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肢骨纹状肥大症(附38例报告)被引量：1: 1985年; 肢骨纹状肥大症（Melorheostosis)是一种较罕见的骨旁软组织和骨骼增生性疾病，自1922年由Leri及Joanny报告后，因其形态特殊而被众所注意，数十年来世界报道者近200例（1），我国见于正式报告者约20例（2－7）现我们得见38例，报告如下。; 陈种和毓天胡振民汤志杰谢大钊柳祥庭仇吉生孙学好魏涌林李太千李锦标李建民翟梅薛杭兴孔德平刘志芳施进士蒋代培胡兆民王六毛杨必昌余春荣游江林黄风春杨钟俊; 关键词：罕见病病理 X线诊断

颅脑转移瘤CT分型及其临床意义——附95例报告被引量：1: 1993年; 笔者报告95例颅脑转移瘤,均经CT检查、手术及病理证实。男性如例,女性30例,年龄最小者8岁,最大者81岁。根据CT观察分为三型,即脑内型、颅骨型及混合型。我们又把脑内型分为密实型、环状型及混合型。最后讨论了CT分型的临床意义,临床类型、诊断与鉴别诊断,以及CT对原发灶诊断。; 蒋令王亚非陆军宗政刘东明张开盛和毓天; 关键词：脑肿瘤转移瘤 CT分型

肝脏型恶性神经纤维瘤病(附二例报告): 1991年; 本文报告2例罕见的以肝脏病损为主的恶性神经纤维瘤病。本病主要应与原发性肝细胞癌(HCC)或肝内转移瘤鉴别。临床经过缓慢.临床检验提示肝脏恶性病变可能而不支持HCC.肝动脉造影结节内部显影浅淡,外周浓密;对碘化油显示敏感性低,且吸收块。病理确诊之前,全误诊。; 和毓天李常茂阎东范承经袁曙光孙勇李伟黎冠群危群白中华施德明; 关键词：神经纤维瘤血管造影

肺发育不全被引量：6: 2001年; 目的　回顾性分析 18例肺发育不全者的X线表现 ,探讨传统X线的诊断价值。材料与方法　男 5例 ,女 13例 ,年龄出生后 5 0分钟～ 3 3岁。其中 6岁以内 12例 ,均有较长病史 ,主要症状为咳嗽、喘息和发热。 18例中摄平片 16例 ,支气管造影 5例 ,CT扫描 1例 ,支气管镜检 6例 ,手术 1例 ,尸检 4例。结果　 16例平片示左侧 13例 ,右侧 3例 ;患侧全肺野呈致密影 11例 ,大部分肺野致密影 5例 ;纵隔向患侧移位 15例 ,未移位 1例 ;健侧代偿性肺气肿 14例 ,纵隔疝 11例 ;患者肋间隙变窄 12例。支气管造影示主支气管、叶或段支气管呈盲端 5例。支气管镜检示支气管闭塞 1例 ,伴发骨骼畸形 9例 ,心血管畸形 2例。结论　传统X线检查对肺发育不全具有较高的诊断价值 ,且可发现多种骨发育畸形。; 和毓天李常茂徐赛英姚庆华蒋令吴振华严俊才周平王华明朱明生; 关键词：肺发育不全 X线诊断先天性畸形磁共振成像

肝癌和肝血管瘤的动态CT扫描特征: 1996年; 总结经确诊的６０例肝癌、４０例肝血管瘤改良动态ＣＴ扫描的表现，提出鉴别两者的关键在于病变的增强型式：早期呈轻度增强者为肝癌，呈显著增强者应注意是否有延迟增强，有延迟增强者为血管瘤．呈混合型增强者应注意增强灶的密度，与主动脉密度一致者为血管瘤，低于主动脉者为肝癌．另外还应结合延迟扫描，有延迟增强呈等密度充填者为血管瘤，无延迟增强者为肝癌．; 韩丹和毓天宋光义; 关键词：肝肿瘤肝血管瘤 CT

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和毓天