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文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 1篇学位论文
  • 1篇会议论文

领域

  • 5篇理学

主题

  • 4篇催化
  • 3篇喹啉
  • 3篇羟基
  • 3篇羟基喹啉
  • 3篇
  • 3篇8-羟基喹啉
  • 2篇双氧水
  • 2篇配合物
  • 2篇环氧化
  • 2篇催化剂
  • 1篇亚砜
  • 1篇英文
  • 1篇有机合成化学
  • 1篇取代基
  • 1篇取代基效应
  • 1篇吲哚
  • 1篇烯烃
  • 1篇锰配合物
  • 1篇环己烯
  • 1篇环已醇

机构

  • 5篇湖南师范大学

作者

  • 5篇叶正培
  • 4篇伏再辉
  • 4篇衷晟
  • 3篇周小平
  • 2篇卢春丽
  • 2篇刘凤兰
  • 2篇尹笃林
  • 2篇谢芳
  • 1篇吴游宇
  • 1篇毛利秋
  • 1篇荣春英
  • 1篇谢芳

传媒

  • 1篇湖南师范大学...
  • 1篇工业催化
  • 1篇Chines...

年份

  • 4篇2009
  • 1篇2008
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
8-羟基喹啉双核钛配合物催化苯乙烯与双氧水的环氧化(英文)被引量:1
2009年
合成了一类新型八羟基喹啉双核钛配合物,初步考察了这类配合物在催化烯烃与H2O2环氧化反应中的催化性能.结果表明配体的取代基对此类配合物的催化性能有很大的影响,由5,7-二卤代,特别是5-氯取代配体制备的配合物显示高的催化效率:它的催化转化率比普通喹啉配合物的催化转化率提高了44%,这可能与卤素取代基能加强配体与钛原子的配位作用有关.基于紫外技术,提出了此类钛配合物催化烯烃环氧化的机理:在酸性条件下,配合物中一个钛-氧-钛桥断裂,双氧水进攻后形成带氢键作用的过氧化物活性中间体,该中间体进一步生成了低活性的过氧化物.
谢芳伏再辉衷晟叶正培周小平刘凤兰尹笃林
关键词:双氧水烯烃环氧化
8-羟基喹啉锰、钼类配合物催化环己烯、醇和吲哚氧化的研究
氧化反应是一种重要的有机反应类型,烯烃和醇的选择性氧化产物都是重要的精细化工中间体。本文对六齿8—羟基喹啉锰、钼类配合物催化环已烯、醇和吲哚选择氧化反应进行了研究,取得了较好的催化结果。 ⑴合成了一系列的六齿8...
叶正培
关键词:催化剂活性
文献传递
六齿锰(Ⅲ)配合物催化环已醇的H_2O_2氧化被引量:1
2009年
合成了新型的环己醇氧化催化剂六齿配位5-氯-7-碘-8-羟基喹啉锰配合物,并用傅立叶变换红外光谱及元素分析对其结构进行了表征。在反应温度(25~30)℃、催化剂用量0.002 mmol、溶剂丙酮用量2 mL和反应5 h条件下,反应转化数(TON)达1 409,环已酮选择性为100%,催化剂可循环使用。
叶正培伏再辉衷晟
关键词:有机合成化学环已酮
新型8-羟基喹啉锰(Ⅱ,Ⅲ)催化剂在苯乙烯环氧化反应中的结构及取代基效应的研究
<正>本文研究了以8-羟基喹啉锰作为催化剂,对苯乙烯进行环氧化反应。对不同结构的催化剂和不同取代基的配体在烯烃的环氧化反应中所体现出来的性质进行了较为系统的比较。1.实验方法 1.1催化剂的制备1:
周小平伏再辉衷晟叶正培谢芳刘风兰卢春丽吴游宇
关键词:催化剂环氧化双氧水取代基
文献传递
六齿八羟基喹啉锰类配合物催化二甲亚砜的氧化消除(英文)被引量:7
2009年
在NH4OAc和HOAc的促进下,使用环境友好的丙酮-水混合溶剂,六齿八羟基喹啉锰类配合物(Q3MnIII)能够高效地催化H2O2氧化二甲亚砜(DMSO).卤素取代的Q3MnIII配合物具有更高的催化活性,这归因于卤素取代基能加强Q3MnIII的畸变效应,这一点经B3LYP/6-311G+(d)计算得到证实.另外考察了一些因素对反应的影响,并提出了一个催化反应机理.
谢芳伏再辉衷晟叶正培周小平刘凤兰卢春丽荣春英毛利秋尹笃林
关键词:二甲亚砜催化氧化过氧化氢
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