及对患者血管内皮生长因子的影响被引量：16
- 2020年
- 目的:分析六君祛痰解毒汤联合化疗对非小细胞肺癌(NSCLC)患者疗效和血管内皮生长因子(VEGF)的影响。方法:将120例NSCLC患者作为研究对象,随机分为三组,其中A组应用单一化疗方案,B组应用单一六君祛痰解毒汤治疗,C组应用化疗+六君祛痰解毒汤联合治疗,三组各40例。比较三组患者近期疗效及治疗前后血清VEGF水平变化和治疗期间不良反应的发生情况。结果:A、C组治疗总有效率较B组明显升高(P<0.05),而A组与C组治疗总有效率的比较,并无统计学差异(P>0.05)。治疗期间,B组患者均无明显不良反应的发生;A、C组肝肾功能损伤发生率的比较,并无统计学差异(P>0.05);C组血小板计数(PLT)减少、白细胞计数(WBC)减少、贫血及胃肠道反应发生率较A组均显著下降(P<0.05)。A组治疗后血清VEGF的水平与治疗前比较,并无统计学差异(P>0.05);B、C组治疗后血清VEGF水平较治疗前均显著下降(P<0.05),且B、C组治疗后血清VEGF的水平较A组均显著下降(P<0.05),C组治疗后血清VEGF的水平较B组显著下降(P<0.05)。结论:在常规化疗的基础上,联合应用六君祛痰解毒汤治疗可有效改善NSCLC患者的临床症状,提高近期疗效,且可有效减少血清VEGF含量,且不会增加不良反应的发生率,提示联合用药具有较高的有效性和安全性。
- 任东峰孙国芳
- 关键词：化疗疗效血管内皮生长因子
- DCEP-T方案治疗复发难治多发性骨髓瘤疗效观察被引量：3
- 2013年
- 目的研究DCEP-T方案治疗复发难治多发性骨髓瘤的临床疗效。方法将92例患者随机分为观察组和对照组。观察组46例采用DCEP-T方案进行化疗;对照组46例采用DCEP+硼替佐米方案进行化疗。结果观察组CR 11例,PR 19例,SD 10例,PD 6例,总有效率65%;对照组分别为11,12,8,23例,总有效率48%。2组有效率比较有显著性差异(P<0.05)。2组患者治疗后产生的不良反应主要有恶心呕吐、头晕乏力、周围神经病变、便秘、肝功能损害、骨髓抑制、血栓形成及皮疹。结论 DCEP-T方案治疗复发的难治性多发性骨髓瘤存在总的缓解率高、不良反应相对较少的优点,因而该方案值得临床广泛推广和应用。
- 刘湲孙国芳
- 关键词：多发性骨髓瘤沙利度胺
- M-BACOD联合华蟾素注射液治疗难治非霍奇金淋巴瘤疗效观察被引量：1
- 2013年
- 目的:观察M-BACOD联合华蟾素注射液治疗难治非霍奇金淋巴瘤疗效及毒性。方法:32例难治性非霍奇金淋巴瘤患者随机分为华蟾素联合M-BACOD方案组(A组)和M-BACOD方案组(B组),A组:12例患者接受甲胺碟玲3000mg/m2静脉滴注1h。第14d,亚叶酸钙(在甲氨蝶呤注射后24h)15mg/m2静脉注射,每6h1次*6次。博来霉素4mg/m2静脉注射d1。多柔比星45mg/m2静脉注射,d1,环磷酰胺600mg/m2静脉注射d1。长春新碱1.4mg/m2d1,地塞米松6mg/m2d1～5。华蟾素20ml加入5%葡萄糖250ml内静脉注射,d1～14。B组16例患者接受M-BACOD方案化疗同A组,不应用华蟾素,两组均为3周为1周期,化疗4个周期。结果:A组:CR 7例(43.75%),PR 3例(18.75%),SD 2例(12.50%),PD 4例(25.00%),有效率(62.50%),疾病控制率为75.00%;B组:CR 3例(25%),PR 2例(18.75%),SD 2例(12.50%),PD9例(56.25%),有效率(31.25%),疾病控制率为(43.75%)。结论:M-BACOD方案联合华蟾素注射液治疗非霍奇金恶性淋巴瘤疗效较好,不良反应轻,患者可耐受。
- 刘湲孙国芳
- 关键词：华蟾素注射液
- 活血化瘀解毒方联合IFN-α对原发性血小板增多症患者血小板计数和最大聚集率、中医症候积分的影响被引量：6
- 2020年
- 目的:分析活血化瘀解毒方联合干扰素-α(IFN-α)对原发性血小板增多症(ET)患者血小板计数(PLT)和最大聚集率及中医症候积分的影响。方法:将64例ET患者按照随机数字表法分为两组各32例,对照组给予IFN-α治疗,研究组采取IFN-α与活血化瘀解毒方进行联合治疗。比较两组患者临床疗效、治疗前后PLT变化和最大聚集率及中医症候积分等差异。结果:研究组治疗总有效率为90.63%,较对照组的62.50%显著增加,差异有统计学意义(P<0.05)。相比治疗前,两组患者治疗后PLT均显著减少,其最大聚集率均显著升高,差异有统计学意义(P<0.05);与对照组比较,研究组治疗后PLT显著减少,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者治疗后最大聚集率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。与治疗前相比,两组患者治疗后中医症候积分均减少,且研究组治疗后积分较对照组显著减少,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:在IFN-α常规治疗的基础上,应用活血化瘀解毒方可有效改善ET患者的临床疗效,减轻临床症状,减少PLT,改善中医症候。
- 孙国芳任东峰
- 关键词：原发性血小板增多症干扰素-Α血小板计数中医症候
- 环磷酰胺联合长春新碱阿霉素地塞米松治疗多发性骨髓瘤的安全性及可行性被引量：4
- 2016年
- 目的探讨环磷酰胺联合长春新碱+阿霉素+地塞米松(VAD方案)治疗多发性骨髓瘤的安全性及可行性。方法采取随机抽样的方法选取2009年1月至2014年9月间收治的96例多发性骨髓瘤患者,依据治疗方法将患者分为研究组和对照组,每组48例。对照组患者给予单纯VAD方案治疗,研究组患者给予环磷酰胺联合VAD方案治疗,对两组患者的各项指标、临床疗效及不良反应发生情况进行比较。结果研究组患者的骨髓瘤细胞、β2-微球蛋白、24 h尿液轻链和血清尿素氮水平均显著低于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05)。研究组的治疗总有效率为79.2%(38/48),显著高于对照组的45.8%(22/48),差异有统计学意义(P<0.05)。研究组和对照组患者的不良反应发生率分别为25.0%(12/48)和20.8%(10/48),差异无统计学意义(P>0.05)。结论环磷酰胺联合VAD方案治疗多发性骨髓瘤安全可行。
- 刘伟叶绥艳刘湲孙国芳
- 关键词：环磷酰胺VAD方案多发性骨髓瘤安全性可行性
- 多发性骨髓瘤骨髓组织中miR-181a表达量与肿瘤细胞增殖、迁移的相关性被引量：1
- 2018年
- 目的:探讨多发性骨髓瘤骨髓组织中miR-181a表达量与肿瘤细胞增殖、迁移的相关性。方法:选择2012年3月～2017年12月间在本院确诊并治疗的多发性骨髓瘤患者52例作为多发性骨髓瘤组,另取同期在本院进行骨髓穿刺并最后明确骨髓功能无殊的健康者36例作为正常对照组。对比两组骨髓组织中miR-181a表达量以及疾病相关增殖基因、疾病相关侵袭基因表达量的差异,采用Pearson检验评估多发性骨髓瘤骨髓组织中miR-181a表达量与肿瘤细胞增殖、迁移的相关性。结果:多发性骨髓瘤组骨髓组织中miR-181a的表达量高于正常对照组;骨髓组织中PCDH10、TIP30 mRNA的表达量低于正常对照组,c-maf、ADAM10 mRNA的表达量高于正常对照组;骨髓组织中Annexin2、HSP90、PIK3R1、Twist1 mRNA的表达量高于正常对照组,TGFBI、PTEN mRNA的表达量低于正常对照组(P<0.05)。相关性分析发现,多发性骨髓瘤骨髓组织中miR-181a表达量与肿瘤细胞增殖及迁移活力直接相关。结论:多发性骨髓瘤骨髓组织中miR-181a表达量异常增高,具体表达量与肿瘤细胞的增殖及迁移活力直接相关。
- 刘湲刘伟张素芳李妮孙国芳
- 关键词：多发性骨髓瘤增殖迁移
- CD5^(+)MYC^(+)对弥漫性大B细胞淋巴瘤预后不良的影响
- 2021年
- 弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)是成人中最常见的非霍奇金淋巴瘤的组织学亚型。在成人中,DLBCL患者5年的总体生存率约为60%[1]。最新研究表明,DLBCL由不同的分子亚群组成,这些亚群基于不同的疾病生物学机制,这些生物标志物对DLBCL患者的预后具有显著而准确的判断作用[2]。
- 陈晓冬雷治平刘伟李妮孙国芳
- 关键词：弥漫性大B细胞淋巴瘤预后不良DLBCL生物学机制组织学亚型
