吴慧娟
- 作品数：23 被引量：77H指数：5
- 供职机构：河南省肿瘤医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 多西紫杉醇 卡培他滨治疗蒽环类耐药的乳腺癌研究被引量：9
- 2007年
- 目的观察多西紫杉醇（docetaxel,DTX）联合卡培他滨（capicitabine）治疗蒽环类耐药的晚期乳腺癌的疗效及安全性。方法60例确诊蒽环类耐药的转移性乳腺癌分为两组,联合组30例给予卡培他滨950mg/m^2,每日两次,口服,第1-14d;DTX37.5mg/（m^2.d）,静脉滴入,第1、8d。对照组30例DTX50mg/（m^2.d）,静脉滴入,第1、8d。两组每3周为1个周期,连用2个周期,治疗结束2周后评价疗效。结果60例均可评价疗效,联合组有效率（CR＋PR）为53.3%（16/30）,中位生存时间为15.3个月,Ⅰ-Ⅱ度反应占70.0%（21/30）,Ⅲ-Ⅳ度反应占30.0%（9/30）,主要为手足综合征、骨髓抑制、脱发和消化道毒性。对照组有效率（CR＋PR）为26.7%（8/30）,中位生存时间为11.9个月。对照组Ⅰ-Ⅱ度反应占50.0%（15/30）,Ⅲ-Ⅳ度反应占33.3%（10/30）,主要为发热、肌痛、关节痛等。有效率和生存期比较差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论 多西紫杉醇联合卡培他滨是治疗蒽环类化疗失败复发转移性乳腺癌的有效方案,且较DTX单药有优势,不良反应可以耐受。
- 吴慧娟刘涛邹宏志
- 关键词：乳腺癌化学治疗多西紫杉醇卡培他滨
- 顺铂 长春瑞宾 健择治疗晚期非小细胞肺癌被引量：1
- 2006年
- 目的探讨临床上如何有针对性地选择应用NP方案(长春瑞宾联合顺铂)和GP方案(健择联合顺铂)治疗晚期非小细胞肺癌。方法随机将患者分为NP方案治疗组和GP方案治疗组,对比观察两组的临床疗效及不良反应。结果两组治疗有效率分别为32.0%和38.1%,1年生存率分别为36.0%和38.1%,两组疗效无显著差异(P>0.05);但两组的不良反应有明显不同之处,NP组WBC减少发生的时间和减少的程度明显早于和重于GP组(P0.05),末梢神经炎及肌肉/关节疼痛的发生率NP组也多于GP组。结论对年龄较轻,治疗前WBC偏高,预计患者骨髓造血功能对化疗耐受性较好者选用NP方案,且患者年龄相对较轻,对末梢神经炎及肌肉/关节疼痛的耐受性也较好;与上述情况相反的患者,宜选用GP方案。
- 邹宏志赵艳秋吴慧娟
- 关键词：非小细胞肺癌顺铂长春瑞宾健择
- 复方苦参注射液联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌的近期疗效及对患者生存质量和免疫功能的影响被引量：10
- 2020年
- 目的探讨复方苦参注射液联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的近期疗效及对患者生存质量和免疫功能的影响。方法选择河南省肿瘤医院2017年9月至2019年9月收治的中晚期NSCLC患者82例,依据随机数字表法分为观察组41例与对照组41例。对照组患者采用化疗治疗,观察组患者在化疗基础上结合复方苦参注射液治疗。两组均以28 d为一化疗周期,连续化疗4个周期后评价疗效。比较两组近期疗效、治疗前后卡氏(KPS)评分和免疫功能,及不良反应发生情况。结果观察组总有效率(63.41%,26/41)高于对照组(41.46%,17/41),P<0.05。两组化疗后KPS评分较化疗前增加(P<0.05),且观察组化疗后KPS评分高于对照组(P<0.05)。化疗后,观察组CD3^+、CD4^+和CD4^+/CD8^+较化疗前增加(P<0.05),且高于对照组(P<0.05)。观察组血小板减少、胃肠道反应、白细胞减少、肝肾异常和骨髓抑制发生率均低于对照组(P均<0.05)。结论复方苦参注射液联合化疗治疗中晚期NSCLC患者的近期疗效明显,且可改善患者生存质量并增强机体免疫功能。
- 吴红波穆晓倩吴慧娟陈利娟刘杰胡秀峰赵艳秋
- 关键词：非小细胞肺癌化疗
- 非小细胞肺癌脑转移生物标记物及发病机制
- 陈利娟胡秀峰吴慧娟穆晓倩刘杰穆昱赵艳
- 项目所属科学技术领域、主要科技内容及应用推广情况：
(一)项目所属学科领域该项目属于临床肿瘤学领域。
(二)主要科技内容：
肺癌是中国发病率和死亡率最高的恶性肿瘤，并且每年发病率和死亡率呈快速上升的趋势。80％的肺...
- 关键词：
- 关键词：肺癌肿瘤治疗
- 晚期非小细胞肺癌23例NP方案治疗体会被引量：2
- 2005年
- 邹宏志吴慧娟
- 关键词：晚期非小细胞肺癌去甲长春碱顺铂
- 硫酸吗啡控释片治疗癌性疼痛的研究被引量：7
- 2004年
- 目的 研究硫酸吗啡控释片治疗中重度癌性疼痛的疗效 ,探讨使用硫酸吗啡控释片的最佳途径。方法 2 0 0 2年 9月～ 2 0 0 3年 8月住院及门诊的晚期癌症患者 1 2 8例服用硫酸吗啡控释片 (MST)初始剂量 1 0mg～30mg ,若疼痛无缓解即进行剂量滴定。临床观察指标为疼痛的缓解度 ,疼痛的缓解率 ,药物的成瘾性 ,不良反应等。结果 疼痛缓解率为 98 4 % ,对不同类型疼痛均有良好疗效。 1 2 8例患者中有 94例中止治疗。硫酸吗啡控释片的不良反应轻微 ,无患者出现成瘾现象。结论 ①硫酸吗啡控释片用于中重度癌痛止痛效果肯定 ,是治疗中重度癌痛的首选药物。②硫酸吗啡控释片用于中重度癌痛止痛的个体化剂量差异很大 ,用于治疗时无标准剂量 ,能够有效止痛的剂量即为合适剂量。③严格科学的剂量滴定是成功控制癌痛的关键。④硫酸吗啡控释片的安全性良好 。
- 赵艳秋吴慧娟姚亚民
- 关键词：硫酸吗啡控释片癌性疼痛三阶梯止痛
- EP方案联合清肺胶囊治疗小细胞肺癌被引量：1
- 2004年
- 目的 评价中成药清肺胶囊与EP方案 (VP16 +DDP)联合应用在小细胞肺癌治疗中的近期和远期疗效。方法 12 6例小细胞肺癌的患者 ,随机分为单纯化疗组和化疗中药联合治疗组 ,对照组采用标准EP方案 ,联合治疗组用EP方案 +清肺胶囊 ,进行前瞻性对比观察和为期 5年的远期疗效评价。结果 联合治疗组获得 34 4 %的完全缓解率和 89 1%的总有效率 ,对照组分别为 2 4 2 % ,70 3% ,两组差异显著 (P <0 .0 5 ) ;远期疗效 1,2 ,3,5年的生存率联合组分别为 5 4 7% (35 /6 4 ) ,2 9 4 % (15 /5 1) ,19 4 % (7/36 ) ,15 1% (5 /33) ,对照组分别为 4 6 8% (2 9/6 2 ) ,11 4 % (5 /4 4 ) ,5 7% (92 /35 ) ,3 1% (1/32 )。两组比较 ,2 ,3,5年生存率均有统计学意义。 (P <0 .0 5 )。结论 用EP方案联合中药清肺胶囊治疗小细胞肺癌具有较好的耐受性和安全性 ,其近期疗效和远期疗效均优于单纯化疗组 。
- 赵艳秋吴慧娟邵梦杨
- 关键词：清肺胶囊小细胞肺癌化疗
- ADGRA2突变基因及其作为肺癌骨转移标志物的应用
- 本发明首次提供了一种特定的人ADGRA2突变基因，该突变基因是由于野生型ADGRA2基因发生g.18084_18086insGCT突变而形成的，突变所在基因片段的具体序列如SEQ ID NO：2所示。ADGRA2基因发生...
- 高方方吴慧娟鲁俊锋
- 岩舒注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌临床观察被引量：5
- 2006年
- 目的:观察岩舒注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的疗效。方法:87例非小细胞肺癌的患者,随机分为单纯化疗组43例和化疗中药综合治疗组44例,两组病例的临床资料具有可比性。疗效评价:对照组采用标准NP方案,联合治疗组用以上NP方案+岩舒注射液,每3周为1个治疗周期,3个周期为1疗程。结果:两组患者中,化疗中药综合治疗组在近期疗效、卡氏评分、控制疼痛及毒副反应等方面都优于单纯化疗组,经统计学处理两组之间有显著性差异。结论:NP方案联合中药岩舒注射液治疗非小细胞肺癌具有较好的耐受性和安全性,近期疗效优于单纯化疗组,说明化疗联合中药治疗非小细胞肺癌是一条有效的治疗途径。
- 吴慧娟邹宏志刘涛
- 关键词：岩舒注射液化疗晚期非小细胞肺癌
- 重组人白细胞介素-11对肿瘤患者化疗后血小板的影响
- 2007年
- 目的观察重组人白细胞介素-11(rhIL-11)治疗化疗所致血小板(PLT)减少的疗效和不良反应。方法采用患者自身对照研究,对第1个周期化疗(对照组)后PLT≤70×109/L的42例实体瘤患者,第2个周期(治疗组)采用相同方案化疗,化疗结束后24h开始,皮下注射rhIL-Ⅱ25g/kg,1次/d,连用7～14d,或至PLT≥100×109/L时停药。结果治疗组化疗后各时点PLT计数均高于对照组。化疗后,治疗组和对照组PLT最低值分别为(105.2±51.5)×109/L、(54.6±45.5)×109/L,两组差异有统计学意义(P<0.01)。PLT恢复正常时间,治疗组为2～20d,对照组为5～28d,中位数分别为6、13d,两组差异有统计学意义(P<0.01)。rhIL-Ⅱ的不良反应主要包括:乏力、关节肌肉酸痛、头痛、心悸、水肿和发热等,大多较轻,可以耐受。结论rhIL-11能刺激血小板增生,治疗化疗引起得血小板降低,是一种有效、安全的药物,值得进一步研究。
- 吴慧娟邹宏志刘涛
- 关键词：白细胞介素-11化疗血小板减少症
