吕海宁
- 作品数：6 被引量：24H指数：3
- 供职机构：北京大学药学院天然药物及仿生药物国家重点实验室更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家科技重大专项国家科技支撑计划更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 赤小豆的化学成分研究被引量：13
- 2013年
- 通过大孔吸附树脂D101,正相硅胶,Sephadex LH-20,ODS,反相HPLC等多种色谱分离方法相结合,从赤小豆70%乙醇提取物中分离得到8个化合物;借助ESI-MS,NMR等光谱技术鉴定其结构为2β,15α-二羟基-贝壳杉-16-烯-18,19-二羧酸(1),2β-O-β-D-葡萄吡喃糖-15α-羟基-贝壳杉-16-烯-18,19-二羧酸(2),2β-(O-β-D-葡萄吡喃糖)atractyligenin(3),3R-O-[β-L-阿拉伯吡喃糖基-(1→6)-β-D-葡萄吡喃糖]辛-1-烯-3-醇(4),(6S,7E,9R)-6,9-二羟基-megastigman-4,7-二烯-3-酮-9-O-β-D-葡萄吡喃糖苷(5),刺五加苷D(6),白藜芦醇(7)和麦芽酚(8)。结论:化合物1～7均为首次从该属植物中分离得到,化合物8为首次从该种植物中分离得到。
- 宁颖孙建吕海宁屠鹏飞姜勇
- 关键词：赤小豆化学成分
- 青风藤中菲、蒽醌及酚类成分的研究(英文)被引量：4
- 2017年
- 本研究运用硅胶和Sephadex LH-20柱色谱及制备HPLC等多种分离方法对传统中药青风藤进行了化学成分研究工作,共分离得到19个化合物,通过NMR和MS数据分析,并结合文献对比,鉴定了它们的结构,包括3个菲、6个蒽醌和10个酚类成分。其中化合物1和2为两个新天然产物。借助2D NMR技术对化合物1的波谱数据进行了首次全归属,化合物2的波谱数据为首次报道。化合物1–19均首次从本属植物中分离得到,其中菲类及蒽醌类结构为该属植物中首次报道的化合物类型。
- 吕海宁赵明波姜勇屠鹏飞
- 关键词：青风藤蒽醌酚类成分
- 九里香属植物化学成分和生物活性研究
- <正>九里香属(Murraya)植物隶属于芸香科(Rutaceae),全世界约有14种及2变种,我国有9种及1变种。该属的多种植物在我国和东南亚地区被广泛药用,用于治疗头痛、胃痛、牙痛、风湿骨痛、跌打肿痛等各类痛症。我们...
- 吕海宁周颖曾克武卫宁宁王克威屠鹏飞姜勇
- 文献传递
- RP-HPLC-UV同时测定白木香叶中二苯甲酮和酮类成分
- 2015年
- 利用高效液相色谱法(RP-HPLC-UV),同时测定白木香叶中的4个主要成分,包括3个二苯甲酮(iriflophenone 3-C-β-D-glucoside,iriflophenone 3,5-C-β-D-diglucoside,iriflophenone 2-O-α-L-rhamnoside)和1个口山酮(mangiferin)的含量;采用Agilent ZORBAX SB-C_(18)色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),乙腈-0.1%磷酸水梯度洗脱,流速为1.0 mL·min^(-1),检测波长为285nm,柱温为25℃。通过上述条件对15批白木香叶中的4个主要成分进行了含量测定;上述4个待测物在上述色谱条件下能够达到基线分离,标准曲线线性关系良好(R^2>0.999 0),精密度和稳定性符合分析方法学要求,加样回收率为98.80%~101.39%(RSD<3.0%),其含量分别在0.41~14.48 mg,0.72~3.85 mg,4.30~29.07 mg,0.24~5.06 mg;该分析方法准确可靠,重复性好,能实现对白木香叶的质量控制,有利于该资源的综合利用开发。
- 夏芳吕海宁姜勇屠鹏飞
- 关键词：二苯甲酮(口山)酮
- 靶向瞬时受体电位通道天然调节剂的研究进展被引量：4
- 2017年
- 超家族瞬时受体电位(transient receptor potential,TRP)通道是存在于细胞膜上的非选择性阳离子通道,28个成员分为7个亚家族,广泛分布于人体的组织器官内,作为生物感受器参与调节视觉、听觉、味觉、痛觉和触觉等功能。到目前为止,从自然界中已发现TRP通道天然调节剂有100余种,来源于70余种动植物。本文系统综述了这些天然调节剂的来源、结构类型及其作用特点和机制,旨在为靶向TRP通道天然调节剂的发现及创新药物研究提供参考。
- 曹南开吕海宁卫宁宁李军屠鹏飞王克威姜勇
- 关键词：瞬时受体电位通道TRPVTRPC辣椒素
- HPLC方法同时测定九里香中的三个主要成分(英文)被引量：3
- 2015年
- 九里香是传统中药九里香属植物的两个基原植物之一。本研究建立了一种快速、有效的HPLC分析方法,能够实现在20分钟内同时测定九里香中两个香豆素类化合物,海南九里香内酯(1)和橙皮内酯(2),以及一个多甲氧基黄酮类化合物,3,5,6,7,3′,4′,5′-七甲氧基黄酮(3)。色谱条件为采用DIKMA Spursil C18色谱柱,乙腈–水(50:50,v/v)等度洗脱,柱温25 oC,流速1 m L/min,320 nm检测。三个主要成分分离度良好,在测试范围内线性关系良好,r>0.999;精密度、重复性、稳定性良好;平均加样回收率在100.52%–101.97%之间,RSD值小于2%。采用该方法对20批不同产地的九里香药材进行含量测定,三个主要成分的含量和在1.55–7.45 mg/g。此外,还对九里香不同部位如主茎、侧枝、嫩枝和叶,及不同采收期的药材进行了测定。结果表明,三个主要成分在嫩枝及叶中的含量明显高于主茎或侧枝中,所以药典规定以九里香的叶及嫩枝作为药用部位是合理的;六月或十月为最佳采收期;产自广东茂名市、深圳市、广西南宁市、天峨市和福建漳州市的九里香中主要活性成分的含量高于其他产地。该方法具有高效、简便的特点,可用于九里香药材及其相关产品的质量控制。
- 刘冰语章宸吕海宁屠鹏飞邢建永韩正洲姜勇
- 关键词：九里香香豆素黄酮高效液相色谱
