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(E)-3-(苯并呋喃-5-基)丙烯酸酯类化合物、其制备方法和用途: 本发明公开了(E)-3-(苯并呋喃-5-基)丙烯酸酯类化合物(I)；还公开了该类化合物的制备方法，及其在制备3-(2，3-二氢苯并呋喃-5-基)-丙酸中的应用。<Image file="D2009101676913A00...; 邓勇吴成龙沈怡万杰; 文献传递

一种3－(2,3－二氢苯并呋喃－5－基)－丙酸的制备方法: 本发明公开了一种3－(2，3－二氢苯并呋喃－5－基)－丙酸(I)的制备方法。该方法以对甲苯酚(1)为起始原料，在碱性条件下与2－卤乙醛或2－卤缩乙醛缩合，得2－(4－甲基苯氧基)乙醛或缩乙醛类化合物(2)；化合物(2)经...; 邓勇万杰沈怡吴成龙李梅; 文献传递

(E)－3－(苯并呋喃－5－基)丙烯酸酯类化合物、其制备方法和用途: 本发明公开了(E)－3－(苯并呋喃－5－基)丙烯酸酯类化合物(I)；还公开了该类化合物的制备方法，及其在制备3－(2，3－二氢苯并呋喃－5－基)－丙酸中的应用。(R表示C1－12的直链烷基或支链烷基...; 邓勇吴成龙沈怡万杰; 文献传递

1,2,6,7-四氢-8H-茚并[5,4-b]呋喃-8-酮的合成新方法被引量：2: 2012年; 发展了一条1,2,6,7-四氢-8H-茚并[5,4-b]呋喃-8-酮的新合成方法,以价廉、易得的对溴苯酚为原料,在无水碳酸钾作用下与2-溴乙醛缩二乙醇缩合后用多聚磷酸(PPA)环合得5-溴苯并呋喃,该中间体与丙烯酸甲酯在Pd(OAc)2催化下,经Heck偶合反应得3-(苯并呋喃-5-基)丙酸甲酯,在氢氧化钠水溶液中经Raney Ni催化氢化和水解一锅反应得3-(2,3-二氢苯并呋喃-5-基)丙酸,再经二溴代、Friedel-Crafts酰化反应和氢解脱溴,得1,2,6,7-四氢-8H-茚并[5,4-b]呋喃-8-酮,7步反应总收率49.9%.该方法原料易得、反应条件温和、操作简便、产物分离纯化容易,收率良好,适合大规模制备1,2,6,7-四氢-8H-茚并[5,4-b]呋喃-8-酮.; 黄志雄吴成龙桑志培邓勇; 关键词：中间体

(E)-3-[4-(烷氧基)苯基]丙烯酸酯类化合物、其制备方法和用途: 本发明属药物化学领域，涉及结构式如下的(E)-3-[4-(烷氧基)苯基]丙烯酸酯类化合物、其制备方法和用途。该类(E)-3-[4-(烷氧基)苯基]丙烯酸酯类化合物可用于制备3-(2，3-二氢苯并呋喃-5-基)-丙酸。<I...; 邓勇黄志雄吴成龙金晓董; 文献传递

3-(2,3-二氢苯并呋喃-5-基)丙酸合成工艺的改进: 2012年; 目的研究3-(2,3-二氢苯并呋喃-5-基)丙酸的实用合成方法。方法以3-(4-羟基苯基)丙烯酸为起始原料,甲酯化后依次与2-溴乙醛缩二乙醇缩合、Friedel-Crafts反应得3-(苯并呋喃-5-基)丙烯酸甲酯,再经10%Pd/C催化氢化和水解反应,得3-(2,3-二氢苯并呋喃-5-基)丙酸。结果 3-(2,3-二氢苯并呋喃-5-基)丙酸的化学结构经1HNMR和ESI-MS确证,总收率为60%。结论本合成方法与文献法比较,具有原料易得、反应条件温和、操作简便、收率高等优点。; 金晓董黄志雄吴成龙邓勇; 关键词：中间体

一种3-(2,3-二氢苯并呋喃-5-基)-丙酸的制备方法: 本发明公开了一种3-(2，3-二氢苯并呋喃-5-基)-丙酸(I)的制备方法。该方法以对甲苯酚(1)为起始原料，在碱性条件下与2-卤乙醛或2-卤缩乙醛缩合，得2-(4-甲基苯氧基)乙醛或缩乙醛类化合物(2)；化合物(2)经...; 邓勇万杰沈怡吴成龙李梅; 文献传递

槲皮素-3’-氨基酸酯盐酸盐的合成工艺研究被引量：4: 2008年; The synthetic route of 3’-amino carboxylate hydrochloride of quercetin is improved.Using benzyl bromide to partly protect the hydroxyl groups,the protected quercetin then react with a series of Boc protected amino acids to afford the 3’-amino carboxylate,hydrogenised and treated with HCl(g),a series of 3’-amino carboxylate hydrochloride of quercetin are synthesized in good yields.The structures of these compounds are confirmed by means of their m.p.,mass spectra and 1H NMR.; 于姝燕杨跃郑永胜郭举吴成龙罗娟田之悦成丽; 关键词：槲皮素

R-or-S-Thalidomide合成新工艺的研究被引量：2: 2006年; 沙利度胺（thalidomide）具有抗炎、免疫调节、治疗风湿性疾病和抗肿瘤等作用。近期对沙利度胺的研究热点集中于肿瘤治疗中抗血管生成，其作用机制是通过非白由基介导的DNA氧化损伤直接抑制肿瘤细胞的生长和存活，抑制肿瘤血管新生，抑制促瘤细胞生长因子的分泌，降低其活性；同时，它能有效抑制肿瘤坏死因子α（TNF-α），肿瘤坏死因子α具有调节宿主的防御功能及免疫调控功能；也有研究者认为沙利度胺可能通过抑制结合素β链阻止某些灵长目细胞中的细胞迁移。; 向东成丽伍贤学吴成龙尹红梅魏于全; 关键词：沙利度胺抗肿瘤

一类1,3-二氢-1-氧-2H-异吲哚类化合物及其用途: 本发明公开了一类1,3‑二氢‑1‑氧‑2H‑异吲哚类化合物（I）及其药学上可接受的盐，还公开了该类化合物在制备预防或/和治疗各种因整合素αvβ3介导所引起的肿瘤转...; 邓勇金晓董黄志雄吴成龙; 文献传递

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吴成龙