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中药熏洗治疗类风湿关节炎疗效的Meta分析被引量：9: 2016年; 目的:系统评价中药熏洗治疗类风湿关节炎的临床疗效。方法:检索中国知网、维普、万方、Pub Med数据库的相关文献,经筛选确定纳入文献,采用Jadad评分法评价文献质量,采用Rev Man 5.3软件进行Meta分析。结果:Meta分析表明,中药熏洗和中药熏洗联合疗法在总有效率、部分实验性指标优于对照组,但其可信度较低。结论:中药熏洗治疗类风湿关节炎具有一定疗效,但考虑纳入样本量较少、文献质量低,有待大样本、高质量、多中心的随机对照试验进一步验证。; 林洁付长龙郑春松叶锦霞李西海吴广文; 关键词：中药熏洗疗效 META分析

红花提取物对高脂血症模型大鼠降血脂作用和安全性实验研究被引量：27: 2007年; 目的:采用大鼠高脂血症模型观察红花提取物降血脂作用,并进行安全性评价。方法:采用高脂饲料喂养大鼠造成高脂血症模型,口服给药1个月后,腹主动脉采血,测定血清甘油三酯(TG),总胆固醇(TC),低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C),高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C);小鼠急性毒性实验和大鼠30 d喂养实验。结果:红花水提物明显降低高脂血症大鼠TC,TG,LDL-C;对小鼠最大耐受量大于106.7g生药/kg。大鼠30 d喂养实验,动物无一死亡,无明显中毒症状,各项观察指标不随剂量的增大和受试时间的延长出现剂量反应关系。结论:红花提取物对高脂血症大鼠具有辅助降血脂功能,且无明显的毒性作用。; 杨庆梁日欣叶锦霞王岚杨滨付梅红黄璐琦; 关键词：红花血脂安全性试验

透骨消痛胶囊对体外关节软骨细胞Caspase-9和Caspase-3表达的影响被引量：1: 2015年; 目的:观察透骨消痛胶囊对大鼠体外培养关节软骨细胞凋亡的影响。方法:采用4周龄SD大鼠膝关节软骨建立稳定的软骨细胞体外培养体系,采用Ⅱ型胶原对第3代软骨细胞进行鉴定。用20 ng/ml TNF-α诱导体外培养软骨细胞的凋亡,诱导成功后,给予不同浓度的透骨消痛胶囊干预24 h后,镜下观察软骨细胞的生长情况;采用MTT法检测各组软骨细胞的存活率;DAPI染色观察各组软骨细胞的凋亡情况,分光光度法检测凋亡软骨细胞中Caspase-9和Caspase-3活性。结果:透骨消痛胶囊能够减轻软骨细胞的核固缩,减少软骨细胞凋亡,提高细胞的存活率,同时能够下调Caspase-9和Caspase-3活性。结论:透骨消痛胶囊可以通过下调Caspase-9和Caspase-3活性,抑制软骨细胞的凋亡,从而起到治疗骨性关节炎的作用。; 叶锦霞吴广文李西海郑春松许惠凤叶蕻芝刘献祥; 关键词：透骨消痛胶囊软骨细胞 CASPASE-9 CASPASE-3

乌头汤治疗寒湿痹阻型膝骨关节炎:与双氯芬酸钠的比较被引量：30: 2017年; 目的:观察乌头汤治疗寒湿痹阻型膝骨关节炎患者的功能康复疗效。方法:将60例寒湿痹阻型膝骨关节炎患者随机分为乌头汤组和扶他林组,每组30例。2组均给予健康教育。乌头汤组另给予乌头汤内服外洗。扶他林组另给予双氯芬酸钠肠溶片内服,双氯芬酸二乙胺乳胶剂外敷。经10 d、20 d治疗后,评价2组视觉模拟评分法(VAS)评分、关节活动度、Lysholm膝关节功能评分。结果:治疗后,2组VAS评分较治疗前均降低,关节活动度、Lysholm膝关节功能评分均升高,差异有统计学意义(P<0.01);治疗10 d后,扶他林组VAS评分改善程度显著优于乌头汤组(P<0.01);治疗20 d后,乌头汤组在改善关节活动度及Lysholm膝关节功能评分方面均优于扶他林组(P<0.05或P<0.01)。结论:乌头汤、扶他林均可缓解膝骨关节炎患者疼痛,改善膝关节功能障碍程度,提高关节活动度,促进患者功能恢复,其中乌头汤改善膝关节功能疗效较佳,对临床具有一定的参考价值。; 付长龙梅阳阳叶锦霞林洁陈俊李民李西海吴广文郑春松; 关键词：乌头汤扶他林关节活动度

透骨消痛胶囊对TNF-α诱导关节软骨细胞Rho/Rock信号通路的影响被引量：3: 2013年; 目的观察透骨消痛胶囊对TNF-α诱导体外培养大鼠关节软骨细胞Rho/Rock信号通路的影响,探讨其防治骨性关节炎的作用机制。方法采用4周龄SD大鼠膝关节软骨建立软骨细胞体外培养体系,选取第3代软骨细胞进行实验,20 ng/mL的TNF-α诱导体外培养软骨细胞的凋亡,诱导成功后,给予透骨消痛胶囊(500、100、20μg/mL)孵育24 h后,用流式细胞仪检测软骨细胞Annexin-Ⅴ观察细胞凋亡情况,采用RT-PCR和Western Blot测定各组软骨细胞RhoA、Rock1和PKN等mRNA和蛋白表达。结果 TNF-α组细胞凋亡明显增多,透骨消痛胶囊各组能减少软骨细胞的凋亡,TNF-α组的RhoA、Rock1、PKN、MKK3、ERK6、Cbfα1等mRNA和蛋白表达较空白组上升,而透骨消痛胶囊各组对RhoA/Rock信号传导通路关键信号分子RhoA、Rock1、PKN及Cbfα1等的mRNA和蛋白的表达有抑制,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论透骨消痛胶囊可减轻TNF-α所致的软骨细胞凋亡,其机制可能与抑制软骨细胞的RhoA/Rock信号通路有关。; 叶锦霞王武炼吴广文李西海李西海; 关键词：透骨消痛胶囊软骨细胞

红花水提物对oz-LDL损伤心肌微血管内皮细胞的保护作用及ESR谱研究: 目的：观察红花水提物对ox-LDL致体外培养大鼠乳鼠心肌微血管内皮细胞损伤的保护作用，并初步探讨其抗氧化作用机制。方法：采用第三代大鼠乳鼠心肌微血管内皮细胞，用红花水提物预处理(500，100，20mg?L-...; 叶锦霞梁日欣王岚杨滨安荣姝; 关键词：红花水提物氧化低密度脂蛋白电子自旋共振微血管内皮细胞; 文献传递

独活寄生汤加减内服外洗治疗膝骨性关节炎66例临床观察被引量：27: 2011年; 膝关节骨性关节炎是骨科临床常见的一种慢性骨关节病。关节软骨的退变是其病理基础,并继发软骨下骨和滑膜的改变,对患者的生活质量和工作产生严重影响。笔者2006年10月～2010年10月使用独活寄生汤加减内服外洗治疗膝骨性关节炎,取得明显临床疗效,报告如下。; 王武炼叶锦霞刘献祥沈富儿李平张怡元; 关键词：独活寄生汤膝关节骨性关节炎

透骨消痛胶囊对凋亡软骨细胞Rac1和Cdc42表达的影响被引量：4: 2014年; 背景:透骨消痛胶囊治疗早、中期骨性关节炎有较好疗效,但作用机制尚未完全阐明。小GTP酶Rho能够抑制软骨细胞肥大分化,促进软骨细胞的凋亡。目的:观察透骨消痛胶囊对体外培养凋亡大鼠关节软骨细胞Rac1和Cdc42的影响,并初步探讨其防治骨性关节炎的作用机制。方法:采用4周龄SD大鼠膝关节软骨建立稳定的软骨细胞体外培养体系,采用甲苯胺蓝染色法对第3代软骨细胞进行鉴定。用20μg/L的肿瘤坏死因子α诱导体外培养软骨细胞的凋亡,诱导成功后,给予透骨消痛胶囊(500,100,20 mg/L)孵育24 h后,分别用MTT法检测各组软骨细胞的存活率,用流式细胞仪检测各组软骨细胞的线粒体膜电位情况,Western Blot检测各组软骨细胞Rac1,Cdc42,Bcl-2及Bax蛋白表达。结果与结论:透骨消痛胶囊能够减少肿瘤坏死因子α所致的软骨细胞凋亡,提高线粒体膜电位,提高细胞的存活率,同时能够下调Rac1,Cdc42,Bax蛋白的表达,上调Bcl-2蛋白表达,差异均有显著性意义(P<0.05)。提示透骨消痛胶囊可能通过下调Rac1,Cdc42和Bax蛋白表达,增加凋亡抑制基因Bcl-2蛋白表达,从而抑制软骨细胞的凋亡,而起到治疗骨性关节炎的疗效。; 叶锦霞吴广文李西海郑春松许惠凤叶蕻芝刘献祥; 关键词：软骨细胞透骨消痛胶囊凋亡国家自然科学基金

GC-MS分析不同水蒸气蒸馏法提取的莲子心挥发油成分被引量：7: 2010年; 目的分析比较不同水蒸气蒸馏法所得莲子心的挥发油成分。方法分别采用水蒸气蒸馏装置(SDA)和挥发油测定装置(EODA)的水蒸气蒸馏法提取莲子心挥发油,GC-MS分离鉴定挥发油成分,峰面积归一化法计算百分含量。结果采用SDA法,鉴定出29种成分,占挥发油总量91.56%,主要成分为棕榈酸(28.96%)、9,17-十八碳二烯醛(19.99%)和亚油酸(11.94%)等;采用EODA法,鉴定出18种成分,占挥发油总量77.96%,主要成分为棕榈酸(18.98%)、肉桂酸龙脑酯(12.58%)、2-甲氧基-4-乙烯苯酚(8.25%)等。结论两种水蒸气蒸馏法所得挥发油成分存在较大差异,且SDA较EODA更适合于提取挥发油。; 曾建伟林珊吴岩斌蔡巧燕朱晓勤叶锦霞吴锦忠; 关键词：莲子心挥发油水蒸气蒸馏法气质联用

透骨消痛胶囊对KOA大鼠关节软骨uPA系统相关调节因子的影响被引量：8: 2015年; 目的观察透骨消痛胶囊对膝骨性关节炎(KOA)大鼠软骨中尿激酶型纤溶酶原激活剂(u PA)系统相关调节因子基质金属蛋白酶3(MMP-3)、白细胞介素-1β(IL-1β)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的影响,探讨透骨消痛胶囊治疗骨性关节炎的作用机制。方法清洁级SD大鼠144只,分为空白组(24只)与造模组(120只)。造模组采用关节腔注射4%木瓜蛋白酶复制KOA模型,造模成功后随机分为模型组、壮骨关节丸组和透骨消痛胶囊低、中、高剂量组,空白组与模型组分别给予相应剂量的生理盐水灌胃,壮骨关节丸组和透骨消痛胶囊低、中、高剂量组分别给予相应药物灌胃。免疫组化反应观察MMP-3、IL-1β和TNF-α阳性表达;Western blot检测MMP-3、IL-1β和TNF-α蛋白表达情况。结果免疫组化反应显示,透骨消痛胶囊组和壮骨关节丸组MMP-3、IL-1β和TNF-α阳性率均明显降低,透骨消痛胶囊中剂量组和壮骨关节丸组两组间比较无显著性差异;Western blot检测结果与免疫组化具有相同的趋势。结论透骨消痛胶囊治疗KOA的部分作用机制是有效抑制u PA系统相关调节因子MMP-3、IL-1β和TNF-α的表达。; 吴广文叶锦霞许惠凤郑春松叶蕻芝; 关键词：透骨消痛胶囊膝骨性关节炎软骨组织

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叶锦霞

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