吴浩
- 作品数：6 被引量：35H指数：3
- 供职机构：沈阳药科大学生命科学与生物制药学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金辽宁省自然科学基金国家科技重大专项更多>>
- 相关领域：医药卫生理学更多>>
- 纳豆激酶的溶栓作用及其机制研究被引量：10
- 2021年
- 目的:研究纳豆激酶(nattokinase,NK)的体外和体内溶栓作用及其机制。方法:采用血栓溶解法研究NK对陈旧血栓的体外溶解能力,三氯化铁诱导的大鼠颈动脉血栓模型、下腔静脉结扎诱导的大鼠静脉血栓模型研究NK的体内溶栓作用;通过检测血栓素(thromboxane,TXB;)、6-酮-前列腺素F1α(6-keto-prostaglandin F1α,6-K-PGF1α)、前列腺素E;(Prostaglandin E_(2),PGE_(2))、组织纤溶原激活剂(tissue type plasminogenactivator,tPA)、超氧阴离子自由基(·O_(2))、羟自由基(·OH)、黄嘌呤氧化酶(Xanthine oxidase,XOD)等指标来探究NK的溶栓作用机制。结果:纳豆激酶在体外可以显著(P<0.05)溶解陈旧血栓,在体内表现出强大溶解动、静脉血栓作用,且其溶栓作用比尿激酶强。纳豆激酶可显著(P<0.05)影响TXB;、6-K-PGF1α、PGE_(2)、t-PA、·O_(2)、·OH、XOD的水平,表现为TXB;、PEG_(2)、·O_(2)、·OH、XOD水平显著(P<0.05)升高,6-K-PGF1α、t-PA水平显著显著(P<0.05)降低。结论:NK在体内外均表现出强大溶栓活性,对新鲜血栓及陈旧血栓均有作用。NK可通过抑制血小板聚集,减轻氧化损伤,降低凝血因子水平而抑制血栓形成。NK也可通过刺激t-PA产生,溶解纤维蛋白,发挥直接溶栓作用以及可能通过抑制纤溶酶原激活物抑制因子1(Plasminogen activator inhibitor 1,PAI-1)产生而发挥间接溶栓作用。
- 闫泉香冯利徐峰吴浩
- 关键词：纳豆激酶溶栓作用氧化应激血小板聚集凝血因子
- 丹酚酸类化合物合成研究进展被引量：10
- 2006年
- 目的综述丹酚酸类化合物的合成研究进展。方法以国内外有代表性的11篇论文为依据,进行分析、整理和归纳。结果与结论部分丹酚酸类化合物的合成已有文献报道,随着人们对丹酚酸类化合物的合成研究的深入,将会有更多的丹酚酸类化合物被合成。
- 吴浩胡春王金辉
- 关键词：生物活性化学合成
- 纳豆激酶防治血栓形成的分子机制研究及其对肝素增效作用探究
- 心血管疾病是人类的头号杀手,严重威胁着人类健康,同时造成了沉重的经济负担。心脏与肾脏作为控制机体有效循环和血液动力学稳定的两个重要器官,在生理功能上相互依存,在病理状态下相互影响。因此,心血管疾病与肾脏疾病经常伴随发生,...
- 吴浩
- 关键词：纳豆激酶血栓炎症肝素
- 氧化应激-炎症-血栓之恶性交互网络研究新进展被引量：14
- 2021年
- 目的多年来人们一直致力于研发安全有效的抗血栓药物,但临床上以抗凝、溶栓、抗血小板聚集为靶点的抗血栓药物均存在疗效差、应用范围窄、不良反应严重等缺陷,无法充分满足患者日益增长的临床治疗需求。原因可能在于现有的抗血栓药物只能够暂时地缓解症状,治标不治本。因此,我们有必要探究血栓形成的根源,把握问题的实质,从系统的角度全面分析,突破瓶颈,采取综合的治疗策略。方法通过Science Direct、中国知网、PubMed等文献检索平台,检索、整理并综合分析血栓形成与发展的相关文献。结果血栓形成和发展是血管内皮细胞、血小板、白细胞及力学环境交互作用的复杂过程。其机制与"氧化应激-炎症-凝血之恶性交互网络"密切相关。结论仅仅干预血栓形成过程中的某一环节或靶点是远远不够的,阻断"氧化应激-炎症-凝血之恶性交互网络"是开发新型有效抗血栓药物的重要突破口。
- 张语澎王欢薛文池张婷婷吴浩张凤娇
- 关键词：血栓氧化应激炎症凝血
- 2-芳基苯并呋喃衍生物的合成及生物活性研究
- 丹参是我国传统医学中常用药物之一，具有悠久的心血管疾病临床应用历史。近几十年来，采用现代科技手段对丹参活性成分进行了系统地研究，取得了大量的新的认识和实验结果。丹参的水溶性有效成分，特别是丹酚酸类化合物，具有抗脂质过氧化...
- 吴浩
- 关键词：药物化学苯并呋喃衍生物
- 文献传递
- 2-芳基苯并呋喃类化合物的合成与抗心肌缺血活性研究被引量：1
- 2017年
- 以丹酚酸C为先导化合物,根据药物设计中简化天然产物活性结构的原则,基于生物电子等排、活性结构优化手段,通过简化丹酚酸C结构,设计合成了一系列新型2-芳基苯并呋喃类化合物。所合成的目标化合物均未见文献报道,其组成和结构经熔点、红外光谱和核磁共振氢谱确证。采用小鼠夹闭气管致心肌缺氧模型测试了目标化合物的抗心肌缺血活性。实验结果表明,目标化合物5c、5e、5f、5h具有抗心肌缺血活性。
- 李金龙李永鹏王少利吴浩金辄刘晓平胡春
- 关键词：构效关系
