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吴怀安

作品数:79 被引量:287H指数:9
供职机构:深圳市精神卫生中心更多>>
发文基金:广东省医学科学技术研究基金深圳市科技计划项目深圳市科技局资助项目更多>>
相关领域:医药卫生哲学宗教生物学更多>>

文献类型

  • 75篇期刊文章
  • 3篇会议论文
  • 1篇科技成果

领域

  • 77篇医药卫生
  • 1篇哲学宗教
  • 1篇生物学

主题

  • 29篇分裂症
  • 27篇精神分裂症
  • 23篇多态
  • 22篇多态性
  • 20篇基因
  • 18篇转移酶
  • 18篇甲基转移酶
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  • 17篇儿茶酚氧位甲...
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  • 6篇氯氮平
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  • 5篇抑郁
  • 5篇抑郁症

机构

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  • 2篇武汉大学
  • 2篇中南大学
  • 2篇深圳市精神卫...
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  • 1篇中山医科大学
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  • 1篇湖北医科大学...
  • 1篇深圳市第一人...

作者

  • 79篇吴怀安
  • 35篇邓小敏
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  • 4篇陆亚文

传媒

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年份

  • 1篇2011
  • 1篇2010
  • 4篇2008
  • 12篇2007
  • 10篇2006
  • 12篇2005
  • 3篇2004
  • 3篇2003
  • 1篇2002
  • 2篇2001
  • 7篇2000
  • 3篇1999
  • 2篇1998
  • 1篇1997
  • 4篇1996
  • 3篇1995
  • 6篇1994
  • 2篇1992
  • 1篇1991
  • 1篇1990
79 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
从分子水平研究阿尔茨海默氏病的进展被引量:2
1992年
最近几年,阿尔茨海默氏病的分子神经生物学研究进展很快,已发现导致此症的致病基因特征及其产物与本病最主要临床特征之间的关系,初步揭示了此症形成的机理。本文就近几年来从分子水平上对淀粉样前蛋白、β/A_4、T形物蛋白、致病基因定位以及动物模型的研究进行综述。
任波吴怀安袁光厚
关键词:痴呆分子生物学
氯丙嗪体外致人外周血淋巴细胞微核及染色体畸变研究被引量:1
2000年
刘学彦吴怀安闫小华邓小敏胡纪泽
关键词:氯丙嗪外周血淋巴细胞微核率染色体畸形
先天性聋哑患有头发微量元素测定的初步报告
1994年
先天性聋哑是常见的先天缺陷之一,其病因尚未完全明了,可能由孕期环境因素和遣传因素造成。近年来,人们逐渐认识到人体内某些微量元素异常与聋哑有关,但有关先天性聋哑的报道较少。我们测定20例先天性聋哑患者头发部分微量元素水平,现将结果报告如下。
陈卫国白春梅吴怀安赵斌任波陈俊群
关键词:聋哑先天性毛发微量元素
情感障碍高发家系遗传学初步研究(英文)被引量:2
2004年
目的探测儿茶酚氧位甲基转移酶 (COMT)基因、载脂蛋白E(Apo -E)基因及五羟色胺受体 2A( 5 HT2a)基因多态性与情感障碍之关系 ,搜寻中国汉族人情感障碍易患性基因。方法应用聚合酶链反应 (PCR)和限制性片段长度多态性 (RFLP)方法对 5个情感障碍高发家系进行初步研究。结果用改进的传递 /不平衡 (TDT)检测结果表明 ,在 5个情感障碍高发家系中 ,COMT基因与情感障碍相关联 ( P <0 .0 5 ) ,而Apo -E基因和 5 HT2a基因不与情感障碍关联 ( P >0 .0 5 )。结论在我们研究的家系中 ,2 2号染色体和长臂 ( 2 2q11.2 )可能存在情感障碍易患性基因。
吴怀安邓小敏阎小华刘铁榜胡纪泽胡赤怡沈其杰
关键词:情感障碍高发家系遗传学儿茶酚氧位甲基转移酶载脂蛋白E
成骨不全症调查研究
1998年
调查湖北省恩施土家族自治州25816人,发现成骨不全症患者2人,患病率为0.077‰。本文还讨论了成骨不全症遗传机理和遗传方式。
吴怀安邓小敏
关键词:成骨不全遗传疾病患病率
精神分裂症遗传标记的研究
1994年
多巴胺活性增高是精神分裂症(SP)的主要发病原因,同时表明多巴胺和去甲肾上腺素的活性对于SP患者有调控作用。遗传分析确认SP主基因位于5q11.2-5q13.3区段,但有些研究者对此持否定态度。总之,DNA重组技术及RFLP连锁分析在精神病的研究中揭开了对此病深入研究的序幕。
吴怀安曾端萍杜传书
关键词:精神分裂症SP基因
家族性与散发性难治性精神分裂症的对照研究被引量:1
2005年
目的 探讨家族性与散发性难治性分裂症患者的临床特点。方法 在533 例住院分裂症患者中有113例符合难治性分裂症的标准,其中根据有无精神病家族史分为家族性分裂症组(研究组)和散发性分裂症组(对照组),对研究组与对照组的临床资料进行比较。结果 研究组与对照组相比,在首次发病年龄上差异有显著性意义;而在性别、病前性格、文化程度、有无诱因、起病形式、治疗前病程、总病程、病程特点、住院次数、服药依从性、社会支持、家庭经济水平、症状特点及诊断分型等方面差异均无显著性意义。结论 首次发病年龄对于分裂症遗传学研究具有重要意义。
杨孔军刘铁榜杨海晨吴东辉彭江发高欢吴怀安
关键词:难治性精神分裂症家族性难治性分裂症精神病家族史病前性格起病形式
尼美舒利致突变的微核试验研究
1996年
细胞中微核的出现能反映出染色体畸变的情况,微核率与染色体畸变率之间的相关性显著,因而已将微核率作为测定细胞损伤程度的一种敏感指标。本文运用小鼠骨髓细胞微核试验方法对新型抗炎药尼美舒利进行遗传毒理学测试。以37.5,70,150,300 mg/kg 体重剂量作一次性用药剂量,以37.5 mg/kg 体重剂量间隔24 h 分3 d 连续用药。结果显示,不同剂量及不同给药时间所致微核率为1.9‰~2.3‰,与阴性对照组的差异无显著性(P>0.05)。由此表明,尼美舒利在动物体内无明显致突变性。
任波唐尊立吴怀安陈惠兰赵斌王春
关键词:尼美舒利抗炎剂致突变微核试验毒理学
心境障碍三种亚型DXS1113多态性分析
2000年
胡纪泽吴怀安邓小敏闫小华
关键词:心境障碍多态性分析
产后抑郁症血浆儿茶酚胺浓度对照研究被引量:14
2003年
Objective:To explore the plasma catecholamines (CAs) concentration of postnatal depression and to analyze the relationships between postnatal depression and CAs level. Methods:Using high performance liquid chromatography (HPLC) to measure the subjects’ plasma noradrenaline (NE)?adrenaline (E) and dopamine (DA) concentration. The postnatal depression group was compared with depression, ante partum and normal group.Results: NE level of plasma in the depression group and the postnatal depression group were all higher than those of normal group P <0.05).E:there were no significant differences on E level of plasma between two groups. DA level of plasma in the postnatal depression group higher than that of normal group( P <0.01) but depression group and normal group had no significant difference ( P >0.05) .Conclusion:the plasma NE increase is relative to postnatal depression episode,the plasma DA may be relative to postnatal depression episode. The relationship between plasma and postnatal depression remains unclear.
陆亚文吴怀安闫小华徐宏里郑铮李英霞
关键词:产后抑郁症血浆儿茶酚胺
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