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吴方

作品数:107 被引量:363H指数:9
供职机构:上海交通大学医学院附属瑞金医院更多>>
发文基金:上海市科学技术委员会资助项目上海市公共卫生重点学科建设项目上海市自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 95篇期刊文章
  • 8篇会议论文
  • 3篇专利
  • 1篇科技成果

领域

  • 104篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 26篇老年
  • 22篇基因
  • 16篇细胞
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  • 10篇多态
  • 10篇多态性
  • 10篇血小板
  • 10篇病患
  • 9篇凝血
  • 8篇生存素

机构

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  • 7篇上海交通大学
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  • 6篇上海交通大学...
  • 5篇首都医科大学...
  • 5篇首都医科大学...
  • 1篇第二军医大学
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作者

  • 107篇吴方
  • 24篇王学锋
  • 21篇焦洁茹
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  • 15篇何清
  • 12篇沈志祥
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  • 10篇璩斌
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  • 6篇吴锦晖

传媒

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  • 2篇上海医学检验...
  • 2篇中华血液学杂...
  • 2篇白血病
  • 2篇检验医学

年份

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  • 7篇2021
  • 3篇2018
  • 5篇2017
  • 7篇2016
  • 2篇2015
  • 6篇2014
  • 5篇2013
  • 5篇2012
  • 4篇2011
  • 6篇2010
  • 4篇2009
  • 6篇2008
  • 11篇2007
  • 3篇2006
  • 1篇2005
  • 1篇2004
  • 2篇2003
  • 3篇2001
107 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
COX-2基因单核苷酸多态性与结直肠腺瘤遗传易感性的关系被引量:1
2013年
目的探讨环氧合酶-2(COX-2)基因多态性与结直肠腺瘤(CRA)易感性的关系。方法采用病例对照研究方法,应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性技术(PCR-RFLP)和错配聚合酶链反应-限制性片段长度多态性技术(PIRA-PCR),分别检测110例CRA患者和120名健康人群的COX-2基因-765G>C、-1195G>A、8473T>C3个多态位点,采用χ2检验比较不同基因型与CRA易感性的关系。结果 CRA组和对照组的COX-2-765G>C、-1195G>A2个位点的3种基因型频率分布差异无统计学意义(P=0.972,P=0.313);两组间COX-2 8473T>C位点的3种基因型分布差异有统计学意义(P=0.034),Logistic回归分析显示,携带突变等位基因C的个体(8473TC+CC)CRA的易感性显著降低(OR=0.500,95%CI:0.274-0.913,P=0.024)。结论 COX-2-765G>C、-1195G>A可能与CRA易感性无关,COX-2 8473T>C与CRA易感性相关。
阮玉凤孙璟吴方江石湖
关键词:环氧合酶-2基因多态性结直肠腺瘤
高三尖杉脂碱在慢性粒细胞白血病中的作用被引量:5
1999年
目的观察高三尖杉脂碱(HHT)治疗慢性粒细胞白血病(CML)的临床疗效。方法自1994年12月~1997年12月应用HHT及羟基脲(Hu)联合治疗CML21例作为治疗组,a-干扰素治疗CML19例作为对照组,分别观察、比较有效率。结果治疗组临床和血液学完全缓解16例(76.2%);部分缓解3例(143%),总有效率90.5%;细胞遗传学转阴率14.3%,分子生物学转阴率14.3%。其中有1例从加速期转变为慢性期。对照组有效率、细胞遗传学转阴率和分子生物学转阴率与治疗组相仿。而且HHT治疗CML毒副作用小。结论HHT是经济、实惠、有效的治疗CML方法。
曾晓颖李秀松吴方陈瑜周励沈志祥
关键词:白血病CML药物疗法
一种跌倒患者离床活动感应器
本实用新型公开了一种跌倒患者离床活动感应器,第一基板内侧设置有若干个第一光电传感器,第二基板内侧设置有若干个第二光电传感器,第一光电传感器与第二光电传感器的数量一致且相对应,第一基板的外侧设置有若干固定夹持机构,第二基板...
吴妍吴方李菲卡马蓓华张永怡竺玲隽刘春华王濬
文献传递
氯吡格雷抵抗的研究进展被引量:21
2009年
氯吡格雷是临床上广泛使用的抗血小板药物,但在长期随访中发现,应用氯吡格雷治疗的患者仍有血栓性血管事件的发生,即存在抵抗现象。目前,氯吡格雷抵抗的检测方法有ADP诱导的光学法血小板聚集,血小板激活标志物检测,以及血栓弹力图等多种方法。氯吡格雷抵抗的发生机制有不恰当的用药剂量,药物间的相互作用,遗传因素等多方面的原因。
杨蓉吴方
关键词:氯吡格雷抵抗
8例遗传性凝血因子Ⅶ缺陷症患者基因诊断与临床特征分析被引量:2
2014年
目的:探讨8例遗传性凝血因子Ⅶ(FⅦ)缺陷症患者的基因突变类型与临床特征。方法:采用一期法检测患者的FⅦ活性(FⅦ:C),用双抗体夹心酶联免疫吸附法检测其FⅦ抗原(FⅦ:Ag)水平;并抽提先证者及其家系成员的外周血基因组DNA,PCR扩增FⅦ基因所有外显子及其侧翼序列,采用DNA直接测序进行基因分析。结果:在8例遗传性FⅦ缺陷症患者中发现9种类型的基因突变,包括3种剪切位点突变和6种错义突变,其中p.Glu76(16)Gln和p.Gly343(283)Asp这2种突变为国际首次报道。1例患者为p.Tyr128(68)Cys纯合突变,其FⅦ:C<1%,FⅦ:Ag为1%,临床表型为重度出血;另1例为p.Cys389(329)Gly纯合突变,其FⅦ:C为2.7%,FⅦ:Ag为50%,为交叉反应物质阳性(CRM+)的FⅦ缺陷症,其临床无出血表现。4例患者携带FⅦ基因双杂合突变,分别为IVS5-1G>A和p.Arg350(290)Cys、IVS5-1G>A和p.Cys389(329)Gly、IVS1a+5G>A和p.Glu76(16)Gln、IVS1a+5G>A和p.Gly343(283)Asp突变,其相应的FⅦ:C分别为4.9%、1.8%、2.2%和1.5%,患者临床出血症状较轻或无临床出血表现。2例患者携带单杂合突变,分别为p.Arg337(277)Cys和IVS5-2A>G,其FⅦ:C分别为4.5%和1.2%,前者无临床出血表现,后者有反复鼻出血。结论:在8例遗传性FⅦ缺陷症患者中发现了9种类型的FⅦ基因突变,其中2种为新发现突变。IVS5-1G>A、IVS1a+5G>A、p.Cys389(329)Gly突变在8例患者中较常见,而FⅦ基因突变及FⅦ:C情况与患者的临床表型间无相关性。
阮玉凤梁茜孙璟丁秋兰吴方王学锋
关键词:基因突变临床表型
老年糖尿病患者止凝血变化的研究被引量:8
2000年
目的  探讨老年糖尿病患者止、凝血变化及其临床意义。  方法 分别检测老年糖尿病组和对照组止、凝血指标 ,包括血浆凝血酶 抗凝血酶Ⅲ复合物 (TAT)、血管性血友病因子抗原 (vWF :Ag)、蛋白C抗原 (PC :Ag)、蛋白S抗原 (PS :Ag)、P 选择素 (P selectin)、组织纤溶酶原激活物活性 (tPA :A)、纤溶酶原激活剂抑制剂 (PAI 1:A)及D 二聚体 (D D)。  结果  与对照组相比 ,老年糖尿病组的PC :Ag、PS :Ag和D D均显著增高 (P <0 0 5 ) ,vWF :Ag、TAT、t PA :A、PAI :A、P selectin增高更为明显 (P <0 0 1)。  结论  老年糖尿病患者止、凝血功能异常主要表现为血管内皮损伤、凝血系统激活、纤溶活性降低和血小板的激活 。
何清吴方朱理敏沈戈
关键词:凝血纤溶老年人
恶性肿瘤外周血微转移检测的临床研究被引量:2
2008年
目的研究外周血CEA、CK20mRNA表达检测在胃恶性肿瘤转移及预后判断中的作用。方法采用逆转录实时定量PCR(Real-time PCR)法检测52例经病理确诊的胃恶性肿瘤患者,28例胃良性肿瘤患者,29例健康体检对照者外周血及组织标本CEAmRNA、CK20mRNA表达;电化学光免疫测定外周血CEA水平,结果血清CEA在胃良恶性肿瘤中的阳性检出率有显著差异(P<0.05),但在是否有远处转移者中的差异无统计学意义(P>0.05)。胃癌患者外周血可检测到不同水平的CEA及CK20mRNA表达,其中,CEAmRNA的表达与胃癌病理类型及分期相关;而CK20mRNA的表达与分期及有无淋巴结转移相关;两者联合检测较单个指标的检出阳性率高。结论胃癌CEA、CK20表达可能与转移相关;采用实时定量RT-PCR检测外周血中CEA、CK20基因的表达可能为一种较理想的无创性胃癌诊断、转移的检测方法;血清CEA水平不能反映胃恶性肿瘤的转移情况。
盛虹吴方魏旭倩楼谷音孙璟焦洁茹
关键词:胃癌微转移CEAMRNACK20MRNA
Toll样受体4及环氧化酶2在大鼠动脉血栓中的表达及相关性
2014年
目的:研究Toll样受体4(TLR-4)及环氧化酶2(COX-2)在大鼠动脉血栓中的表达及相互关系。方法:采用免疫组织化学(组化)技术检测大鼠动脉血栓的TLR-4、COX-2蛋白表达和分布情况。采用蛋白质印迹(Western blotting)方法,对建立颈动脉血栓形成模型后第1、3、7、14天(D1、D3、D7、D14实验组)及相应天数假手术组(D1、D3、D7、D14对照组)的Sprague Dawley(SD)大鼠(均n=10)外周血单个核细胞中COX-2及TLR-4表达水平进行检测,并分析上述因子水平之间的相关性。结果:免疫组化见实验组血栓中的炎性细胞TLR-4、COX-2染色呈不同程度阳性,其中D1、D3组阳性染色不明显,D7、D14组的切片阳性染色逐渐加强。蛋白质印迹结果显示实验组中TLR-4、COX-2蛋白表达量随血栓形成后天数的推移而逐渐升高,并在第14天达到了最高值,相关性分析结果表明,TLR-4与COX-2蛋白水平变化有明显相关性(r=0.831,P=0.007);而对照组TLR-4及COX-2表达量低。结论:COX-2、TLR-4蛋白表达水平在大鼠颈动脉血栓中明显增加,提示其与动脉血栓形成有关,可能参与了动脉血栓形成的过程,并且COX-2与TLR-4在蛋白水平的表达上具有一定相关性。
璩斌陈晓南曹久妹王红艳陆林吴方
关键词:血栓栓塞性疾病环氧化酶2TOLL样受体4
厄贝沙坦与老年高血压患者血栓事件的相关性研究被引量:4
2016年
目的 :探讨血管紧张素1型受体(AT_1R)拮抗剂厄贝沙坦对老年高血压患者心脑血栓事件发生的影响及相关机制。方法:入选170例年龄大于60岁的高血压患者,根据用药情况分为厄贝沙坦组(n=100)和氨氯地平组(n=70),比较随访过程中发生血栓事件如脑梗死、心肌梗死发生率的差异;分别测定各组血小板聚集率(PAR)、血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)、环氧化酶-2(COX-2)、凝血噁恶烷B2(TXB2)水平。检测经体外培养人主动脉内皮细胞(HAEC)中,由AngⅡ诱导产生的COX-2 m RNA及蛋白表达量、TXB2水平。结果 :厄贝沙坦组患者中PAR(%)明显低于氨氯地平组患者(11.52±0.70比18.71±2.47,P<0.001),其血浆COX-2水平[(76.01±7.09)U/L比(116.40±15.89)U/L,P<0.001]和TXB2[(1 687.00±59.14)ng/L比(2 207.00±180.20)ng/L,P<0.001]也明显降低,且血浆COX-2和TXB2水平降低同PAR降低存在相关性(r=0.109,P<0.001)。中位随访时间18个月,血栓事件的发生率在服用厄贝沙坦的患者中明显降低(15.0%比32.8%,P=0.002)。厄贝沙坦预处理后HAEC后可明显抑制AngⅡ(100 nmol/L)诱导细胞产生的COX-2、TXB2水平。结论 :AT_1R拮抗剂厄贝沙坦抑制COX-2/TXB2表达,能有效抑制老年高血压患者的血小板活性,从而抑制老年高血压患者心脑血栓事件发生风险。
何清李嫣然吴方
关键词:血小板活性高血压血栓
多位点纤维蛋白原基因多态性检测的临床意义
目的:对高血压及冠心病患者7种分析较多的 FgBβ基因多态性位点进行检测,并研究两者的关系, 以探索 Fg 基因多态性检测的临床意义。方法:运用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性分析技术及核苷酸序列测定鉴定 FgBβ基因...
焦洁茹吴方倪培华璩斌李莉董雷鸣胡翊群
文献传递
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