史红丽
- 作品数：3 被引量：41H指数：2
- 供职机构：西北农林科技大学园艺学院更多>>
- 发文基金：引进国际先进农业科技计划陕西省科技攻关计划更多>>
- 相关领域：农业科学更多>>
- 桃（Prunus persica（L.）Batsch）SRAP分子标记遗传连锁图谱的构建及遗传多样性分析
- 桃（Prunus persica）起源于我国,种质资源丰富,有多年的育种经验,但常规杂交育种终究存在很多弊端,很大程度上制约了资源的开发和利用。以DNA为基础的分子标记用于遗传图谱构建和遗传多样性分析是遗传学领域的重大进...
- 史红丽
- 关键词：分子标记SRAP遗传连锁图谱
- 文献传递
- 桃遗传多样性的SRAP和SSR标记分析被引量：25
- 2009年
- 采用相关序列扩增多态性（SRAP）和简单序列重复多态性（SSR）分子标记,对47份桃（Prunus persica）品种的遗传多样性进行了分析。选用带型清晰的19对SRAP引物和5对SSR引物对47份桃品种的基因组DNA进行扩增,共检测到82个多态性位点。平均每对引物组合产生3.4个多态性位点。应用NTSYS-PC（Version 2.1）软件采用平均距离法（UPGMA）进行聚类分析。结果表明,47份桃品种的相关系数为0.501-0.842,从总体来看,所选取的47个桃品种相关系数相对较低,遗传多样性比较丰富。对聚类结果分析显示,大部分具有亲缘关系的品种及形态学、生物学特征相近的品种聚在一类,说明聚类分析结果与系谱及生物学特征具有一定的相符性。该研究结果对桃种质资源的鉴定,杂交亲本的选择具有一定的参考价值。
- 史红丽韩明玉赵彩平
- 关键词：SRAPSSR
- 桃SRAP-PCR反应体系的建立与优化被引量：15
- 2008年
- 建立适宜桃基因组DNA的SRAP-PCR扩增体系,为桃基因图谱的构建和分子标记打下基础。以桃基因组DNA为模板,通过正交试验设计,从dNTPs、Mg2+、Taq酶、引物、模板5种因素4个水平对桃SRAP-PCR反应体系进行优化,所建立的体系为25μL:dNTPs为0.12 mmol/L,Mg2+为4 mmol/L,Taq酶2 U,引物为0.3 mmol/L,模板DNA50ng。PCR反应程序为:94℃预变性5 min;94℃变性l min,35℃复性l min,72℃延伸l min,5个循环;94℃变性l min,50℃复性l min,72℃延伸l min,35个循环,72℃延伸10 min。
- 史红丽韩明玉赵彩平
- 关键词：SRAP正交试验
