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孔令提: 作品数：57 被引量：230H指数：9; 供职机构：蚌埠医学院第二附属医院更多>>; 发文基金：国家科技重大专项安徽省自然科学基金贵州省科学技术基金更多>>; 相关领域：医药卫生化学工程文化科学更多>>

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我院6种活血化瘀类中药注射剂安全性分析被引量：1: 2019年; 目的:采用网状Meta分析的方法比较注射用丹参多酚酸盐、舒血宁注射液等6种活血化瘀类中药注射剂临床用药的安全性.方法:计算机检索PubMed,the Cochrane library,CNKI,VIP,Wanfang Data数据库.各个数据库检索时间均为2008年1月至2018年5月.采用stata15.0软件进行网状Meta分析.结果:最终纳入文献48篇,总用药患者2868例.在安全性方面,注射用丹参多酚酸盐(OR=0.67,95%CI[0.37,1.21])、丹参川芎嗪(OR=0.87,95%CI[0.45,1.69])、灯盏细辛(OR=1.46,95%CI[0.40,5.32])、疏血通(OR=0.42,95%CI[0.22,0.80])、舒血宁(OR=1.40,95%CI[0.71,2.78])、血塞通(OR=0.65,95%CI[0.34,1.24]).其安全性由高到低的排列顺序为疏血通>血塞通>注射用丹参多酚酸盐>丹参川芎嗪>舒血宁>灯盏细辛.结论:通过网状meta分析可知,疏血通注射液在临床用药时不良反应发生的可能性最低,安全性最好;灯盏细辛不良反应发生的可能性最高,安全性最差.; 程金泉石庆平丁峰丁峰余美玲孔令提; 关键词：安全性

万古霉素个体化给药方案的研究进展及展望被引量：6: 2018年; 目的:为临床制订万古霉素的个体化给药方案提供参考。方法:以"万古霉素""药动学""药效学""Vancomycin""Pharmacokinetics""Therapeutic drug monitoring"等为关键词,组合查询2000-2017年在中国知网、万方、维普、PubMed等数据库中的相关文献,从药动学、药效学和个体化给药等方面对万古霉素目前在临床应用中的现状进行综述,并对理想的万古霉素个体化给药方案进行展望。结果:共检索到相关文献1 986篇,其中有效文献32篇。万古霉素药动学特性受个体年龄、肥胖和肾功能等多种因素影响,从而导致疗效的个体差异。评价其药效最佳的指标为药-时曲线下面积/最低抑菌浓度,但是该值所需样品数量较大,临床为了应用方便,一般以其稳态血药谷浓度作为参考。蒙特卡洛模拟和群体药动学软件已开始应用于万古霉素的个体化给药,发现不同患者群体应采用不同的给药方案,目前已有学者根据群体药动学模型对其初始剂量进行设计,并实现了预测值与实测值的显著相关。结论:理想的个体化给药方案应首先根据群体药动学模型结合患者个体生理指标,设计初始给药方案,然后在用药过程中及时根据治疗药物监测结果进行调整,期间密切进行药学监护,将极大提高其治疗有效率,并减少不良反应发生率。; 孔令提石庆平; 关键词：万古霉素药动学血药浓度监测个体化给药

帕瑞昔布钠导致配伍禁忌回顾性分析: 2020年; 目的:分析帕瑞昔布钠引起配伍禁忌的特点,为临床安全用药提供参考。方法:收集骨科2019年全年发生的帕瑞昔布钠出现配伍禁忌的完整资料,回顾性分析配伍禁忌的发生原因、物理化学表现以及主要处理措施。结果:帕瑞昔布钠出现配伍禁忌的主要原因为医师培训不足,主要理化表现为出现药液混浊或结晶沉淀,主要处理措施为停药、更换输液器以及更改医嘱。结论:应加强帕瑞昔布钠临床合理应用知识学习,确保临床用药安全。; 彭婷婷马杰许健孔令提; 关键词：配伍禁忌回顾性分析

奥美拉唑增强奥沙利铂对胃腺癌SGC-7901细胞毒性作用的体外实验: 2017年; 目的观察奥沙利铂(OXA)与囊泡型质子泵(V-ATPase)非特异性抑制剂奥美拉唑(OME)在体外对人胃腺癌细胞株SGC-7901增殖的影响。方法 OME浓度为10、20、40、80、160、320μg/ml分别预处理SGC-7901细胞24 h、48 h后采用MTT法检测奥沙利铂对SGC-7901细胞生长的影响;碘化丙啶(PI)单染流式细胞仪检测胃腺癌SGC-7901的凋亡。结果体外实验表明奥美拉唑联合奥沙利铂可显著抑制SGC-7901细胞的生长,且联合用药效果优于单用奥沙利铂。结论奥美拉唑与奥沙利铂联合使用在体外可显著抑制SGC-7901细胞的生长。; 郭道华胡永全孔令提黄莹莹余美玲师佩兰; 关键词：奥美拉唑奥沙利铂胃腺癌 SGC-7901细胞

HPLC法测定冠脉康浓缩丸中芍药苷含量被引量：1: 2014年; 目的：采用HPLC法测定冠脉康浓缩丸中的芍药苷含量.方法：采用高效液相色谱法,色谱柱为岛津C18柱（4.6mm×150 mm,5μm）,流动相为乙腈-0.1％磷酸溶液（15：85）,流速为1.0mL/min,柱温为40℃,检测波长为230nm.结果：芍药苷在0.005 5～0.044 0mg·mL-1浓度范围内与其峰面积积分呈良好的线性关系,r=0.999 2,平均加样回收率为99.65％,RSD=1.06％.结论：该方法简便可行、重复性好,可用于冠脉康浓缩丸中芍药苷的含量测定,可有效控制该制剂质量.; 孔令提宋春丽; 关键词：芍药苷高效液相色谱法

荷叶生物碱在大鼠血和脑中的药代动力学研究: 目的建立同时测定荷叶碱（Nuciferine,NF）和N-去甲荷叶碱（N-nornuciferine,N-NF）的超高效液相色谱（UPLC）分析方法,研究它们在大鼠血和脑中的药动学特征及口服生物利用度和血脑屏障透过率。方...; 何晓曦孔令提叶林虎常琪; 关键词：荷叶碱 UPLC 药代动力学微透析血脑屏障; 文献传递

特殊级抗真菌药物的用药干预与药学监护--以伏立康唑为例: Yu-lin孔令提石庆平桑冉许健朱锦秀

PDCA模式下临床药师干预碳青霉烯类与丙戊酸联用效果评价被引量：2: 2020年; 目的探讨临床药师应用PDCA循环法降低碳青霉烯类与丙戊酸联用发生率的效果。方法运用PDCA循环法,对重庆医科大学附属南川人民医院碳青霉烯类与丙戊酸的联用进行管理,比较管理前(2013年1月1日至2019年4月30日)和管理后(2019年5月1日至2019年12月31日)的联用相关数据。结果管理前,该院12个临床科室存在碳青霉烯类与丙戊酸联用现象,联用率为5. 66%;管理后,上述联合用药仅涉及4个临床科室,联用率为3. 18%,较管理前显著降低(P <0. 05)。结论临床药师通过PDCA循环法降低了碳青霉烯类与丙戊酸的联用率,促进了临床合理用药。; 刘冬徐海燕孔令提; 关键词：碳青霉烯类丙戊酸 PDCA循环

多西他赛在乳腺癌病人中群体药代动力学模型的验证: 2020年; 目的:探讨已建立的不同多西他赛群体药代动力学(PPK)模型对国内乳腺癌群体的适用性,从而为建立合适的国内乳腺癌病人最终PPK模型提供依据。方法:计算机检索PubMed、Embase、Web of Science、中国知网和万方等数据库中多西他赛PPK模型的文献,提取文献基本信息,收集国内乳腺癌病人应用多西他赛的血药浓度数据,利用Phoenix非线性最大混合效应模型软件进行拟合,根据模型拟合的观测浓度-预测浓度诊断图与可视化预测检验评估已有模型对乳腺癌病人血药浓度的拟合效果。结果:共收集39例乳腺癌病人108个血药浓度数据作为外部验证数据集进行多西他赛PPK模型验证。最终纳入研究的文献有6篇。对建立的PPK模型进行拟合后发现LAUNAY-ILIADIS模型拟合效果最佳(-2LL=933.34,AIC=993.34),BRUNO模型次之(-2LL=945.13,AIC=1007.13),其余模型拟合效果较差。结论:国内多西他赛治疗乳腺癌的血药浓度数据与大多数文献报道的多西他赛PPK模型拟合效果不佳,为研究国内多西他赛治疗乳腺癌病人的药动学特征,有必要建立多中心、大样本的国内乳腺癌多西他赛PPK模型。; 程金泉石庆平刘哲孔令提孔令提; 关键词：乳腺肿瘤多西他赛群体药代动力学血药浓度

舒血宁注射液不良反应发生率的Meta分析被引量：7: 2018年; 目的:系统评价舒血宁注射液不良反应发生率,为舒血宁注射液的规范应用提供参考。方法:计算机检索PubMed,EMbase,the Cochrane library,CNKI,VIP,Wanfang Data和CBM。各个数据库检索时间均为建库时间至2017年2月28日。由研究者根据纳入排除标准独立筛选文献、提取资料并交叉核对,采用R3.2.0软件进行Meta分析,并作亚组分析。结果:最终纳入64篇文献,3 222例舒血宁注射液用药者,累计发生213例不良反应。Meta分析结果显示:总不良反应发生率为5.84%[95%(0.049 9;0.067 4)],其中严重不良反应发生率为4.36%[95%(0.018 8;0.076 0)]。5%葡萄糖注射液和0.9%氯化钠注射液发生率分别为5.10%[95%(0.038 7;0.066 2)]、5.60%[95%CI(0.038 9;0.075 4)]。疗程≤7 d、7 d<疗程≤14 d以及疗程≥14 d发生率分别是5.14%[95%CI(0.030 3;0.077 0)]、5.49%[95%CI(0.044 2;0.066 4)]、7.80%[95%CI(0.059 3;0.098 6)]。单用药和联合用药发生率分别是6.41%[95%CI(0.051 1;0.078 3)]、5.38%[95%CI(0.042 9;0.065 7)]。单日用药剂量≤20 mL·d^(-1)和剂量≥20 mL·d^(-1)发生率分别是5.57%[95%CI(0.046 8;0.065 2)]、10.15%[95%CI(0.061 4;0.149 2)]。超适应证治疗和适应证治疗的发生率分别是7.75%[95%CI(0.047 4;0.113 1)]、5.66%[95%CI(0.047 9;0.066 0)]。其中皮肤及附件不良反应发生率4%[95%CI(0.03;0.05)],神经系统不良反应发生率为4%[95%CI(0.03;0.05)],循环系统不良反应发生率为4%[95%CI(0.03;0.06)],消化系统不良反应发生率为3%[95%CI(0.02;0.05)]。结论:该系研究提示舒血宁注射液不良反应发生的影响因素与使用溶媒、疗程长短、单日用药剂量、是否超适应证治疗等有关。; 王灿石庆平石庆平姜晓东马涛李见春余美玲孔令提余美玲朱裕林; 关键词：舒血宁注射液发生率 META 亚组分析

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