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周泉

作品数:6 被引量:0H指数:0
供职机构:青岛大学医学院附属医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇专利
  • 1篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 4篇信号
  • 4篇细胞
  • 4篇内参
  • 4篇PCR检测方...
  • 3篇基因
  • 2篇蛋白
  • 2篇凋亡
  • 2篇调控基因
  • 2篇信号分子
  • 2篇信号通路
  • 2篇药物
  • 2篇引物
  • 2篇正常细胞
  • 2篇乳腺
  • 2篇乳腺癌
  • 2篇通路
  • 2篇腺癌
  • 2篇相关分子
  • 2篇相关药物
  • 2篇关键蛋白

机构

  • 6篇青岛大学医学...
  • 1篇青岛大学

作者

  • 6篇周泉
  • 6篇刘相萍
  • 5篇梁晔
  • 5篇刘世海
  • 4篇隋爱华
  • 4篇姚如永
  • 4篇王海波
  • 2篇刘加秀
  • 2篇王丽萍
  • 2篇杨堃
  • 2篇徐文华
  • 2篇迟静薇
  • 1篇丁威利
  • 1篇吕志栋
  • 1篇梁晔
  • 1篇王静
  • 1篇刘世海

传媒

  • 1篇中华实验外科...
  • 1篇中国实验室外...

年份

  • 2篇2015
  • 3篇2014
  • 1篇2013
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
一种检测Notch信号通路的试剂、PCR检测方法及其应用
本发明提供了一种检测细胞内Notch信号通路的试剂、PCR检测方法及其应用,本发明所述检测试剂包括检测ADAM10基因、ADAM17基因、AES基因、CBL基因、CCND1基因、CD44基因等PCR反应引物以及相应的内参...
王海波梁晔刘相萍王丽萍刘世海姚如永隋爱华杨堃迟静薇周泉刘加秀
文献传递
即刻早期反应基因对肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体诱导乳腺癌细胞HCC1937凋亡的影响
2014年
目的观察即刻早期反应基因(IER3)在肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(TRAIL)诱导乳腺癌细胞HCC1937凋亡中的作用。方法采用实时定量聚合酶链反应(Real-timePCR)检测TRAIL和IER3干预48h前后TRAIL和IER3基因表达改变,分别于24、48、72、96、120h后采用噻唑蓝(MTT)法检测HCC1937细胞的增殖,10~14d后采用细胞克隆形成实验检测细胞克隆形成能力,24h后采用Hoechst33258染色检测细胞凋亡。结果与阴性对照组比较,TRAIL组和IER3+TRAIL组的TRAIL相对表达量分别是42.69±3.88和46.36±3.55;IER3组和IER3+TRAIL组的IER相对表达量分别是5.08±1.40和9.66±2.25。TRAIL、IER3及TRAIL+IER3组在120h时的抑制率(%)分别为(50.95±7.45)、(25.39±4.49)及(72.01±2.95)。IER3+TRAIL组的细胞克隆形成能力明显降低,而细胞凋亡率明显增高。结论IER3能增强TRAIL诱导乳腺癌细胞HCC1937的凋亡,两者联合具有协同诱导细胞凋亡的作用。
孙言波刘世海刘相萍梁晔周泉王海波
关键词:肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体乳腺癌
靶向沉默cFLIP基因促进TRAIL诱导的乳腺癌细胞凋亡的实验研究
王静王海波刘相萍刘世海梁晔吕志栋周泉丁威利
一种检测自噬信号通路的试剂、PCR检测方法及其应用
本发明提供了一种检测细胞内自噬信号通路的试剂、PCR检测方法及其应用,本发明所述检测试剂包括检测AKT1基因、AMBRA1基因、APP基因、ATG10基因、ATG12基因等84个基因的PCR反应引物和内参GAPDH控制基...
梁晔隋爱华刘世海姚如永徐文华刘相萍周泉
文献传递
一种检测Notch信号通路的试剂、PCR检测方法及其应用
本发明提供了一种检测细胞内Notch信号通路的试剂、PCR检测方法及其应用,本发明所述检测试剂包括检测ADAM10基因、ADAM17基因、AES基因、CBL基因、CCND1基因、CD44基因等PCR反应引物以及相应的内参...
王海波梁晔刘相萍王丽萍刘世海姚如永隋爱华杨堃迟静薇周泉刘加秀
文献传递
一种检测自噬信号通路的试剂、PCR检测方法及其应用
本发明提供了一种检测细胞内自噬信号通路的试剂、PCR检测方法及其应用,本发明所述检测试剂包括检测AKT1基因、AMBRA1基因、APP基因、ATG10基因、ATG12基因等84个基因的PCR反应引物和内参GAPDH控制基...
梁晔隋爱华刘世海姚如永徐文华刘相萍周泉
文献传递
共1页<1>
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