孙一敏
- 作品数：7 被引量：31H指数：2
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- 发文基金：河北省自然科学基金河北省教育厅博士基金更多>>
- 相关领域：农业科学医药卫生生物学更多>>
- 鸡传染性支气管炎病毒(IBV)H_(120)疫苗株S1基因的克隆与序列测定
- 2003年
- 根据国外已发表的鸡传染性支气管炎病毒(IBV)S1基因序列设计了一对引物,通过RT-PCR特异性扩增出IBVH120疫苗株的S1基因,产物大小为1.62kb,与设计相符。同源性比较结果显示,H120株与H52、M41和BEAU株的S1基因核苷酸序列的同源性分别为97.1%、96.9%和96.8%,表明IBVH120疫苗株与标准毒株的S1基因具有高度的同源性。
- 孙一敏苏钢尹广东王文成赵宝华
- 关键词：鸡传染性支气管炎病毒S1基因同源性
- NDV HeB02分离株的生物学特性及其F基因的克隆与序列测定被引量：7
- 2004年
- 对河北省新城疫分离株HeB0 2的生物学特性进行了鉴定 ,根据国外已发表的新城疫病毒F基因序列 ,设计了一对引物并以RT PCR特异性扩增出HeB0 2分离株的F基因 ,基因产物大小为 1 63kb ,与设计相符 ,对其进行序列测定后 ,与其它标准毒株F48E9、LaSota和Clone30的F基因进行同源性比较 ,结果表明 ,HeB0 2株与国内标准强毒株F48E9及目前广泛应用的弱毒疫苗LaSota和Clone30的F基因核苷酸序列的同源性分别为 88 1 %、84 9%和 83 8%,由此可以看出HeB0 2分离株与标准毒株和疫苗株在F基因上发生了变异。
- 孙一敏于秀俊柏佳宁孙继国赵宝华
- 关键词：新城疫生物学特性F基因
- 新城疫病毒HeB02分离株F基因的序列分析被引量：2
- 2005年
- 根据国外已发表的新城疫病毒 F基因序列 ,设计了 1对引物 ,并以 RT- PCR特异性扩增出新城疫病毒 He B0 2分离株的 F基因 ,基因产物大小为 1.6 3kb,与设计相符。对其进行序列测定后 ,与其他标准毒株 F4 8E9、L a Sota和Clone30的 F基因进行了同源性比较 ,结果表明 ,He B0 2株与国内标准强毒株 F4 8E9及目前广泛应用的弱毒疫苗株L a Sota和 Clone30的 F基因核苷酸序列的同源性分别为 88.1%、84 .9%和 83.8%。由此可以看出 ,He B0 2分离株与标准毒株和疫苗株相比 ,在
- 孙一敏边艳青柏佳宁孙继国赵宝华
- 关键词：F基因新城疫病毒分离株强毒株弱毒疫苗株基因产物
- 新城疫病毒基因工程疫苗的研究进展被引量：1
- 2003年
- 新城疫(Newcastle Dis-ease,ND),是由鸡新城疫病毒引起的侵害家禽的高度接触性、急性、致死性传染病,其典型症状是呼吸道、消化道黏膜出血,是目前危害世界养禽业的主要传染病之一,被国际兽疫局(OIE)列为A类烈性传染病。本病自1926年被发现以来,已经在世界范围内多次流行。
- 孙一敏边艳青郑海洲赵宝华
- 关键词：新城疫病毒基因工程疫苗NDDNA疫苗亚单位苗活载体疫苗
- 鸡传染性支气管炎的研究被引量：1
- 2004年
- 张海丽孙一敏赵宝华
- 关键词：传染性支气管炎病原学流行病学
- 鸡传染性喉气管炎病毒gB基因的克隆及其在BCG中的表达
- 赵宝华边艳青张莉郑海洲孙一敏柏佳宁等
- 该研究根据活载体疫苗既能发挥卡介苗本身较强的细胞免疫佐剂作用，又能使表达的鸡传染性喉气管炎病毒蛋白发挥免疫保护作用优点，以鸡传染性喉气管炎病毒基因为模板，利用基因工程技术，构建了含有人结核分枝杆菌启动子hsp70基因和堪...
- 关键词：
- 关键词：活载体疫苗卡介苗传染性喉气管炎病毒
- 鸡新城疫病毒HeB02分离株F基因的克隆及其DNA疫苗的研究被引量：20
- 2006年
- 根据GenBank报道的鸡新城疫病毒F基因序列设计了一对引物,以鸡新城疫病毒HeB02分离株基因组为模板,通过RT-PCR扩增出了1·66kb左右的F基因片段,序列分析表明HeB02株F基因与国内标准强毒株F48E9及弱毒疫苗La Sota和Clone30的F基因核苷酸序列的同源性分别为88·1%、84·9%和83·8%。将HeB02株F基因插入真核表达载体pVAX1中,构建了真核表达质粒pSV-F,通过脂质体转染COS-7细胞,SDS-PAGE分析可见表达的特异蛋白条带;Western blot、ELISA和中和试验检测结果表明:真核表达的蛋白与抗新城疫病毒的抗体发生特异性反应,说明F蛋白具有很好的免疫原性。采用活体电击法以真核表达质粒pSV-F免疫3周龄SPF鸡,剂量为50μg/只,3周后加强免疫1次,5周后以100倍鸡胚感染剂量(EID)的F基因同源病毒对所有鸡进行攻毒,攻毒前后每周分别以喉拭子进行病毒分离和HI效价测定。结果显示对照组在攻毒前一直没有检测到抗体效价,攻毒后检测效价为3·0log2±1·40,并且于攻毒后第9天全部死亡;活疫苗组和实验组免疫后第2周检测到抗体效价,第5周最高,HI效价分别为8·3log2±1·30和7·2log2±1·23,攻毒1周后HI效价分别达9·8log2±1·55和8·9log2±1·77,极显著高于对照组(P<0·01)。免疫组未分离到新城疫病毒,对照组全部分离到新城疫病毒。表明所构建的F基因真核表达质粒可作为候选基因疫苗诱导鸡产生免疫保护反应。
- 李楠孙一敏赵宝华
- 关键词：新城疫病毒
