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孔放
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11
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H指数:1
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北京医院
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发文基金:
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相关领域:
医药卫生
生物学
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合作作者
杨泽
大连医科大学附属第二医院
唐雷
北京医院
孙亮
北京医院
史晓红
北京医院
冯洁
北京医院
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检测线粒体ND1基因单核苷酸多态性的方法、试剂盒及其应用
本发明公开了一种检测线粒体ND1基因mtDNA 3970位点的SNP的方法以及检测该位点SNP的试剂盒和该试剂盒的应用。本发明方法对于样本没有特殊的限制,无论是体液和组织细胞均可作为本发明检测样本,使得检测方便简捷;本发...
杨泽
冯洁
孔放
张建佚
相蕾
史晓红
唐雷
孙亮
与长寿和衰老相关的人类线粒体基因群体遗传学研究
线粒体是细胞内能量供应的主要细胞器,在提供细胞能量的同时也产生了大量的氧自由基。这些氧自由基直接影响线粒体基因,使线粒体基因的突变率远高于核基因。近期研究发现,人类线粒体基因突变与人类长寿和衰老有密切关系。 本...
孔放
关键词:
线粒体
衰老
基因突变
文献传递
线粒体DNA3537A→G、4824A→G、5351A→G突变与2型糖尿病的相关性研究
2009年
目的研究T2DM患者线粒体ND1基因3537A→G和ND2基因4824A→G、5351A→G突变与T2DM的相关性。方法应用PCR-RFLP技术检测145例T2DM和334例正常对照者(NC)线粒体DNA(mtDNA)3537A→G、4824A→G、5351A→G突变情况。结果 NC组mtDNA 4824A→G突变率高于T2DM组(P<0.05)。3537A→G及5351A→G突变率在两组中无统计学差异(P>0.05)。结论 mtDNA 4824A→G突变可能为T2DM患病的保护因素。3537A→G及5351A→G突变可能与T2DM不相关。
罗兰
杨泽
程丽静
孔放
高政南
关键词:
线粒体DNA
突变
检测线粒体ND1基因单核苷酸多态性的方法、试剂盒及其应用
本发明公开了一种检测线粒体ND1基因mtDNA 3970位点的SNP的方法以及检测该位点SNP的试剂盒和该试剂盒的应用。本发明方法对于样本没有特殊的限制,无论是体液和组织细胞均可作为本发明检测样本,使得检测方便简捷;本发...
杨泽
冯洁
孔放
张建佚
相蕾
史晓红
唐雷
孙亮
文献传递
一种与衰老或长寿关联的基因检测试剂盒
本发明公开了一种预测衰老或长寿可能性的方法及试剂盒,属于生物技术领域。一种预测人衰老和长寿趋势的方法,通过提取宿主细胞的总DNA,测定受试者的线粒体基因15412位点碱基多态性,检测受试者的衰老以及预测其长寿的可能性:线...
杨泽
孙亮
孔放
唐雷
史晓红
朱小泉
王晓霞
文献传递
一种线粒体ND2基因SNP预测2型糖尿病易感性的试剂
本发明公开了一种预测2型糖尿病易感性的方法及试剂,属于医学生物技术领域。本发明通过提取宿主细胞的基因组DNA,测定受试者的mtDNA碱基多态性位点的(A4824G)单核苷酸多态性,预测受试者对2型糖尿病的易感性:碱基为G...
杨泽
孙飞
孔放
罗兰
吴迪
王晓霞
孙亮
唐雷
史晓红
朱小泉
文献传递
与衰老相关退行性疾病的线粒体ND3基因SNP G10320A分子标记、检测方法及试剂盒
本发明公开了一种与衰老相关退行性疾病的分子标记和检测该分子标记SNP的方法以及检测试剂盒。本发明方法对于样本没有特殊的限制,无论是体液和组织细胞均可作为本发明检测样本,使得检测方便简捷;本发明所设计的特异性引物对待扩增区...
杨泽
冯洁
孔放
张建佚
陈静
万钢
齐科研
唐雷
文献传递
一种线粒体ND2基因SNP预测2型糖尿病易感性的方法及试剂
本发明公开了一种预测2型糖尿病易感性的方法及试剂,属于医学生物技术领域。本发明通过提取宿主细胞的基因组DNA,测定受试者的mtDNA碱基多态性位点的(A4824 G)单核苷酸多态性,预测受试者对2型糖尿病的易感性:碱基为...
杨泽
孙飞
孔放
罗兰
吴迪
王晓霞
孙亮
唐雷
史晓红
朱小泉
文献传递
广西巴马长寿老人的长寿相关线粒体基因组研究
2010年
目的 探讨人类线粒体基因与广西巴马长寿的关联性.方法 对广西巴马96岁以上的20个老人外周血液中线粒体全序列进行测定,并与标准剑桥参考序列(Cambridge reference sequence,CRS)比对确定7个候选线粒体基因单核苷酸多态位点.用586名无亲缘关系的健康人群血样作为对照.并进一步用限制性片段长度多态性方法对候选基因进行检验.结果 线粒体DNA(mitochondrial DNA,mtDNA)4824A/G位点突变率在长寿和健康正常对照群体不同年龄段之间,随年龄增加突变频率逐渐提高,且对照人群样本突变率明显高于长寿人群,差异具有统计学意义.结论 mtDNA4824位点不仅是衰老相关位点,也是长寿负相关位点.
吕泽平
郑陈光
孔放
冯洁
江文宇
胡才友
黎华
吕渊
张根发
杨泽
关键词:
线粒体基因组
与衰老相关退行性疾病的线粒体ND3基因SNP G10310A分子标记、检测方法及试剂盒
本发明公开了一种与衰老相关的退行性疾病线粒体ND3基因SNP G10310A分子标记,其特征在于,DNA序列如SEQ ID No.1所示。及该分子标记的检测方法以及检测该位点SNP的试剂盒和该试剂盒的应用。本发明方法对于...
杨泽
冯洁
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张建佚
陈静
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