吴春彦
- 作品数：9 被引量：13H指数：2
- 供职机构：中国医学科学院北京协和医学院医药生物技术研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金北京市自然科学基金国家重点实验室开放基金更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- 基因序列分析指导的海洋链霉菌7-145中洋橄榄叶素衍生物的发现
- 当前,细菌耐药、尤其是多药耐药形势日益严重,研发新型抗耐药菌抗生素成为当务之急[1,2].微生物是抗生素的重要来源.然而,近二十年来,从陆地微生物中筛选发现新结构抗生素越来越困难,而大量已知化合物却不断被重复发现[3,4...
- 吴春彦肖春玲谭亿甘茂罗关艳周红霞胡辛欣王以光尚小雅杨兆勇
- 链霉菌IO8A 1776产生的新型水溶性抗耐药结核链丝菌素
- 水溶性活性成分的分离纯化是天然药物化学研究的一大挑战。目前天然来源的抗生素大多数是脂溶性化合物,对微生物产生的水溶性抗生素的研究相对薄弱,缺乏有效的分离纯化方法是难以获得这类抗生素的主要原因。亲水作用色谱（HILIC）是...
- 甘茂罗吴春彦关艳肖春玲
- 关键词：链霉菌抗结核亲水作用色谱TDDFT
- 文献传递
- 链霉菌IO8A 1776产生的新型水溶性抗耐药结核链丝菌素
- 水溶性活性成分的分离纯化是天然药物化学研究的一大挑战。目前天然来源的抗生素大多数是脂溶性化合物，对微生物产生的水溶性抗生素的研究相对薄弱，缺乏有效的分离纯化方法是难以获得这类抗生素的主要原因。亲水作用色谱(HILIC)是...
- 甘茂罗吴春彦关艳肖春玲
- 关键词：链霉菌抗结核亲水作用色谱TDDFT
- 海洋链霉菌7-145中洋橄榄叶素衍生物的分离鉴定被引量：2
- 2014年
- 目的分离鉴定海洋链霉菌Streptomyces sp．7-145产生的抗耐药菌活性成分。方法通过活性追踪，利用大孔吸附树脂、凝胶、正反相色谱等多种色谱技术分离纯化活性成分；通过紫外光谱、质谱、核磁共振谱等波谱学方法鉴定其结构。利用琼脂稀释法和微量肉汤稀释法分别测定所得化合物的抗耐药菌和抗结核活性，利用MTT法评价其细胞毒性。结果从中分离鉴定了4个活性化合物，其结构分别确定为洋橄榄叶素（1）、11-O-甲基洋橄榄叶素（2）、11，11’-O-二甲基洋橄榄叶素（3）、14’-去乙基-14＇-甲基洋橄榄叶素（4）。化合物1～4对甲氧西林耐药的金黄色葡萄球菌（MRSA）和万古霉素耐药的肠球菌（VRE）等革兰阳性耐药菌具有较强的抗菌活性，最低抑菌浓度（MIC）为1～16μg／mL；所有化合物对结核分枝杆菌H37Rv株显示出显著的抑制活性（MIC：0．5～4μg／mL），其中化合物1对结核分枝杆菌多重耐药（MDR）、广泛耐药（XDR）等耐药株也表现出较强的抑制活性（MIC：0．5～1μg／mL）；1和2对人肝细胞（L02）、肾上皮细胞（293T）和乳腺癌细胞（MCF-7）具有较强的细胞毒活性，IC50值200．14～0．28μmol／L。结论化合物1～4具有较强的体外抗MRSA、VRE等耐药菌活性。首次发现洋橄榄叶素（1）具有体外抗结核分枝杆菌标准株、多重耐药以及广泛耐药株活性。化合物1和2对人正常肝、肾上皮细胞具有细胞毒性。
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- 关键词：海洋放线菌链霉菌结核分枝杆菌耐药菌
- 洋橄榄叶素衍生物及其在抗耐药菌和耐药结核分枝杆菌感染中的应用
- 本发明涉及洋橄榄叶素衍生物及其在抗耐药菌及耐药结核分枝杆菌感染中的应用，所述衍生物系源于海洋放线菌链霉菌7-145（Streptomyces sp.7-145）的发酵产物，实验研究结果证明，所发现的新结构及已知结构化合物...
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- 文献传递
- 海洋链霉IMB7-145基因组挖掘新结构尼菲霉素的发现与立体构型确定
- 近年来,基因组挖掘在微生物天然产物发现研究中得到广泛的应用,成为微生物天然产物新结构发现的重要手段。利用antiSMASH对海洋链霉菌IMB7-145基因组序列,进行次级代谢生物合成基因生物信息学分析,发现其基因组含有7...
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- 关键词：生物信息学分析海洋微生物绝对构型
- 文献传递
- 洋橄榄叶素衍生物及其在抗耐药菌和耐药结核分枝杆菌感染中的应用
- 本发明涉及洋橄榄叶素衍生物及其在抗耐药菌及耐药结核分枝杆菌感染中的应用，所述衍生物系源于海洋放线菌链霉菌7-145（Streptomyces？sp.7-145）的发酵产物，实验研究结果证明，所发现的新结构及已知结构化合物...
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- 文献传递
- 小蓟中氧化蒲公英赛酮和醇的分离鉴定和细胞毒活性测试被引量：3
- 2014年
- 研究小蓟乙醇提取物中显示细胞毒活性的石油醚的化学成分,并对分离得到的化合物进行体外细胞毒活性的筛选。应用各种硅胶和凝胶色谱技术分离纯化,用MS和NMR等波谱学方法,结合文献对照确定化合物结构。从小蓟乙醇提取物的石油醚萃取部位分离得到3个氧化蒲公英赛烷型三萜类化合物,分别鉴定为11α,12α-氧化蒲公英赛酮、11α,12α-氧化蒲公英赛醇和11α,12α-氧化蒲公英赛醇棕榈酸酯。3个化合物均为首次从蓟属植物中发现,它们在人结肠癌细胞、肝癌细胞、胃癌细胞、肺癌细胞和卵巢癌细胞的体外细胞毒活性测试中均显示一定的抑制活性。
- 院珍珍吴春彦王阿利李金杰李斌尚小雅
- 关键词：小蓟分离纯化细胞毒活性
- 云南兔儿风中的三萜类成分被引量：8
- 2013年
- 对云南兔儿风Ainsliaea yunnanensis的化学成分进行了系统的研究。利用多种色谱技术进行分离纯化,并通过现代波谱鉴定其结构。从云南兔儿风乙醇提取物中的石油醚萃取部位中分离鉴定了12个三萜类化合物,分别为冬青醇乙酸酯(1),降香萜烯醇(2),α-香树脂醇(3),伪蒲公英甾醇(4),β-香树脂醇(5),刺囊酸(6),multiflorenol(7),3β-羟基-18-烯-齐墩果烷(8),12-齐墩果烯-11-酮-3β-棕榈酸酯(9),羊齿烯醇(10),fern-7-en-3β-ol(11)和羽扇豆醇(12)。除化合物1,3,5,和10外,其余化合物均为首次从该属植物中分离得到;所有化合物均为首次从云南兔儿风植物中分离得到。
- 李金杰王阿利院珍珍吴春彦杨利红尚小雅
- 关键词：化学成分三萜
