周卿
- 作品数：31 被引量：131H指数：7
- 供职机构：遵义医学院药学院更多>>
- 发文基金：贵州省科技厅中药现代化项目贵州省卫生厅科研项目更多>>
- 相关领域：医药卫生理学文化科学化学工程更多>>
- 一种山银花泡腾片及其制备方法
- 本发明公开了一种山银花泡腾片及其制备方法，该泡腾片由以下质量百分比的原料制备而成：山银花提取物干粉4.3％；泡腾崩解剂，其质量占片重的40％；黏合剂聚乙烯吡咯烷酮K‑30 10％；润滑剂聚乙二醇6000 5％；甜味剂阿斯...
- 周卿熊伟王定霞
- 文献传递
- 高效液相色谱法同时测定清胰汤颗粒中丹皮酚、大黄素的含量被引量：3
- 2007年
- 目的:建立清胰汤颗粒中丹皮酚和大黄素含量的HPLC测定方法。方法:AgilentEclipseXDB-C18柱(4.5mm×150mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸(50∶50),流速1mL.min-1,检测波长274nm,柱温30℃。结果:丹皮酚和大黄素得到完全分离,两种成分线性良好。丹皮酚高、中、低3个浓度平均加样回收率分别为98.1%,97.5%,98.9%,RSD分别为1.89%,1.06%,2.13%;大黄素高、中、低3个浓度平均加样回收率分别为102.9%,98.6%,97.2%,RSD分别为0.63%,1.25%,1.74%。结论:本方法操作简便,重复性好,结果准确可靠。
- 周卿兑丹华尚京川
- 关键词：高效液相色谱法丹皮酚大黄素
- 药物分析设计性实验中培养学生创新能力探讨被引量：1
- 2014年
- 为加强药物制剂专业三本学生创新能力的培养,在药物分析实验中开设了设计性实验,并对实验的内容、实施过程及效果进行了总结。实践证明,通过设计性实验的锻炼,学生将理论知识灵活运用到实践中,对提高学生学习的主观能动性,激发学生的求知欲,培养学生的设计能力及创新能力有不可替代的作用。
- 周卿周旭美张倩茹陈永正张建永
- 关键词：药物分析设计性实验
- RP-HPLC法同时测定清胰汤颗粒中栀子苷、芍药苷的含量被引量：8
- 2007年
- 目的:建立清胰汤颗粒中栀子苷和芍药苷含量的RP-HPLC测定方法。方法:Angilent Eclipse XDB-C18柱(4.5×150mm,5μm),流动相:乙腈-0.1%磷酸(12∶88,V/V),流速:1ml/min,检测波长:230nm,柱温:30℃。结果:栀子苷和芍药苷得到完全分离,两种成分线性关系良好。栀子苷高、中、低3个浓度平均加样回收率(n=3)分别为106.2%,97.5%,98.1%,RSD分别为0.96%,1.23%,1.62%;芍药苷高、中、低3个浓度平均加样回收率(n=3)分别为101.3%,99.5%,98.2%,RSD分别为1.19%,1.33%,1.58%。结论:本法操作简便,重复性好,结果准确可靠。
- 周卿兑丹华代广会尚京川
- 关键词：RP-HPLC栀子苷芍药苷
- 分子印迹技术在药物分离中的应用被引量：5
- 2004年
- 周卿蒲家志
- 关键词：分子印迹技术分子印迹聚合物药物分离
- 固相萃取-高效液相色谱法测定人乳中甲氨蝶呤的含量被引量：3
- 2011年
- 目的:建立胎盘植入产妇术后人乳中甲氨蝶呤含量测定的固相萃取-高效液相色谱法。方法:乳汁样品经C18固相萃取小柱提取后进样测定,色谱柱为Agilent ZOBAX SB-C18(4.6 mm×250 mm,5μm)柱,流动相为0.05%醋酸溶液-乙腈(88∶12),流速为1.0 mL.min-1,检测波长为306 nm。结果:乳汁中甲氨蝶呤在0.5～5μg.mL-1浓度范围内线性关系良好,高、中、低浓度的方法回收率分别为99.8%,100.9%,99.1%;RSD均小于10%。日内和日间精密度均小于5.8%。结论:本方法专属性强,灵敏度高,操作简便,适用于乳汁中甲氨蝶呤含量的测定。
- 周卿潘雪君
- 关键词：抗代谢药甲氨蝶呤药物监测茶碱人乳固相萃取高效液相色谱法
- 黔产山香草挥发油化学成分的GC-MS分析
- 2012年
- 分析黔产山香草挥发油的化学成分。采用微波萃取和水蒸气蒸馏两种方法提取山香草挥发油,运用气相色谱-质谱联用技术(GC-MS)对挥发油成分进行分离鉴定,并采用面积归一化法确定各成分的相对百分含量。水蒸气蒸馏法鉴定了39种成分,占挥发油总成分的91.44%;微波萃取法鉴定了55种成分,占挥发油总量的88.77%。实验结果为山香草的开发利用提供了理论依据。
- 周卿付娟利
- 关键词：挥发油气相色谱-质谱法微波萃取水蒸气蒸馏
- RP-HPLC法测定大鼠脑组织及脑脊液中四种氨基酸类神经递质的含量被引量：14
- 2006年
- 目的建立大鼠脑组织及脑脊液中四种氨基酸类神经递质含量的RP-HPLC测定方法。方法以2,4-二硝基氟苯(DNFB)为衍生化试剂柱前衍生,色谱条件为大连依利特色谱柱Hypersil BDS C18(4.6×200mm,5μm),乙腈和醋酸钠缓冲液为流动相,采用梯度洗脱,UV360nm检测。结果在25min内四种氨基酸分离完全,在1～100ng.mL-1范围内线性关系良好(r≥0.9993)。结论本方法准确,简便,灵敏度高,分析时间短,适用于一般实验室氨基酸的检测。
- 周卿代广会左巨波尚京川
- 关键词：脑组织脑脊液高效液相色谱法
- 清胰汤颗粒中4种成分含量的高效液相色谱-二极管阵列检测器同时测定被引量：2
- 2011年
- 目的应用高效液相色谱-二极管阵列检测器(HPLC-DAD),建立同时测定清胰汤颗粒中栀子苷、芍药苷、丹皮酚、大黄素含量的方法。方法采用汉邦Lichrospher C18色谱柱(5μm,4.5 mm×250 mm),以乙腈-0.1%磷酸为流动相梯度洗脱,流速1.0 ml.min-1,检测波长分别为栀子苷、芍药苷237 nm,丹皮酚274 nm,大黄素254 nm;柱温25℃。结果栀子苷、芍药苷、丹皮酚和大黄素浓度在60～200,50～100,0.5～81,～10μg.ml-1范围内与峰面积线性关系良好(r﹥0.9994);高、中、低3个浓度平均加样回收率良好,在90.9%～99.5%之间。结论该方法简便、准确,重复性好,可用于同时测定清胰汤颗粒中栀子苷、芍药苷、丹皮酚、大黄素的含量。
- 周卿杨建文段鉴
- 关键词：栀子苷芍药苷丹皮酚大黄素
- 固相萃取-高效液相色谱法测定人血清中奥美拉唑的含量被引量：2
- 2007年
- 目的建立人血清中奥美拉唑含量测定的固相萃取-高效液相色谱法。方法血清样品经C18固相萃取小柱提取后进样测定,色谱柱为AgilentTC-C18柱(4.6×150mm,5μm),流动相为0.1mol·L-1醋酸铵溶液(用氨水调节pH=7.0):乙腈=69:31,流速为1.0mL·min-1,检测波长为302nm。结果血清中奥美拉唑在0.005～2μg·mL-1浓度范围内线性关系良好,高、中、低浓度的方法回收率分别为104.8%、104.2%和102.4%,RSD均小于10%。日内和日间精密度均小于8.27%。结论本方法专属性强,灵敏度高,操作简便,适用于奥美拉唑的人体药代动力学及生物利用度研究。
- 周卿尚京川
- 关键词：奥美拉唑人血清
