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周泉
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青岛大学医学院附属医院
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国家自然科学基金
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相关领域:
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合作作者
刘相萍
青岛大学医学院附属医院
刘世海
青岛大学医学院附属医院
梁晔
青岛大学医学院附属医院
王海波
青岛大学医学院附属医院
姚如永
青岛大学医学院附属医院
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一种检测Notch信号通路的试剂、PCR检测方法及其应用
本发明提供了一种检测细胞内Notch信号通路的试剂、PCR检测方法及其应用,本发明所述检测试剂包括检测ADAM10基因、ADAM17基因、AES基因、CBL基因、CCND1基因、CD44基因等PCR反应引物以及相应的内参...
王海波
梁晔
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王丽萍
刘世海
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杨堃
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周泉
刘加秀
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即刻早期反应基因对肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体诱导乳腺癌细胞HCC1937凋亡的影响
2014年
目的观察即刻早期反应基因(IER3)在肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(TRAIL)诱导乳腺癌细胞HCC1937凋亡中的作用。方法采用实时定量聚合酶链反应(Real-timePCR)检测TRAIL和IER3干预48h前后TRAIL和IER3基因表达改变,分别于24、48、72、96、120h后采用噻唑蓝(MTT)法检测HCC1937细胞的增殖,10~14d后采用细胞克隆形成实验检测细胞克隆形成能力,24h后采用Hoechst33258染色检测细胞凋亡。结果与阴性对照组比较,TRAIL组和IER3+TRAIL组的TRAIL相对表达量分别是42.69±3.88和46.36±3.55;IER3组和IER3+TRAIL组的IER相对表达量分别是5.08±1.40和9.66±2.25。TRAIL、IER3及TRAIL+IER3组在120h时的抑制率(%)分别为(50.95±7.45)、(25.39±4.49)及(72.01±2.95)。IER3+TRAIL组的细胞克隆形成能力明显降低,而细胞凋亡率明显增高。结论IER3能增强TRAIL诱导乳腺癌细胞HCC1937的凋亡,两者联合具有协同诱导细胞凋亡的作用。
孙言波
刘世海
刘相萍
梁晔
周泉
王海波
关键词:
肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体
乳腺癌
靶向沉默cFLIP基因促进TRAIL诱导的乳腺癌细胞凋亡的实验研究
王静
王海波
刘相萍
刘世海
梁晔
吕志栋
周泉
丁威利
一种检测自噬信号通路的试剂、PCR检测方法及其应用
本发明提供了一种检测细胞内自噬信号通路的试剂、PCR检测方法及其应用,本发明所述检测试剂包括检测AKT1基因、AMBRA1基因、APP基因、ATG10基因、ATG12基因等84个基因的PCR反应引物和内参GAPDH控制基...
梁晔
隋爱华
刘世海
姚如永
徐文华
刘相萍
周泉
文献传递
一种检测Notch信号通路的试剂、PCR检测方法及其应用
本发明提供了一种检测细胞内Notch信号通路的试剂、PCR检测方法及其应用,本发明所述检测试剂包括检测ADAM10基因、ADAM17基因、AES基因、CBL基因、CCND1基因、CD44基因等PCR反应引物以及相应的内参...
王海波
梁晔
刘相萍
王丽萍
刘世海
姚如永
隋爱华
杨堃
迟静薇
周泉
刘加秀
文献传递
一种检测自噬信号通路的试剂、PCR检测方法及其应用
本发明提供了一种检测细胞内自噬信号通路的试剂、PCR检测方法及其应用,本发明所述检测试剂包括检测AKT1基因、AMBRA1基因、APP基因、ATG10基因、ATG12基因等84个基因的PCR反应引物和内参GAPDH控制基...
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隋爱华
刘世海
姚如永
徐文华
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