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文献类型

  • 4篇专利
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领域

  • 3篇化学工程
  • 3篇医药卫生
  • 1篇轻工技术与工...

主题

  • 2篇氮杂
  • 2篇氮杂环
  • 2篇冻干
  • 2篇对二甲苯
  • 2篇对甲苯磺酰
  • 2篇对甲苯磺酰氯
  • 2篇杂环
  • 2篇脱保护
  • 2篇桥接
  • 2篇注射
  • 2篇组合物
  • 2篇最佳温度
  • 2篇酰氯
  • 2篇无菌
  • 2篇无菌技术
  • 2篇磺酰氯
  • 2篇混酸
  • 2篇甲苯
  • 2篇二甲苯
  • 2篇奥曲肽

作者

  • 7篇唐建华
  • 4篇叶东
  • 3篇赵卉
  • 2篇赵俊
  • 2篇杜有国
  • 1篇曹嘉成
  • 1篇王长斌
  • 1篇赵砚荣
  • 1篇戴艳
  • 1篇赵霞

传媒

  • 2篇中国药业
  • 1篇按摩与康复医...

年份

  • 2篇2014
  • 1篇2013
  • 3篇2012
  • 1篇2011
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
一种制备普乐沙福的方法
本发明公开了一种合成和纯化普乐沙福的方法。所述方法包括:原料1,4,8,11-四氮杂环十四烷与对甲苯磺酰氯反应后,经分段结晶纯化,与α,α’-二溴对二甲苯在无水乙腈中,在缚酸剂作用下进行桥接反应;再于混酸中脱保护得普乐沙...
赵俊杜有国唐建华
文献传递
一种制备普乐沙福的方法
一种制备普乐沙福的方法。本发明公开了一种合成和纯化普乐沙福的方法。所述方法包括:原料1,4,8,11-四氮杂环十四烷与对甲苯磺酰氯反应后,经分段结晶纯化,与α,α’-二溴对二甲苯在无水乙腈中,在缚酸剂作用下进行桥接反应;...
赵俊杜有国唐建华
兰索拉唑在临床上的应用进展被引量:4
2011年
兰索拉唑(Lansoprazole)为第二代质子泵抑制剂,于1995年在日本上市。该品种在抑酸、细胞保护和促进溃疡愈合方面的效果优于奥美拉唑。兰索拉唑因在吡啶环4位侧链导入氟而且有三氟乙氧基取代基,使其生物利用度较奥美拉唑提高30%以上,亲脂性也强于奥美拉唑,因此本品在酸性条件下可迅速地透过壁细胞膜转变为次磺酸和次磺酰衍生物而发挥药效,对幽门螺旋杆菌(HP)的抑茵活性为奥美拉唑的4倍。兰索拉唑的剂型有:片剂、胶囊剂、肠溶胶囊、注射剂(冻干);尤其以日本武田制药上市了规格为30mg的兰索拉唑注射剂(TakepronIV),作为现在已上市的口服剂型的补充剂型使用,可用于治疗胃溃疡出血症状、十二指肠溃疡、急性应急性溃疡、急性胃黏膜病变,对于那些不能服用口服药物的患者尤为适用,武田公司还开发了兰索拉唑速效口崩片,(商品名;普托平,Prevacid)、2010年10月美国FDA批准兰索拉唑口服缓释分散片。
唐建华叶东
关键词:兰索拉唑
盐酸多西环素缓释片的研制及释放度考察被引量:1
2013年
目的考察盐酸多西环素缓释片的研制方法和释放度。方法参照美国食品药物监督管理局(FDA)批准的药品说明书中处方组分,采用紫外-可见分光光度法对缓释片进行溶出试验,根据释放度测定结果,用释药模型分别用零级、一级、Higuchi、Weibull方程作曲线拟舍,并按Peppas方程计算释放参数以判断其释药机理。结果样品溶出参数n=0.4521,主药以扩散和溶蚀相结合的方式释放。结论制备方法可行。盐酸多西环素质量浓度线性范围为4.0~25μg/mL,平均回收率为100.81%,r=0.9997.样品释放度为12h达90%以上,达到了设计的缓释效果。
王笑琴戴艳唐建华赵霞赵砚荣
关键词:盐酸多西环素缓释片紫外-可见分光光度法释放度
一种注射用醋酸奥曲肽冻干组合物及其制备方法
本发明提供了一种注射用醋酸奥曲肽冻干组合物,包括醋酸奥曲肽、甘露醇和适量的缓冲物质,所述醋酸奥曲肽、甘露醇的质量比为1∶450-500。所述的缓冲物质为乳酸和碳酸氢钠也可以为酒石酸和酒石酸钠。本发明还提供该组合物的制备方...
叶东赵卉唐建华
文献传递
一种注射用醋酸奥曲肽冻干组合物及其制备方法
本发明提供了一种注射用醋酸奥曲肽冻干组合物,包括醋酸奥曲肽、甘露醇和适量的缓冲物质,所述醋酸奥曲肽、甘露醇的质量比为1:450-500。所述的缓冲物质为乳酸和碳酸氢钠也可以为酒石酸和酒石酸钠。本发明还提供该组合物的制备方...
叶东赵卉唐建华
雷贝拉唑钠肠溶片的制备及溶出度考察被引量:3
2012年
目的制备雷贝拉唑钠肠溶片并考察其溶出度。方法应用3因素3水平的正交试验设计进行片心处方筛选,采用高效液相色谱法对肠溶片进行溶出度(释放度)测定。结果所制得的片剂外观洁白,硬度达到40 N以上,30 min内溶出度达到80%以上。结论该工艺条件稳定,用所筛选的处方制备的肠溶片达到设计要求,适于工业化生产。
唐建华叶东王长斌赵卉曹嘉成
关键词:雷贝拉唑钠肠溶片正交试验溶出度
共1页<1>
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