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以无血培养基制备A群链球菌制剂的方法及无血培养基: 本发明公开了一种以无血培养基制备A群链球菌制剂的方法及无血培养基，该方法是将A群链球菌弱毒株工作种子批经过传代，在无血培养基中制备种子液及培养，所得培养物经过菌体灭活、冻干工序得到白色菌体干粉制剂即A群链球菌制剂的过程；...; 邱芳萍吴战宇卢日峰郎维; 文献传递

多功能两亲梳状聚合物的合成及包覆荧光量子点被引量：6: 2010年; 利用溶液聚合和成酰胺反应合成了多功能梳状两亲性共聚物,聚(甲基丙烯酸-co-甲基丙烯酸十八酯)-(乙醇胺-乙二胺叶酸)(PSM-EE-FA).用红外光谱(FTIR),核磁共振(1H-NMR)及凝胶渗透色谱(GPC)表征了该聚合物的结构及分子量分布.实验结果证明合成了该聚合物,其数均分子量(Mn)为28600,多分散性为1.375.用该两亲梳状聚合物包覆油溶性CdSe/ZnS量子点,通过相转移作用,得到水溶性靶向量子点(PSM-EE-FA-QDs).该水溶性量子点溶液具有较好的稳定性.通过紫外-可见(UV-Vis)及荧光发射光谱分析对该量子点的光学性质进行研究.结果表明,PSM-EE-FA-QDs的紫外-可见光谱及荧光发射光谱峰形与原量子点基本一致.由于量子点表面聚合物层的形成,峰位发生少量红移.该量子点水溶液的荧光强度是原量子点氯仿溶液的98%,荧光产率是原量子点氯仿溶液的95%.动态光散射(DLS)及透射电镜(TEM)测试结果表明水溶性量子点分布均匀.合成的水溶性量子点不但光学性能稳定,而且聚合物及水溶性量子点的合成方法较为简便.; 吴战宇撒宗朋邱芳萍赵义丽李亚鹏王书唯王静媛; 关键词：量子点水溶

改良培养基制备A群链球菌制剂及其抗肿瘤活性研究被引量：1: 2007年; 目的用改良培养基研制A群链球菌制剂,并研究其半数致死量(LD50)和抗肿瘤活性。方法用改良牛肉汤培养基培养A群链球菌弱毒株,在此基础上制备A群链球菌制剂,并对其毒性和抗肿瘤活性进行初步研究。结果A群链球菌制剂静脉注射的LD50为170.7mg/kg,腹腔注射的LD50为804.1mg/kg;A群链球菌制剂对动物移植性肿瘤EAC及HepA均有明显的抗肿瘤作用,生命延长率分别达到63.38%和59.12%。结论A群链球菌在改良牛肉汤培养基上生长良好,所得制剂的抗肿瘤活性明显。; 吴战宇邱芳萍卢日峰; 关键词：A群链球菌制剂抗肿瘤活性

A群链球菌制剂无血培养基条件的优化被引量：2: 2007年; 采用均匀试验对无血培养基的氮源、碳源和能源配比进行优化设计,数据结果进行偏最小二乘回归建模,确定无血培养基最佳配比:胰蛋白胨2%,葡萄糖0.9%,酵母粉0.4%,NaCl0.5%,磷酸二氢钾0.1%,pH7.4～7.6。A群链球菌在无血培养基上生长良好,生物产量稳定,平均产率可达0.36g/L,菌体形态和生物产量与利用血培养基相当。结果表明均匀设计偏最小二乘回归建模能有效地优化发酵培养基配比。; 邱芳萍吴战宇卢日峰; 关键词：A群链球菌制剂

功能性聚合物的合成及靶向载药纳米粒子的研究: 功能性高分子材料与纳米技术相结合在生物医学领域具有十分重要的意义和应用价值。功能性两亲梳状聚合物形貌规整可控,既具有高度的两亲性同时能够包覆药物及纳米粒子,是良好的多功能纳米载药体系载体。荧光纳米量子点及氧化铁纳米粒子在...; 吴战宇; 关键词：药物释放细胞成像; 文献传递

A群链球菌微胶囊制剂在恶性肿瘤生物治疗方面的应用研究: 邱芳萍卢日峰于淼吴战宇潘智勇刘朋解丛林陶朝阳; 本项研究首先对A群链球菌制剂（又称：OK-432）弱毒株进行筛选，对其毒株的毒力和抑瘤率进行测定，经筛选后的菌株，送报中国药品生物制品检定所进行检定，检定结果符合国家卫生部颁布的2000年版的生物制品规程的要求。在菌种建...; 关键词：; 关键词：A群链球菌微胶囊恶性肿瘤生物治疗

梳状两亲共聚物包覆荧光量子点及性能研究: ＜正＞本文合成了梳状两亲性共聚物,聚甲基丙烯酸-甲基丙烯酸十八酯（PSM）以及聚甲基丙烯酸-甲基丙烯酸十八酯-乙醇胺-乙二胺叶酸（SM-EE-FA）,并用该聚合物通过相转移作用,将油溶性CdSe/ZnS量子点转变为水溶性...; 吴战宇邱芳萍赵义丽李亚鹏王书唯王静媛; 关键词：CDSE/ZNS 水溶

化学酶合成两亲性嵌段共聚物: ＜正＞本文通过固定化酶Novozyme435（NV435）催化甲醇开环聚合己内酯（CL）得到端基带有羟基的聚己内酯（PCL）,用α-溴代丙酰溴将聚合物的端羟基功能化形成大分子引发剂,在CuCl/HMTETA体系中引发甲基...; 王书唯李亚鹏张宝赵义丽吴战宇艾鹏王静媛; 关键词：原子转移自由基聚合酶促开环聚合两亲性嵌段共聚物; 文献传递

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吴战宇