吴贺勇
- 作品数：16 被引量：87H指数：7
- 供职机构：南方医科大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金广东省自然科学基金广东省中医药管理局基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学农业科学更多>>
- 中药骨灵丸(片)防治骨质疏松症的临床和基础研究
- 李娟陈晓光余克强赵毅刘毅黄少慧唐井钢吴贺勇张娟吴湘慧易延逵庞捷曹艳艳盘晓燕戴森华
- 该课题组自95年以开展补肾中药骨灵丸(片)(骨碎补、鹿角胶、菟丝子等)防治骨质疏松症(Osteoporosis，OP)的临床与基础的一系列全面研究。1.采用先进的循环超声工艺提取和制备补肾中药有效成分，提高中药复方的质量...
- 关键词：
- 关键词：骨质疏松症防治中药复方中药血清药理学
- 乌梢蛇蛋白对滑膜细胞增殖、凋亡及wt-p53/bcl-2 mRNA表达的影响被引量：7
- 2009年
- 目的研究乌梢蛇蛋白对体外培养的类风湿关节炎患者成纤维样滑膜细胞(fibroblast-like synoviocytes,FLS)生长的抑制情况,探讨乌梢蛇蛋白影响FLS凋亡的可能分子机制。方法常规方法提取乌梢蛇总蛋白,组织贴块法培养FLS;采用不同剂量(高、中、低剂量)乌梢蛇蛋白作用FLS后,应用MTT法检测乌梢蛇蛋白对细胞增殖的影响,流式细胞仪技术检测细胞的凋亡情况,RT-PCR方法检测细胞wt-p53/bcl-2mRNA的变化。结果乌梢蛇蛋白中高剂量组FLS增殖率与空白对照组比较明显减少,细胞凋亡率明显增加,差异均有统计学意义(P<0.01);乌梢蛇蛋白中高剂量组FLS的wt-p53mRNA表达量增加,Bcl-2mRNA表达量降低,与空白对照组比较差异均有统计学意义(P<0.01)。结论乌梢蛇蛋白可抑制FLS增殖和促进其凋亡,其作用机制可能是通过调节wt-p53/bcl-2基因表达来实现。
- 吴贺勇李娟
- 关键词：成纤维样滑膜细胞增殖凋亡
- 骨灵丸对绝经前后类风湿关节炎骨质疏松患者骨密度、相关细胞因子影响的临床研究被引量：11
- 2005年
- 目的:观察骨灵丸对绝经前后类风湿关节炎(RA)骨质疏松(OP)患者骨密度(BMD)、相关细胞因子[白细胞介素-10(IL-10)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]的影响。方法:将64例RA继发OP患者根据年龄分为绝经前组与绝经后组各32例,均在常规抗风湿治疗(甲氨蝶呤10mg/周,口服)基础上配合抗OP中药骨灵丸(由骨碎补、鹿角胶、菟丝子等组成)治疗。主要观察治疗前后BMD、IL-10、TNF-α等指标的变化。结果:治疗前绝经后组股骨颈、大转子和Ward’s三角BMD均明显降低,与绝经前组比较,差异有显著性或非常显著性意义(P<0.05,p<0.01)。治疗后2组L2～L4、股骨颈、Ward’s三角BMD均明显升高,与治疗前比较,差异有显著性或非常显著性意义(P<0.05,P<0.01)。治疗前绝经后组IL-10水平降低,TNF-α水平增高,与绝经前组比较,差异有显著性或非常显著性意义(P<0.05,P<0.01)。治疗后2组IL-10水平升高,TNF-α水平降低,与治疗前比较,差异有显著性或非常显著性意义(P<0.05,P<0.01)。结论:绝经前后RA患者均存在明显的骨丢失,其中绝经后骨量丢失更明显,提示雌激素的撤退和RA发病的协同作用可能会加重继发于RA的OP。骨灵丸可对抗绝经后RA患者的骨丢失,调节IL-10、TNF-α的水平,升高BMD。
- 李娟赵毅裘宇容吴贺勇唐井钢
- 关键词：骨密度白细胞介素10围绝经期
- 乌梢蛇Ⅱ型胶原蛋白对大鼠佐剂型关节炎滑膜细胞因子的作用被引量：18
- 2009年
- 目的:观察乌梢蛇Ⅱ型胶原蛋白(tyPeⅡcollagen,CⅡ)对大鼠佐剂型关节炎(adjuvant arthritis,AA)滑膜细胞因子的作用。方法:限制性胃蛋白酶降解法提取乌梢蛇CⅡ,SDS-PAGE凝胶电泳法和紫外分光光度计法鉴定;采用完全弗氏佐剂(complete Freud′s adjuvant,CFA)足垫皮下注射诱导AA大鼠模型;收集滑膜细胞上清液,L929细胞毒性法检测滑膜细胞上清液中TNF-α生物活性,MTT法检测滑膜细胞上清液中IL-1β生物活性;ELISA法检测滑膜细胞上清液细胞因子水平。结果:提取的CⅡ分子量约为118kD^120 kD,紫外光谱吸收仪测定提取的CⅡ吸收峰为230nm,均与标准的牛鼻中隔CⅡ相符;乌梢蛇CⅡ各剂量组体外对滑膜细胞上清液TNF-α和IL-1β活性没有直接作用;乌梢蛇CⅡ中剂量组可抑制AA大鼠的滑膜细胞和派氏淋巴结共培体系上清液TNF-α和IL-1β活性(P<0.01),乌梢蛇CⅡ低、高剂量可抑制AA大鼠的滑膜细胞和派氏淋巴结(PP)共培体系上清液IL-1β活性(P<0.05);灌服乌梢蛇CⅡ低、中剂量组与模型组比较,TNF-α活性下降(P<0.05);中剂量组与模型组比较,IL-1β活性下降(P<0.05);模型组与空白对照组比较,滑膜上清液TNF-α和IL-1β水平显著升高(P<0.01);乌梢蛇CⅡ中、高剂量组与模型组比较,均能抑制滑膜上清液TNF-α和IL-1β水平(P<0.01);乌梢蛇CⅡ低剂量组能显著抑制滑膜上清液IL-1β水平(P<0.01);乌梢蛇CⅡ中剂量能显著升高滑膜上清液TGF-β(P<0.01);结论:乌梢蛇CⅡ体外对滑膜细胞炎症因子无直接作用,灌服乌梢蛇CⅡ可以抑制滑膜细胞炎症因子的水平和活性。
- 庞捷李娟吴湘慧吴贺勇
- 关键词：乌梢蛇佐剂型关节炎细胞因子滑膜细胞
- 加味头痛新I号方治疗偏头痛临床观察
- 2016年
- 本文旨在观察加味头痛新I号方治疗偏头痛的临床疗效。将120例偏头痛入组患者随机分为研究组和对照组，每组各60例，分别给予口服加味头痛新1号方和盐酸氟桂利嗪片，均以1个月为1疗程，1个疗程后对比评价疗效和不良反应。1个疗程后、研究组总有效率为95．00％，明显高于对照组76．67％，比较差异有统计学意义（P〈O．05）。因此，加味头痛新I号方治疗偏头痛效果显著且副作用较小，值得进一步研究推广。
- 张雪黄仕营吴贺勇陈宝田
- 关键词：偏头痛盐酸氟桂利嗪
- 补肾中药对成骨细胞生物学功能的影响及骨桥蛋白基因表达调控的研究
- 研究背景骨质疏松症(Osteoporosis，OP)是以全身性的骨量减少，骨结构发生退行性变，引起骨的脆性增加，骨的强度降低为特征的，多发于中老年人的代谢性疾病，是引起老年人腰腿痛、脊柱变形及骨折的主要病因。随着年龄的增...
- 吴贺勇
- 关键词：补肾中药成骨细胞骨质疏松症骨桥蛋白
- 文献传递
- 水溶性乌梢蛇总蛋白的提取方法及细胞毒性检测被引量：3
- 2010年
- 背景:寻找分析乌梢蛇的具体活性成分,需对乌梢蛇总蛋白进行提取和分析,但目前有关乌梢蛇蛋白的提取方法甚少。目的:建立提取水溶性乌梢蛇总蛋白的方法,检验水溶性乌梢蛇总蛋白体外细胞毒性。方法:应用酶裂解与盐析相结合的方法提取乌梢蛇总蛋白,采用Bradford蛋白浓度测定试剂盒检测盐析前后所得的蛋白浓度,使用SDS-PAGE分离蛋白,应用图像分析软件分析QuantityOne4.4比较分析其区带差异。分别用盐析后所得的不同浓度的蛋白(0.5,5,50,150,450和900mg/L)和蛋白提取液作用于成纤维样滑膜细胞,四甲基偶氮唑蓝法测定各组成纤维样滑膜细胞增殖率。结果与结论:水溶性总蛋白浓度与盐析总蛋白浓度比较差异无显著性意义(P>0.05);两种方法所提取的水溶性乌梢蛇总蛋白差异无显著性;提取液组和盐析后所得的蛋白质的150和450mg/L组均可以抑制成纤维样滑膜细胞的增殖;而空白对照组和酶裂解与盐析后所得蛋白的0.5,5和50mg/L对细胞的增殖作用无影响。提示酶裂解和盐析结合的方法可提取高质量低毒的水溶性乌梢蛇总蛋白,所提取蛋白包含了乌梢蛇的特征性蛋白,适合于体外细胞模型的研究。
- 吴贺勇李娟李亚玲
- 关键词：MTT法细胞毒性类风湿性关节炎
- 补肾中药骨灵丸血清对成骨-破骨细胞共培体系中OPG/RANKL、RANK表达的影响
- 骨质疏松与骨形成和骨吸收功能的失平衡有关,成骨细胞与破骨细胞在骨形成与骨吸收平衡中起重要的调控作用,维持骨骼的完整性需要破骨细胞的骨吸收和成骨细胞的骨形成作用间的动态平衡和偶联,护骨素(OPG)、细胞核因子κB受体活化子...
- 李娟吴贺勇唐井钢赵毅
- 文献传递
- 补肾中药骨灵丸对成骨细胞矿化功能及骨桥蛋白基因表达的影响被引量：11
- 2006年
- 目的探讨含补肾中药-骨灵丸大鼠血清对体外培养成骨细胞(OB)矿化功能及骨桥蛋白基因表达的影响。方法取SD乳鼠颅骨,采用改良胰酶-胶原酶消化法分离培养;根据血清药理学的方法制备含不同剂量(高、中、低剂量)骨灵丸血清,并以空白组(灌喂生理盐水)为阴性对照、雌二醇(E2,10-8 mol／L)组为阳性对照;将制备好的各组血清分别加入第二代OB的培养液中进行培养,采用Westem-blot及RT-PCR的方法观察补肾中药血清对OB骨桥蛋白及基因表达的影响,利用茜素红染色方法测定矿化结节形成的数量。结果含骨灵丸(中、高剂量组)血清均能上调OB骨桥蛋白及基因的表达,使钙结节的数目增加,与空白对照组相比较具有统计学意义(P<0．05);空白对照组及补肾中药低剂量组对骨桥蛋白表达及矿化结节的形成无影响。结论骨灵丸可上调骨桥蛋白基因的表达,这可能是骨灵丸促进钙结节形成、影响骨代谢的机理之一。
- 李娟吴贺勇唐井钢
- 关键词：成骨细胞补肾中药骨桥蛋白矿化结节
- 饲补肾中药大鼠血清对成骨细胞-破骨细胞共育系中破骨细胞功能的影响被引量：10
- 2006年
- 目的探讨喂饲补肾中药大鼠血清在成骨细胞-破骨细胞培养体系中对破骨细胞骨吸收功能的影响。方法取SD大鼠的胎鼠颅骨与四肢骨分别分离、培养成骨细胞和破骨细胞,利用共育系使二者生活在同一环境中,施加高、中、低剂量的饲补肾中药大鼠血清,并与对照组及单独培养的破骨细胞进行比较,酶动力学法测定培养上清中抗酒石酸酸性磷酸酶(TRACP)的活性,利用甲苯胺蓝对骨吸收陷窝染色并在Leica Quantimet 500图像分析仪下测定骨吸收陷窝的面积和数目。结果共育系中对TRACP活力的抑制及骨陷窝面积与数目的减少以中剂量组作用最为明显(与对照组比较P<0.01),单独培养3个剂量组与对照组比较均有显著性差异(P<0.05),以中剂量组作用最为明显(P<0.01)。结论饲补肾中药大鼠血清可以抑制共育系中破骨细胞的骨吸收功能。
- 唐井钢李娟吴贺勇相锋
- 关键词：补肾中药成骨细胞破骨细胞
