周鹏
- 作品数：4 被引量：26H指数：3
- 供职机构：南京理工大学化工学院更多>>
- 发文基金：国家质检总局科技计划项目更多>>
- 相关领域：理学轻工技术与工程农业科学环境科学与工程更多>>
- 硝镁法制吉纳过程中物料热稳定性分析
- 2019年
- 硝镁法合成吉纳的过程中存在很高的反应热失控风险.为了进一步辨识并降低这种风险,对反应过程中物料的反应进程及热稳定性进行了研究.在实验室规模下通过两种不同的路径合成了吉纳,利用傅里叶变换红外光谱仪研究了反应过程中反应体系官能团的变化情况,并得到了各步反应的反应方程式.利用差示扫描量热仪(DSC)测试了各阶段产物的热稳定性,发现在两种合成路径中反应体系的热稳定性都较差,且发现吉纳合成过程中最不稳定的反应阶段为发烟硝酸与二乙醇胺的酯化产物体系,其起始分解温度最低在70 ℃左右,比放热量为1 500 J/g.提出了通过混合加料的方式来合成吉纳,这种方法一方面可以使反应在较低的温度下平稳进行,另一方面可以降低物料在不稳定状态下存在的时间.
- 周鹏朱伊娜陈利平陈网桦
- 关键词：吉纳热稳定性
- 稳定同位素稀释超高效液相色谱-串联质谱法测定饲料中24种禁用兽药含量被引量：7
- 2014年
- 建立了同时定性与定量分析动物饲料种24中禁用药物的超高效液相色谱串联质谱（UHPLC-MS/MS）分析方法。样品经Na2HPO4与饱和NaCl溶液共同盐析,乙腈提取,混合阳离子交换固相萃取柱（PCX）净化,乙腈和0.3%甲酸溶液梯度洗脱,经BEH C18色谱柱分离,串联四级杆质谱动态多反应监测正离子模式监测,稳定同位素标记内标法定量。在最佳实验条件下,24种禁用兽药在各自的线性范围内线性关系良好,相关系数（r）均大于0.9960,检出限为1.0μg/kg,定量限为2.0μg/kg,加标回收率在77%~115%之间,相对标准偏差小于10%。本方法的样品前处理过程简单,净化效果好,有效解决了基质效应问题,灵敏度高,适用于各种饲料中多组分禁用兽药的快速定性与定量分析。
- 周鹏林钦黄红霞杨旺火戴明刘飞王瑛
- 关键词：超高效液相色谱-串联质谱禁用兽药饲料
- 液质联用法测定辣椒红色素中罗丹明B含量被引量：11
- 2013年
- 建立了食品添加剂辣椒红色素中违禁物质罗丹明B的超高效液相色谱-串联质谱测定方法。样品经80%甲醇水(含2%甲酸)溶液提取后,甲醇饱和正己烷净化,以乙腈和0.3%甲酸水为流动相进行梯度洗脱,采用BEH C18柱分离,正离子模式检测,在多反应监测模式下进行定性定量分析。罗丹明B在0.50μg/L～102.20μg/L浓度范围内线性关系良好,相关系数R2>0.999,相对标准偏差RSD<3.4%,方法回收率为86.7%～96.7%,定量限为0.5μg/kg。该方法处理简单、灵敏度高、分析时间短,适合分析辣椒红色素中罗丹明B含量。
- 周鹏余清林钦戴明郑小严
- 关键词：高效液相色谱-串联质谱罗丹明B辣椒红色素
- 稳定同位素稀释超高效液相色谱-串联质谱法测定饲料中氟虫腈及其代谢物被引量：8
- 2018年
- 建立了超高效液相色谱-串联质谱测定饲料中氟虫腈及其代谢物氟甲腈、氟虫腈硫醚和氟虫腈砜的方法。样品经纯水和乙腈超声提取后加入氯化钠盐析,采用Qu ECh ERS技术净化,以Waters HSS T3 C18色谱柱分离,甲醇和纯水为流动相进行梯度洗脱,在多反应监测、负离子模式下进行检测,内标法定量。氟虫腈及其代谢物在各自的范围内呈良好的线性关系,相关系数均大于0.999 8;氟虫腈及其代谢物的检出限和定量限分别为0.05μg/kg和0.2μg/kg,加标回收率为92.3%~105.4%,相对标准偏差为0.9%~2.3%(n=5)。该法样品前处理过程简单,净化效果好,灵敏度高,适用于各种饲料中氟虫腈及其代谢物含量的测定。
- 周鹏黄芊欧阳立群王征孟鹏戴明王瑛
- 关键词：超高效液相色谱-串联质谱QUECHERS同位素稀释饲料
