吴冬玲
- 作品数：6 被引量：98H指数：4
- 供职机构：新疆农业大学动物医学学院更多>>
- 发文基金：新疆维吾尔自治区高技术研究发展计划项目国家科技支撑计划公益性行业(农业)科研专项更多>>
- 相关领域：农业科学医药卫生更多>>
- 几种布鲁氏菌病血清学诊断方法的比较研究被引量：56
- 2006年
- 疑似布病感染的牛场采集牛奶和全血进行细菌分离,采集血清用虎红平板凝集试验(RBT)、试管凝集试验(SAT)、iELISA、cELISA进行抗体检测;采集免疫牛场和部分免疫羊场血清430份进行国内4个厂家生产的RBT抗原比对实验,并且选择特异性最高厂家的RBT抗原与SAT、iELISA和cELISA同时进行抗体检测。结果表明4个厂家生产的RBT抗原检测结果的一致性较差,RBT和SAT与加拿大布病参考实验室提供的iELISA和cELISA试剂盒检测结果相比一致率较高,但前两者均有较高的假阳性和假阴性。通过对比试验得出:在布病检疫时可选择特异性好的RBT抗原进行初筛,阳性结果用iELISA或cELISA进行确诊。
- 范伟兴钟旗何倩倪吴冬玲蔡一飞赵智香
- 关键词：布鲁氏菌病IELISACELISASAT
- 布鲁氏菌VirB8变异株的构建及其感染力和毒力的测定被引量：10
- 2009年
- 作者拟对缺失致病力因子——四型分泌系统中的VirB8基因后布鲁氏菌感染力和毒力的变化进行测定与分析。首先,构建了布鲁氏菌VirB8基因缺失株(△B8B.suis),用缺失株感染巨噬细胞和BALB/c小鼠,再用B.suis强毒攻击BALB/c小鼠并检测脾脏含菌数,观察其在动物体内定居能力、毒力及抗感染保护力。鉴定△B8B.suis为VirB8基因完全缺失株,△B8B.suis感染巨噬细胞6、24和48 h,其CFU分别为49、165和355;△B8B.suis感染BALB/c小鼠的每克脾含菌数为3.6×107(1×108CFU腹腔接种)和5×106(1×109CFU蹊部接种);BALB/c小鼠攻毒试验显示△B8B.suis免疫组每克脾平均含菌数为7.61×102,非免疫对照组为2.98×105。结果表明布鲁氏菌缺失VirB8基因后,其毒力较亲本株弱,但能在小鼠脾脏定居,为弱毒株;△B8B.suis呈现出作为疫苗的生物学特性,但毒株能否作为疫苗株使用,还需进一步验证。
- 钟旗何倩倪范伟兴谷文喜易新萍吴冬玲叶锋李博刘丽娅
- 关键词：布鲁氏菌致病因子毒力保护力
- 布鲁氏菌VirB8-PCR方法的建立被引量：30
- 2008年
- 目的建立VirB8-PCR方法,用于布鲁氏菌病的诊断和致病力因子的检测。方法以布鲁氏菌病致病力因子——四型分泌系统中的VirB8基因为模板,设计引物,建立VirB8-PCR方法,优化反应条件和程序,对布鲁氏菌标准株、疫苗株和当地分离株进行检测。结果13株布鲁氏菌标准株和6株疫苗株PCR检测结果均为阳性;沙门氏菌、大肠杆菌、葡萄球菌、结核杆菌和链球菌均为阴性;检测11株当地分离株,9株也为阳性,2株为阴性。PCR检测特异性为100%,敏感性为153fgDNA(相当于30个菌)。结论VirB8-PCR方法特异、敏感,能用于布鲁氏菌病的监测和致病力因子的检测。
- 钟旗范伟兴吴冬玲蔡一非何倩倪热合木江 达吾提谷文喜赵兵吐尔洪
- 关键词：布鲁氏菌
- 3株牛布鲁氏菌19疫苗株赤藓醇代谢基因的克隆与序列分析被引量：7
- 2008年
- 对3株(国际标准参考株S19,中国天康疫苗株A19-1,中国中监所标准株A19-2)不同来源布鲁氏菌19疫苗株的赤藓醇代谢基因(Erythritol catabolic gene,简写Ery)进行克隆与序列分析。参照GenBank中布鲁氏菌牛种2308的赤藓醇代谢基因序列,设计一对特异性引物,用PCR方法扩增3株19疫苗株Ery基因,对PCR产物进行克隆、测序分析。与2308比较,S19的Ery基因缺失702碱基,两株中国来源的A19不缺失,但阅读框的51,52位CG变为GC,521,522,523缺失AGG,547位T变为C。引起的氨基酸变化有,13位R变为A,170位T变为A,178位V变为A。赤藓醇代谢基因的克隆测序结果表明,我国的两株A19均不缺失702个碱基,但有3处发生点突变,引起3个氨基酸发生变化。
- 吴冬玲钟旗谷文喜蔡一飞何倩倪范伟兴
- 关键词：布鲁氏菌
- 牛布鲁氏菌A19突变株的构建及在BALB/c鼠中的免疫保护评估
- [目的]构建牛布鲁氏菌A19-△VirB12突变株并免疫BALB/c鼠,初步评估了其免疫保护效果. [方法]应用PCR方法扩增A19疫苗株VirB12基因的上下游同源臂序列,构建重组质粒pBK-CMV-SacB-Vir...
- 易新萍叶锋姚刚谷文喜马晓菁吴冬玲钟旗
- 关键词：同源重组免疫保护
- 布鲁氏菌VirB8-PCR诊断方法的建立与应用及Ery基因的克隆与序列分析
- 根据布鲁氏菌病致病力因子.四型分泌系统中的VirB8基因序列，设计引物，建立了检测布鲁氏菌病的PCR方法，用于布病的早期诊断和致病力因子的检测。对布鲁氏菌标准株、疫苗株及新疆分离株的分析检测结果表明，VirB8-PCR检...
- 吴冬玲
- 关键词：布鲁氏菌PCR检测基因克隆
- 文献传递
