吴婧
- 作品数：43 被引量：311H指数：11
- 供职机构：河北医科大学第三医院更多>>
- 发文基金：河北省卫生厅科研基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 普芦卡必利与伊托必利在慢性便秘患者肠道准备中的效果比较被引量：4
- 2019年
- 目的比较普芦卡必利与伊托必利联合复方聚乙二醇电解质散在结肠镜检查前肠道准备的效果。方法选取拟行结肠镜检查的慢性便秘患者160例,随机分为普芦卡必利组和伊托必利组,每组80例。普芦卡必利组检查前3d开始口服普芦卡必利2mg,1次/d,检查当日服用复方聚乙二醇电解质散;伊托必利组检查前3d开始口服伊托必利50mg,3次/d,检查当日服用复方聚乙二醇电解质散。比较2组肠道清洁程度、息肉检出率、到达回盲部时间及不良反应发生情况。结果普芦卡必利组波士顿肠道准备量表评分和息肉检出率高于伊托必利组,到达回盲部时间短于伊托必利组,差异均有统计学意义(P<0.05);2组不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论普芦卡必利联合复方聚乙二醇电解质散在便秘患者肠道准备中的效果优于伊托必利联合复方聚乙二醇电解质散。
- 纪晨光刘改芳吴婧孟霞朱新影杨亮
- 关键词：便秘伊托必利结肠镜检查
- 不同疗程布拉氏酵母菌散联合四联疗法根除幽门螺杆菌的疗效分析被引量：24
- 2017年
- 目的 评价布拉氏酵母菌散联合含铋剂四联疗法根除幽门螺杆菌（H.pylori）的有效性和安全性.方法 选取2014年3月至2015年3月于河北医科大学附属第三医院就诊的H.pylori阳性患者240例,按随机数字表法随机分为3组.四联组：枸橼酸铋钾 220 mg＋雷贝拉唑钠肠溶片 10 mg＋阿莫西林1 000 mg＋呋喃唑酮 100 mg,2次/d口服,共10 d;短疗程益生菌组：在上述四联组基础上,自服药第1天始口服布拉氏酵母菌散500 mg,2次/d,共14 d;长疗程益生菌组：在四联组基础上,自服药第1天始口服布拉氏酵母菌散500 mg,2次/d,共28 d;所有用药停药至少4周后行13C尿素呼气试验（13C-UBT）或14C-UBT,结果阴性者视为H.pylori根除成功,观察并记录治疗过程中的不良反应.结果 四联组、短疗程益生菌组和长疗程益生菌组意向性（ITT）分析的根除率分别为80.0%（64/80）、87.5%（70/80）、87.5%（70/80）,差异无统计学意义（P=0.321）;3组符合方案（PP）分析的根除率分别为92.8%（64/69）、94.6%（70/74）、95.9%（70/73） ,差异无统计学意义（P=0.717）;短疗程益生菌组不良反应的总体发生率以及腹泻、腹胀的发生率均低于四联组,差异有统计学意义（P=0.007、0.003、0.004）,长疗程益生菌组不良反应的总体发生率以及腹泻、腹胀的发生率均低于四联组,差异有统计学意义（P=0.005、0.001、0.010）,而两益生菌组不良反应发生率比较差异无统计学意义.结论 2周或4周布拉氏酵母菌散加入含铋剂四联根除H.pylori方案,均可降低不良反应的总体发生率和腹泻、腹胀的发生率.
- 朱新影杜娟吴婧赵丽伟孟霞刘改芳
- 关键词：布拉氏酵母菌铋
- 胃镜下插管小肠双对比造影
- 2005年
- 刘改芳吴婧刑志书崔春燕张玉贞
- 幽门螺杆菌毒素分型与胃十二指肠疾病的关系被引量：8
- 2012年
- 幽门螺杆菌（Helicobacterpylori，H．pylori）感染是一个全球性的问题，我国属感染率较高的国家，不同地区、不同民族自然人群检出率40％～909／6，平均59％。H．pylori感染与慢性胃炎、消化性溃疡、胃癌和胃黏膜相关淋巴组织淋巴瘤密切相关，近年来一些研究显示H．pylori阳性的功能性消化不良患者可以从根除H．pylori治疗中获益。
- 吴婧刘改芳赵丽伟孟霞
- 关键词：胃疾病十二指肠炎螺杆菌
- 不同年龄组缺血性卒中患者危险因素分析
- 目的依据Trial of org 10 172 in acute stroke treatment(TOAST)分型法,探讨不同年龄段缺血性脑卒中患者的病因学特征及其发病机制。方法收集2002年1月至2007年6月期间在...
- 刘俊艳吴婧
- 文献传递
- 质子泵抑制剂对糖尿病患者血糖的影响研究被引量：3
- 2017年
- 目的:探讨在常规治疗基础上应用质子泵抑制剂对该类病症患者血糖的影响。方法:选取我院收治的75例2型糖尿病患者作为本次的研究调查对象,先期单用二甲双胍,根据空腹血糖等指标变化情况调整给药剂量,在常规给药基础上应用质子泵抑制剂,口服泮托拉唑或兰索拉唑,对患者进行为期1~2年的随访,定期测定患者血糖相关指标,包括空腹血糖(FPG)、餐后2h血糖(2hPG)和糖化血红蛋白(HbAlc),对照分析患者应用质子泵抑制剂前后患者血糖水平改善情况。结果:实施前患者FPG(10.1±2.8)mmol/L、2hPG(12.5±2.7)mmol/L和HbAlc(8.7±2.6)%与应用质子泵抑制剂前相比,应用质子泵抑制剂后患者FPG(6.7±1.4)mmol/L、2hPG(6.1±1.3mmol/L)和HbAlc(6.1±1.3)%水平均得到明显降低,比较差异显著(P<0.05),应用质子泵抑制剂后,治疗总有效率得到提升,高于应用质子泵抑制剂前,治疗总有效率从81.3%提升至92.0%,比较差异显著(P<0.05)。结论:质子泵抑制剂所起到的调节作用能够很好地减轻相关胃肠反应症状表现,进一步提高患者的实际耐药性,从而更好地发挥口服降糖药物的效果以及提升临床疗效的目的,对改善患者预后、提高其生活质量具有积极的影响。
- 赵丽伟刘改芳吴婧孟霞朱新影
- 关键词：糖尿病血糖质子泵抑制剂
- 不同疗程复方嗜酸乳杆菌片联合四联疗法根除幽门螺杆菌的疗效分析被引量：24
- 2017年
- 目的评价不同疗程复方嗜酸乳杆菌片联合四联疗法根除幽门螺杆菌(H.pylori)的有效性和安全性。方法选择3个月内行^(13)C-UBT或^(14)C-UBT检测H.pylori结果呈阳性的慢性胃炎患者360例,随机分为3组。其中铋剂四联组患者采用枸橼酸铋钾胶囊220mg/次+埃索美拉唑镁肠溶片20mg/次+阿莫西林胶囊1 000mg/次+呋喃唑酮片100mg/次,每日2次口服,共10d;2周益生菌组患者在上述铋剂四联疗法基础上,自用药第1天开始口服复方嗜酸乳杆菌片1 000mg/次,每日3次,共2周;4周益生菌组患者在铋剂四联疗法基础上,自用药第1天开始口服复方嗜酸乳杆菌片1 000mg/次,每日3次,共4周。治疗结束停药至少4周后行^(13)C-UBT或^(14)C-UBT检测,结果为阴性者视为H.pylori根除成功,观察并记录患者治疗过程中的不良反应。结果铋剂四联组、2周益生菌组和4周益生菌组患者PP分析的根除率分别为91.3%(94/103)、92.7%(101/109)、91.7%(99/108),差异无统计学意义(χ~2=0.148,P=0.929);3组患者ITT分析的根除率分别为78.3%(94/120)、84.2%(101/120)、82.5%(99/120),差异无统计学意义(χ~2=1.447,P=0.485);主要不良反应为腹泻、恶心、腹胀、便秘、呕吐等,停药2周内症状均减轻或消失。2周益生菌组和4周益生菌组患者恶心、腹胀、腹泻的发生率和不良反应的总体发生率均低于铋剂四联组。而2周益生菌组、4周益生菌组患者不良反应的总体发生率以及具体不良反应的发生率之间差异无统计学意义。结论铋剂四联疗法联合复方嗜酸乳杆菌片2周及4周方案均不影响H.pylori的根除率,但均降低了不良反应的总体发生率,考虑到成本—效益比,建议采用联合复方嗜酸乳杆菌片2周方案。
- 朱新影杜娟赵文娟吴婧孟霞赵丽伟杨亮刘改芳
- 关键词：幽门螺杆菌嗜酸乳杆菌益生菌
- 幽门螺杆菌毒素分型与胃肠疾病的关系及对根除率的影响
- 目的：幽门螺杆菌(Helicobacter pylori， H. pylori)感染是一个全球性的问题，与慢性胃炎、消化性溃疡、胃癌和胃粘膜相关淋巴组织淋巴瘤密切相关[1-2]，H.pylori毒力因子可能与其感染后出现...
- 吴婧
- 关键词：幽门螺杆菌胃十二指肠疾病根除率胃肠疾病
- 文献传递
- 两种益生菌联合铋剂四联疗法根除幽门螺杆菌疗效分析被引量：34
- 2018年
- 目的评价复方嗜酸乳杆菌片或布拉氏酵母菌散联合铋剂四联疗法根除幽门螺杆菌（H.pylori）的有效性和安全性。方法将360例H.pylori感染者随机分为3组。四联组：埃索美拉唑镁肠溶片20 mg＋枸橼酸铋钾220 mg＋阿莫西林1 000 mg＋呋喃唑酮100 mg 2次/d，口服10 d；复方嗜酸乳杆菌组和布拉氏酵母菌组分别在四联组基础上，于服药第1天开始加用复方嗜酸乳杆菌片1 000 mg 3次/d或布拉氏酵母菌散500 mg 2次/d，口服14 d。治疗期间观察患者不良反应，治疗结束停药至少4周后行13C或14C-尿素呼气试验，结果阴性者判定为根除成功，比较3组间H.pylori根除率及不良反应发生率。结果四联组、复方嗜酸乳杆菌组和布拉氏酵母菌组意向性（ITT）分析的根除率分别为81.7%（98/120）、84.2%（101/120）、85.0%（102/120），差异无统计学意义（P＝0.768）；3组方案（PP）分析的根除率分别为92.5%（98/106）、90.1%（101/111）、93.6%（102/109），差异无统计学意义（P＝0.770）；复方嗜酸乳杆菌组不良反应的总体发生率（P＝0.008）以及腹泻（P〈0.001）的发生率均低于四联组，差异均有统计学意义，布拉氏酵母菌组不良反应的总体发生率（P＝0.003）以及腹泻（P〈0.001）、腹胀（P＝0.004）、便秘（P＝0.002）的发生率均低于四联组，差异均有统计学意义，而两益生菌组不良反应发生率比较差异无统计学意义（P〉0.05）。结论复方嗜酸乳杆菌片和布拉氏酵母菌散均可降低铋剂四联方案中不良反应的总体发生率，前者可降低腹泻的发生率，后者可降低腹泻、腹胀、便秘的发生率。
- 朱新影杜娟赵文娟吴婧赵丽伟孟霞杨亮焦黎马欢
- 关键词：幽门螺杆菌嗜酸乳杆菌铋
- 布拉酵母菌联合三联疗法根除幽门螺杆菌疗效研究被引量：16
- 2014年
- 目的探讨布拉酵母菌(S.Boulardii)散剂联合标准三联疗法根除幽门螺杆菌(Helicobacter pylori,H.pylori)的有效性和安全性。方法将210例初次接受根除治疗的H.pylori阳性患者随机分为2组,A组:口服埃索美拉唑+阿莫西林+呋喃唑酮,每日2次,疗程10 d;B组:与A相同的三联10 d疗法,加S.Boulardii散剂口服500 mg/次,2次/d,共用药14 d。观察患者不良反应发生情况及对药物耐受情况,停药4周后检测H.pylori根除率。结果 A、B组H.pylori根除率按方案(PP)分析分别为70.7%、86.3%,按意向性(ITT)分析分别为66.7%、83.8%,B组PP和ITT根除率均高于A组,差异有统计学意义(P<0.05);B组不良反应发生率低于A组(8.8%vs 28.3%,P<0.05);在药物耐受程度方面,B组明显优于A组(P<0.05)。结论 S.Boulardii散剂联合标准三联疗法作为初次根除H.pylori治疗时可提高根除率,降低不良反应,增加药物耐受程度。
- 何晨熙刘改芳朱新影吴婧孟霞
- 关键词：幽门螺杆菌布拉酵母菌根除率
