唐敏
- 作品数：56 被引量：280H指数：10
- 供职机构：中南大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划中华医学基金会基金更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学冶金工程生物学更多>>
- 强化细粒精矿混合料制粒的研究
- 1994年
- 为了提高烧结矿质量，解决细精矿烧结料层透气性问题，采用了千分之几的Ｈ粘结剂，以强化细精矿混合料的制粒效率，提高制粒小球的冷、热态强度。本文着重进行了制粒研究，并进行了制粒扩大试验和烧结对比试验。在技术经济上均取得了良好的效果，为细精矿烧结开辟了高产。
- 唐贤容唐宁唐敏
- 关键词：烧结矿混合料制粒
- JIP抑制鼻咽癌细胞中LMP1诱导的AP-1活性及机理的研究被引量：3
- 2002年
- 目的 :探讨鼻咽癌细胞中JIP抑制激活蛋白 1(AP - 1)信号转导途径的分子机制。方法 :用Dox诱导L7(Tet-on -LMP1-HNE2 )细胞表达LMP1,观察AP - 1活性的动力学变化 ,然后用不同浓度的JIP质粒转染L7细胞后 ,观察JIP的表达对LMP1诱导的AP - 1活性的影响 ,并用荧光免疫组化方法观察JIP抑制JNK核移位引起磷酸化的JNK在胞浆中的滞留。结果 :在转染JIP表达质粒 2 4h之后 ,抑制了活化的JNK核移位 ,下调了AP - 1的生物活性。结论 :JIP能够通过抑制磷酸化的JNK核移位 ,从而下调AP - 1活性。
- 胡智罗非君邓锡云殷莉群赵燕唐发清唐敏顾焕华易薇曹亚
- 关键词：NF-KAPPAJIP活性AP-1
- 一种根结线虫的分离方法被引量：3
- 2001年
- 从植物根系中分离根结线虫的目的是为了鉴别不同根结线虫种的需要；本文介绍了一种从样品的采集、制作，并以湿漏斗法洪虫箱的分离形式把根结线虫（包括根结线虫的雌虫、二龄幼虫和部分雄虫）从农作物病根中分离出来，方法简单，完全可以满足调查研究根结线虫对我国农作物危害的工作的需要。
- 唐本安唐敏等
- 关键词：根结线虫样品采集
- EB病毒潜伏膜蛋白LMP1通过NF—<,k>B介导的信号传导在鼻咽癌变中的意义
- 曾亚廖伟潘雷唐敏易红黎民敬
- 关键词：细胞信号传导EB病毒潜伏膜蛋白癌变
- EGCG干预LMP1激活的AP-1信号转导通路被引量：6
- 2004年
- 目的 探讨EGCG对鼻咽癌细胞激活蛋白 1(AP 1)信号转导通路的干预作用 ,阐明在鼻咽癌细胞中茶多酚干预EB病毒潜伏膜蛋白 1(LMP1)活化的AP 1信号转导通路中靶分子的机制。方法 采用EB病毒阴性及阳性的鼻咽癌细胞系CNE1和CNE1 LMP1细胞。利用四甲基偶氮唑蓝(MTT)法观察EGCG对CNE1和CNE1 LMP1细胞的生存率的影响。采用瞬间转染及报道基因法观察EGCG对AP 1活性的作用。利用间接免疫荧光法观察EGCG对JNK核移位的影响 ,再分别提取CNE1和CNE1 LMP1的胞浆及胞核蛋白 ,Westernblot分析EGCG抑制JNK的核移位后 ,胞浆及胞核蛋白中JNK的变化。采用Westernblot分析EGCG对c Jun的磷酸化水平的影响。采用瞬间转染及报道基因法观察EGCG对cyclinD1启动子活性的影响 ,并用Westernblot分析EGCG对cyclinD1蛋白表达的作用。结果 EGCG对鼻咽癌细胞的抑制作用有剂量依赖性 ,并可抑制AP 1的活性。EGCG能抑制JNK的核移位 ,并抑制c Jun的磷酸化。EGCG对AP 1信号通路下游的靶基因cyclinD1的启动子活性及其蛋白表达都有抑制作用。结论 EGCG对信号转导通路上的AP 1、JNK、c Jun、cyclinD1多个靶点分子具有干预作用。LMP1是EB病毒这种编码的蛋白 ,因此 ,EGCG抑制与病毒相联系的信号转导通路 。
- 赵燕王海赵晓荣罗非君唐敏曹亚
- 关键词：信号转导通路潜伏膜蛋白1鼻咽肿瘤
- EB病毒潜伏膜蛋白1通过Survivin介导细胞增殖和抑制细胞凋亡被引量：9
- 2003年
- 利用间接免疫荧光、基因转染、抗体剔除 (Ab knock out)、细胞平板集落形成、流式细胞术以及半胱氨酸天冬酰胺酶 (caspase3)活性检测等方法 ,从survivin核移位、Rb磷酸化、细胞周期演进、细胞克隆形成和细胞凋亡等方面 ,探讨EB病毒潜伏膜蛋白 1(LMP1)调控细胞增殖和细胞凋亡双重效应的分子机制 .结果发现 ,LMP1表达介导survivin核移位 ,促进细胞Rb磷酸化增加 ,S期细胞数显著增加 ;LMP1通过survivin促进细胞克隆形成 .用Ab knock out阻断survivin核移位和survivin反义核酸抑制survivin表达时 ,Rb磷酸化水平降低 ,S期细胞减少 ,抑制LMP1介导的细胞增殖 ,活化细胞caspase 3,诱导细胞凋亡 .结果提示 。
- 唐发清顾焕华胡智唐敏翁新宪易薇曹亚
- 关键词：EB病毒潜伏膜蛋白1介导细胞凋亡
- EB病毒LMP1通过p53调控survivin的分子机制
- ＜正＞潜伏膜蛋白LMP1（latent membrane protein 1）是由EB（Epstein-Barr）病毒编码的、与鼻咽癌密切相关的重要的致瘤蛋白。Survivin启动子上有p53结合位点,野生型p53可以抑...
- 郭丽丽李力力唐敏刘海丹李子坚刘素芳林雪迟杨力芳曹亚
- 文献传递
- EB病毒潜伏膜蛋白LMP1通过NF-κB介导的信号传导在鼻咽癌变中的意义
- 新近,细胞信号传导机制研究进入肿瘤研究领域。最新的研究发现,EB病毒潜伏膜蛋白LMP1能通过细胞内的信号传导激活NFκB、AP-1等转录因子,促进肿瘤有关基因的表达导致恶性表型的出现。因此,我们以EBV LMP1
- 曹亚廖伟潘雷唐敏易红黎民敬
- 文献传递
- Epstein-Barr病毒潜伏蛋白1通过核转录因子κB诱导鼻咽上皮细胞表达端粒酶活性被引量：3
- 2002年
- 利用已建立的原代人胚鼻咽上皮细胞和Tet on LMP1系统等良好的实验模型 ,采用荧光酶报道基因分析法和端粒酶TRAP ELISA技术 ,分别检测EB病毒潜伏蛋白 1(LMP1)诱导的核转录因子κB (NFκB)活性和端粒酶活性 ,从LMP1介导NFκB信号传导途径角度 ,探讨LMP1诱导端粒酶表达的分子机制 .结果表明 ,LMP1可诱导鼻咽上皮细胞表达端粒酶活性 ,将LMP1羧基端胞浆区突变后 ,可同时下调NFκB活性和端粒酶活性 .在Doxycycline诱导LMP1表达状态下 ,NFκB反式激活活性增强 ,同时端粒酶活性升高 ;进一步应用硫代磷酸化修饰的反义NFκBp6 5寡脱氧核苷酸和IκBα的显性负性突变体分别阻断NFκB活性 ,可降低由LMP1诱导的端粒酶活性 .因此 ,NFκB作为LMP1信号传导途径上的枢纽 ,可能介导了LMP1对端粒酶的表达调控 .
- 杨静邓锡云唐敏吴尚辉顾焕华易薇曹亚
- 关键词：核转录因子ΚB鼻咽上皮细胞端粒酶活性
- EB病毒编码的潜伏膜蛋白1参与鼻咽癌恶性演进的转录调控实验研究被引量：14
- 2002年
- 探讨EB病毒潜伏膜蛋白 1(LMP1)激活激活蛋白 1(AP1) ,和核转录因子 (NF κB)在鼻咽癌细胞SUNE 1及亚细胞株恶性演进中的作用 .运用报告基因法和凝胶电泳迁移率法 (EMSA)分析AP1和NF κB反式激活活性和DNA结合活性 ,蛋白质印迹检测蛋白质表达 ;裸鼠致瘤实验结合组织制片研究瘤细胞的成瘤和转移能力 .结果显示恶性程度不同的SUNE 1亚细胞株的反式激活活性、DNA结合活性、LMP1蛋白表达及c Jun氨基端激酶 (JNK)活性均存在明显差异 ,且与细胞恶性程度正相关 .这些结果提示LMP1活化AP1和NF κB的信号通路参与了鼻咽癌细胞SUNE 1的恶性演进过程 .
- 罗非君胡智曾亮唐发清顾焕华唐敏曹亚
- 关键词：EB病毒潜伏膜蛋白1鼻咽癌转录调控转录因子
