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文献类型

  • 16篇中文期刊文章

领域

  • 9篇医药卫生
  • 5篇化学工程
  • 2篇理学

主题

  • 5篇前列腺
  • 5篇前列腺素
  • 4篇消旋
  • 4篇PGE
  • 3篇羟基
  • 2篇用药
  • 2篇妊娠
  • 2篇双环
  • 2篇前列腺素类
  • 2篇终止妊娠
  • 2篇香料
  • 2篇流产
  • 2篇流产效果
  • 2篇卡前列甲酯
  • 2篇溃疡
  • 2篇溃疡病
  • 2篇溃疡病用药
  • 2篇甲基
  • 2篇PG
  • 1篇代谢产物

机构

  • 16篇中国医学科学...
  • 3篇兰州大学

作者

  • 16篇吴元鎏
  • 4篇郑爱莲
  • 3篇潘鑫复
  • 3篇王国新
  • 3篇徐瑞明
  • 3篇张守仁
  • 2篇韩超
  • 1篇王春华
  • 1篇陈德武
  • 1篇韩超
  • 1篇冯亦璞

传媒

  • 4篇药学学报
  • 3篇中国药物化学...
  • 2篇香料香精化妆...
  • 1篇中国计划生育...
  • 1篇中国医学科学...
  • 1篇生理科学进展
  • 1篇厦门大学学报...
  • 1篇有机化学
  • 1篇合成化学
  • 1篇中国冶金工业...

年份

  • 1篇2000
  • 2篇1999
  • 2篇1997
  • 2篇1996
  • 1篇1994
  • 2篇1993
  • 1篇1992
  • 3篇1991
  • 1篇1990
  • 1篇1987
16 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
α-二氢大马酮和1,5,5,9-四甲基双环[4.3.0]壬-8-烯-7-酮的合成改进被引量:1
1992年
本文报道了α-二氢大马酮(a-damascone)(1)和1,5,5,9-四甲基双环[4.3.0]壬-8-烯-7-酮(2)的合成改进方法。通过改变双键环氧化条件缩短了反应时间,用PDC代替Jones试剂或二氧化锰氧化烯丙醇(5)和(6)以较好的收率得到产物(1)和(2)。
郑爱莲吴元鎏
关键词:合成香料酮类香料
消旋(15R)-15甲基PGE_2甲酯(PG_6E)对在体大鼠胃酸分泌的抑制作用
1997年
消旋(15R)15甲基PGE2甲酯(PG6E)对在体大鼠胃酸分泌的抑制作用徐瑞明张守仁金碧燕韩超吴元鎏(中国医学科学院,中国协和医科大学药物研究所,北京100050)PG6E是我所已合成的PGE2类化合物,前文报道PG6E对动物实验性溃疡的保护作用...
徐瑞明张守仁金碧燕韩超韩超
关键词:抑酸药胃酸分泌
三组分偶联法在PGE类化合物合成中的应用
1999年
三组分偶联法已经在PGE类化合物的合成中显示了极大的的优越性。由三组分偶联法合成PGE类化合物的关键是Rα链的引入.目前经过化学家们的不断努力,该方法得到了不断的发展和完善,已经成为最成功的、有着良好应用前景的合成PGE类化合物的方法.
王国新潘鑫复吴元鎏
关键词:一锅法前列腺素类
光学活性3-(2’-羟基丁基)异苯并呋喃-1(3H)-酮的全合成研究
1999年
王国新潘鑫复吴元鎏
关键词:光学活性全合成立体异构体羟基化学化工
消旋(15R)-15甲基PGE_2甲酯(PG_6E)对大鼠实验性胃溃疡的保护作被引量:3
1996年
用实验性胃溃疡模型研究了PG_6E的抗溃疡作用,结果表明PG_6E有抗胃酸分泌作用,而对胃肠运动无明显影响;PG_6E在剂量为10一80μg·kg-1时,对无水乙醇型、盐酸型、消炎痛型、慢性醋酸型和幽门结扎型胃溃疡有明显保护作用,并能显著减少幽门结扎大鼠的胃液体积、胃酸分泌、胃蛋白酶活性和DNA含量。小鼠poPG_6E30~60μg·kg-1,3d后粘膜氨基己糖含量显著增加。研究结果提示PG_6E能抑制对胃粘膜的攻击性因素,增加保护性因素的作用。
张守仁徐瑞明金碧燕吴元鎏韩超
关键词:前列腺素溃疡病用药胃溃疡
消旋15(R)-15-甲基PGE_2甲酯的合成
1996年
消旋15(R)-15-甲基PGE_2甲酯的合成金碧燕,吴元鎏,张守仁,徐瑞明(中国医学科学院、中国协和医科大学药物研究所,北京100050)前列腺素是一类存在于人体内,有广泛生理活性的重要内源性物质。PGE衍生物已被证实除有抑制胃酸及胃泌素分泌的作用...
金碧燕吴元鎏张守仁徐瑞明
关键词:前列腺素溃疡病用药
1-溴-3-甲苯氧基-2-丙醇的Jones试剂氧化反应被引量:1
1993年
α-溴代酮是有机合成中的有用的中间体,并具有很强的抗菌作用,作者曾用它合成出新的抗病毒及抗肿瘤化合物以及合成前列腺素类似物。
郑爱莲吴元鎏
羟基环氧素:一类新的具有生物活性的花生烯酸代谢物被引量:1
1994年
羟基环氧素(hepoxilins,Hx)是继前列腺素(PGs)和白三烯(LTs)等新发现的一类具有广泛生物活性的花生烯酸经12-脂氧酶的代谢产物,其分子结构中含有1个羟基、1个环氧基和3~4个非共轭双键。已报道的这类物质有:hepoxilinA3、A4及hepoxilinB3、B4。其主要生物活性有:对白细胞的趋化活性及对中性白细胞的作用;促胰岛素的分泌;影响体内Ca ̄(2+)的透膜速度;对中枢神经的调节作用等。
陈德武吴元鎏
关键词:代谢物
终止妊娠新药卡前列甲酯(PG05)的研制取得成功
1990年
目前,前列腺素(PG)是国际公认的最安全、有效的终止妊娠药物。其意义在于(1)避免流产手术对能造成的组织创伤及后遗症。(2)近期内剖腹产的妇女不宜再做人流手术者采用PG流产更为安全。(3)对子宫或阴道畸形而行人流手术有困难者,投用PG有扩张子宫颈和刺激子宫收缩的双重作用。(4)现有的中期流产法有一定风险,而PG的中期流产效果好。
吴元鎏
关键词:卡前列甲酯终止妊娠PG05流产手术流产效果完全流产率
前列腺素类终止妊娠药物被引量:6
1993年
近年多种前列腺素类(PG)药物或PG与其他药物联用已在药物流产中占有重要地位。某些非PG类流产药物如米非司酮(RU-486)的流产作用在一定程度上仍与PG相关,甚至为取得较好的临床效果,还必需联用PG。国外已上市的PG类终止妊娠药物有吉美前列腺素、磺前列酮以及卡前列腺素铵盐等;国内则有卡前列甲酯(PG05)已被批准为我国西药第一类新药。前些年抗溃疡PG药米索前列醇(misoprostol)也被试用于此目的。
吴元鎏
关键词:终止妊娠前列腺素类卡前列腺素卡前列甲酯流产效果流产成功率
共2页<12>
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