目的探讨槐果碱对酸敏感离子通道（acid—sensing ion channel，ASIC）的影响及其在缺血性脑损伤大鼠中的神经保护作用。方法25只SD大鼠随机分为假手术组、脑缺血再灌注组以及槐果碱5、10和20mg／kg预处理组，每组5只。采用线栓法建立局灶性大鼠缺血模型，5、10和20mg／kg槐果碱腹腔注射预处理。2,3，5-氯化三苯基四氮唑染色法检测脑梗死体积，TUNEL染色法检测细胞凋亡，免疫组织化学法和Western印迹法检测ASIC1和ASIC2表达。结果脑缺血再灌注组脑梗死体积为（181．21±9．21）mm^3，而5、10和20mg／kg槐果碱预处理组分别为（150．12±6．19）、（52．31±4．20）和（32．18±3．82）mm^3；脑缺血再灌注组神经功能评分为（3．62±0．36）分，而5、10和20mg／kg槐果碱预处理组分别为（3．15±0．36）、（1．92±0．18）和（1．85±0．21）分；脑缺血再灌注组存活神经细胞仅占总细胞数（31．2±2．8）％，而5、10和20mg／kg槐果碱预处理组分别为（51．2±3．7）％、（76．5±2．1）％和（77．1±4．1）％。与脑缺血再灌注组比较，槐果碱预处理组脑梗死体积显著缩小（P均〈0．01），神经功能评分显著降低（P均〈0．01），凋亡细胞数量显著减少（P均〈0．01）。免疫组化显示，假手术组、脑缺血再灌注组以及5、10和20mg／kg槐果碱预处理组ASIC1阳性细胞数量分别为（t62．5±8．3）、（165．1±5．3）、（138．3±7．2）、（82．1±6．3）和（69．2±5．5）个／mm^2，10和20mg，kg槐果碱预处理组ASICI显著减少（P均〈0．01）；Western印迹显示，假手术组、脑缺血再灌注组以及5、10和20mg/kg槐果碱预处理组ASIC1表达分别为0．58±0．08、0．61±0．10、0．42±0．07、0．12±0．03和0．19±0．02，10和20mg／kg槐果碱预处理组显著下调（P均〈0．01）；ASIC2表达分别为0．51±0．06、0．58±0．11、O．49±0．05、0．55±0．
