吴学军
- 作品数：87 被引量：734H指数：14
- 供职机构：北京医院更多>>
- 发文基金：中央保健专项资金资助科研项目国家自然科学基金博士科研启动基金更多>>
- 相关领域：医药卫生理学化学工程历史地理更多>>
- 应用高效液相色谱-二极管阵列检测技术测定阿卡波糖片含量的研究被引量：3
- 2017年
- 目的应用高效液相色谱-二极管阵列检测(HPLC-DAD)技术,建立阿卡波糖片中阿卡波糖的含量测定方法。方法采用Alltima C_(18)色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈^(-1)0 mmol·L^(-1)磷酸二氢铵溶液(含0.04%辛烷磺酸钠,磷酸调至pH 3.3)(15∶85)为流动相,流速0.8 m L·min~(^(-1)),检测波长200 nm,柱温30℃。结果在本方法中,阿卡波糖的线性关系良好,线性相关系数(r)为1.000 0;专属性强,阿卡波糖和药品中其他成分以及强制降解产物之间均有良好的分离度;精密度和稳定性良好,RSD分别为0.088%和0.22%;回收率良好,3个加样浓度的平均回收率(n=9)为98.49%,RSD为0.24%。对4批阿卡波糖片进行测定,含量分别为每片51.69、51.75、51.72、51.62 mg。结论该方法准确、简单、快速,可作为阿卡波糖片中阿卡波糖的含量测定方法。
- 徐硕徐文峰金鹏飞吴学军邝咏梅
- 关键词：阿卡波糖片阿卡波糖
- 天然维生素E软胶囊中维生素E的含量测定被引量：5
- 2017年
- 目的应用高效液相色谱法(HPLC)建立天然维生素E软胶囊的含量测定方法。方法采用Alltima C_(18)色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇为流动相,流速1.0 m L/min,检测波长285 nm。结果在本方法中,维生素E的线性关系良好,线性相关系数为0.9999;专属性强,精密度和稳定性良好,相对标准偏差(RSD)分别为0.17%和0.87%;平均加样回收率(n=6)为100.8%,加样回收率良好。含量测定结果显示3个批号样品中维生素E的含量分别为标示量的101.2%、100.8%、102.7%。结论该方法准确、简单、快速,可用于天然维生素E软胶囊的含量测定。
- 徐文峰徐硕何笑荣姜文清吴学军邝咏梅金鹏飞
- 关键词：维生素E高效液相色谱法
- HPLC法检测中成药及保健品中非法添加的10种镇静催眠类药物被引量：13
- 2019年
- 目的应用HPLC法建立改善睡眠类中成药及保健品中可能添加的酒石酸唑吡坦、褪黑激素、马来酸咪达唑仑、苯巴比妥、奥沙西泮、阿普唑仑、硝西泮、艾司唑仑、氯硝西泮和地西泮的检查方法。方法采用Alltima C_(18)色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈-0.01 mol·L^(-1)磷酸二氢铵溶液(磷酸调节至pH值为2.7)(35∶65);流速:0.5 mL·min^(-1);检测波长:220 nm。结果 10种镇静催眠类化学药物能在该色谱条件下得到分离和鉴定,从8批样品中检出1批非法添加化学药物。结论该方法简便、快速、准确,可用于中成药及保健品中非法添加镇静催眠类化学药物的检测。
- 徐硕金鹏飞邝咏梅徐文峰吴学军姜文清
- 关键词：镇静催眠药唑吡坦苯巴比妥非法添加HPLC法
- 电感耦合等离子质谱在药物分析中的应用被引量：25
- 2017年
- 电感耦合等离子质谱是一种常用的元素分析方法,具有检出限低、准确度高、动态线性范围宽且多种元素同时测定等优点,在药物分析领域的应用中发挥着重要作用。本文综述了近年来电感耦合等离子质谱在药物分析中的应用现状,主要包括微量元素含量测定、有害重金属元素分析、元素形态分析、药物代谢和药物动力学研究、生物样品分析、药品质量控制等方面,并对这一分析方法作了展望。
- 徐文峰金鹏飞徐硕吴学军邝咏梅姜文清何笑荣
- 关键词：电感耦合等离子质谱药物分析重金属元素药物代谢药物动力学生物样品分析
- 5种扶正中药制剂中三萜皂甙的分析
- 1996年
- ５种扶正中药制剂中三萜皂甙的分析邹定姜文清吴学军南国柱（北京医院１００７３０）扶正中药制剂具有益气养阴，补益肝肾等功效，临床多用于增强体质，提高机体抵抗疾病的能力。由于中药制剂的组方不同，每味中药所含的成分也很复杂，使扶正中药制剂的分析鉴定工作增加了...
- 邹定姜文清吴学军南国柱
- 关键词：中药三萜皂甙
- 毛细管区带电泳色谱法测定增效联磺片含量的研究被引量：10
- 1998年
- 目的：研究和寻找精密而简便地测定增效联磺片中磺胺甲唑、磺胺嘧啶及甲氧苄氨嘧啶３种成分含量的方法。方法：采用毛细管区带电泳法，以０．０５ｍｏｌ·Ｌ－１磷酸盐缓冲液（ｐＨ＝６．０）作运行液，恒定电压２０ｋＶ（运行电流９５μＡ～１０５μＡ），并与药品标准规定的方法相比较。结果：３种成分在３ｍｉｎ～８ｍｉｎ之内完全达到基线分离，各组分溶液浓度在７０μｇ·ｍｌ－１～７５０μｇ·ｍｌ－１范围内，浓度与峰面积之间呈良好的线性关系。选用乙酰苯胺作内标物，可测定３种成分的含量，批内ＲＳＤ均小于１％（ｎ＝９），３种成分的加样回收率不低于９６．４５％，ＲＳＤ均小于３％（ｎ＝１２）。结论：结果表明毛细管区带电泳（ＣＺＥ）法准确可靠，方便易行，可进行增效联磺片中３种成分的含量测定，而药品标准中规定的方法只能测定两种磺胺药的总量和甲氧苄氨嘧啶的含量。
- 邹定吴学军南国柱
- 关键词：毛细管区带电泳磺胺甲恶唑增效联磺片
- HPLC同时测定多维元素片中维生素B_1、维生素C、维生素B_6和烟酰胺的含量被引量：11
- 2011年
- 目的应用高效液相色谱(HPLC)方法,建立多维元素片(29)中维生素B1、维生素C、维生素B6和烟酰胺的同时测定方法。方法采用Alltima C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以50 mmol·L-1磷酸二氢铵溶液(磷酸调至pH3.0)-乙腈(95∶5)为流动相,流速0.5 mL·min-1,检测波长275 nm。结果在本方法中,维生素B1、维生素C、维生素B6和烟酰胺的线性关系良好,线性相关系数(r)都大于0.999 7;专属性强,4种成分和药品中其他成分以及强制降解产物之间都有良好的分离度;精密度良好,相对标准偏差(RSD)都小于2.10%;回收率良好,回收率在98.82%和100.3%之间;稳定性能满足实验要求,维生素C在4 h内保持稳定;方法学比较显示:维生素C测定值和国标方法测定值的相关性好。结论 该方法准确、简单、快速,可作为多维元素片(29)中维生素B1、维生素C、维生素B6和烟酰胺的同时测定。
- 姜文清金鹏飞朱峰邹定吴学军邝咏梅
- 关键词：多维元素片维生素B1维生素C维生素B6烟酰胺
- 高效液相色谱法测定保健品中白藜芦醇的含量被引量：4
- 2015年
- 目的应用高效液相色谱法测定保健品中白藜芦醇的含量。方法采用Alltima C18色谱柱（150mm×4.6 mm,5μm）,以乙腈-0.05%磷酸（30：70,v/v）为流动相,流速1.0 mL·min^-1,检测波长306nm。结果白藜芦醇在10.04-251.0 mg·L^-1与峰面积线性关系良好,线性相关系数（r）为0.9999;专属性强,白藜芦醇和样品中其他成分以及强制降解产物之间有良好的分离度;精密度和稳定性良好,RSD分别为0.12%和0.16%;平均加样回收率为99.8%。结论该方法准确、简单、快速,可作为保健品中白藜芦醇的含量测定方法。
- 徐硕梁晓丽金鹏飞邝咏梅姜文清吴学军
- 关键词：高效液相色谱法白藜芦醇保健品
- 亲和色谱微柱法测定血清糖化白蛋白
- 1994年
- 亲和色谱微柱法测定血清糖化白蛋白北京医院药检科（１００７３０）邹定，吴学军，南国柱血清（浆）糖化白蛋白（ＳＧＡ）是血清白蛋白与血糖非酶糖化的产物，可反映近期内（２～３周）的平均血糖水平。临床主要用于判断近期的血糖控制情况，以监测患者经过饮食控制或胰岛...
- 邹定吴学军南国柱
- 关键词：血清糖化白蛋白
- 高效液相色谱法同时测定复方罗布麻片Ⅰ中7个成分的含量被引量：4
- 2018年
- 目的:应用高效液相色谱技术,建立同时测定复方罗布麻片I中绿原酸、氢氯噻嗪、金丝桃苷、防己诺林碱、粉防己碱、蒙花苷和盐酸异丙嗪含量的方法。方法:采用Waters XBridge C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.2%磷酸水溶液,梯度洗脱,流速0.5 mL·min^(-1),柱温30℃,检测波长为210、256、325 nm。结果:7个化学成分分离度良好,绿原酸、氢氯噻嗪、金丝桃苷、防己诺林碱、粉防己碱、蒙花苷、盐酸异丙嗪质量浓度分别在1.814～45.36μg·mL^(-1)(r=1.000)、48.64～1 216μg·mL^(-1)(r=0.999 8)、4.14～103.5μg·mL~(^(-1))(r=1.000)、3.338～83.46μg·mL^(-1)(r=1.000)、6.68～167μg·mL^(-1)(r=1.000)、0.710 4～17.76μg·mL^(-1)(r=1.000)和3.128～78.2μg·mL^(-1)(r=1.000)与峰面积呈良好的线性关系;精密度良好,相对标准偏差(RSD)小于0.90%;回收率良好,3个加样浓度的平均回收率(n=3)为98.5%～101.0%,RSD为0.38%～1.8%;稳定性良好,7个成分在24 h内保持稳定,RSD小于0.80%。8批样品中绿原酸、氢氯噻嗪、金丝桃苷、防己诺林碱、粉防己碱、蒙花苷、盐酸异丙嗪的含量测定结果分别为0.056 88～0.237 5、1.447～1.582、0.065 48～0.147 7、0.055 33～0.103 7、0.124 2～0.233 1、0.013 74～0.045 01和0.916 0～1.041 mg·片^(-1)。结论:该方法经方法学验证,可同时测定复方罗布麻片I中7个化学成分的含量,可用于该药品的质量控制。
- 徐硕姜文清金鹏飞邝咏梅徐文峰吴学军
- 关键词：金丝桃苷防己诺林碱粉防己碱蒙花苷盐酸异丙嗪
