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史炳锋

作品数：45 被引量：74H指数：5
供职机构：浙江大学化学系更多>>
发文基金：国家自然科学基金浙江省自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
相关领域：理学更多>>

合作作者

文献类型

  • 18篇专利
  • 17篇期刊文章
  • 10篇会议论文

领域

  • 31篇理学

主题

  • 24篇催化
  • 17篇手性
  • 12篇钯催化
  • 12篇催化剂
  • 11篇金属
  • 10篇选择性
  • 10篇过渡金属
  • 9篇官能团
  • 9篇官能团化
  • 8篇氨基
  • 7篇对映
  • 7篇过渡金属催化
  • 6篇银盐
  • 5篇对映选择性
  • 5篇碳氢键
  • 5篇氢键
  • 5篇喹啉
  • 5篇氨基喹啉
  • 4篇衍生化
  • 4篇衍生物

机构

  • 45篇浙江大学
  • 3篇五邑大学
  • 1篇郑州大学
  • 1篇浙江工业大学
  • 1篇浙江大学杭州...

作者

  • 45篇史炳锋
  • 4篇张琪
  • 2篇周俊
  • 2篇刘蕾
  • 2篇李博
  • 2篇周涛
  • 2篇刘斌
  • 1篇陈凯
  • 1篇胡信全
  • 1篇张硕卿
  • 1篇蒋怀志
  • 1篇张博
  • 1篇胡芳
  • 1篇金良

传媒

  • 11篇有机化学
  • 3篇化学学报
  • 1篇分子科学学报
  • 1篇科学通报
  • 1篇国际学术动态
  • 1篇第十三届全国...
  • 1篇中国化学会第...
  • 1篇第十八届全国...
  • 1篇第十九届全国...

年份

  • 1篇2024
  • 3篇2023
  • 3篇2022
  • 5篇2021
  • 7篇2020
  • 5篇2019
  • 4篇2018
  • 4篇2016
  • 3篇2015
  • 4篇2014
  • 5篇2013
  • 1篇2012
共 45 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
一种联芳木脂素类化合物及其中间体的合成方法
本发明公开了一种高对映体选择性合成联芳木脂素(+)‑Isoschizandrin和(+)‑Steganone的方法，在钯催化剂催化下，联芳基醛与炔基溴在银盐和添加剂，氨基酸的存在下发生反应，反应结束后经过后处理得到所述的...
史炳锋廖港
文献传递
一种3位烯基吡啶衍生物的合成方法
本发明公开了一种3位烯基吡啶衍生物的合成方法，其特征在于，包括如下步骤：在铑催化剂、添加剂和氧化剂的存在条件下，2-酰氨基吡啶与缺电子烯烃在有机溶剂中加热条件下进行反应，反应完全之后，经后处理得到所述的3位烯基吡啶衍生物...
史炳锋周俊李博
天然产物全合成导向的惰性碳氢键活化:新试剂、新反应及机理研究
<正>近年来,过渡金属催化的惰性碳氢键活化备受关注,由于直接以碳氢键为合成子,无需进行预官能团化,因此,相对于传统合成方法,将有望减少合成步骤,提升合成效率,从而能够实现天然产物的'理想合成'。1另外,发展温和条件下,官...
史炳锋
文献传递
廉价金属(铜、钴、镍)催化的导向碳氢键胺化反应研究进展被引量：2
2021年
含氮化合物广泛存在于天然产物、药物分子和合成中间体中,因此在有机化合物中引入含氮官能团具有重要的意义.尽管过渡金属催化的C—N偶联反应为含氮化合物的构建提供了一种应用广泛的策略,然而需要多步预官能团化的反应底物.近年来,过渡金属催化的碳氢键胺化反应为碳-氮键的构建提供了更具原子经济性和步骤经济性的全新策略.与钯、铑等贵金属相比,铜、钴、镍等廉价金属由于地球储量丰富,更为廉价易得,且往往具有独特的催化活性,而受到广泛关注.按照廉价金属、碳氢键和胺化试剂的类型进行分类,综述了近年来铜、钴、镍催化的导向基辅助的碳氢键胺化反应研究进展,着重探讨了各种胺化试剂及其应用,并对目前该领域的局限性和发展趋势进行了分析和展望.
冯亚岚史炳锋
关键词：胺化铜钴镍
多组分反应及相关化学
2012年
2011年11月14-17日，由浙江大学化学系和浙江省化学学会主办的第5届多组分反应及相关化学国际研讨会（The 5th International Conference on Multi-Component Reactions and Related Chemistry，MCR2011）在杭州顺利召开。浙江大学化学系系主任、浙江省化学会理事长王彦广教授和瑞士洛桑理工大学祝介平教授共同担任了会议主席，浙江大学吕萍教授担任会议秘书，组委会成员包括浙江大学化学系的戴伟民教授，林旭峰教授，马成教授，任红军特聘研究员和史炳锋特聘研究员。
史炳锋
关键词：多组分反应化学系研究员理事长
一种3位烯基吡啶衍生物的合成方法
本发明公开了一种3位烯基吡啶衍生物的合成方法，其特征在于，包括如下步骤：在铑催化剂、添加剂和氧化剂的存在条件下，2-酰氨基吡啶与缺电子烯烃在有机溶剂中加热条件下进行反应，反应完全之后，经后处理得到所述的3位烯基吡啶衍生物...
史炳锋周俊李博
文献传递
钯催化合成取代苯丙氨酸及取代苯基乳酸衍生物的方法
本发明公开了一种钯催化合成取代苯丙氨酸及取代苯基乳酸衍生物的方法。它是以氮端或氧端全保护、羧基端引入8-氨基喹啉的丙氨酸或乳酸和芳基碘为原料，以芳基碘为芳基化试剂，以醋酸钯或三氟醋酸钯为催化剂，以银盐作为添加剂，在有机溶...
史炳锋陈凯蒋怀志张硕卿
文献传递
一种钯催化羧酸导向的γ-C(sp<Sup>3</Sup>)-H键芳基化合成大位阻氨基酸或多肽的方法
本发明公开了一种以钯催化羧酸导向的芳基化为合成大位阻的氨基酸及短肽的方法，此方法的特点是在反应过程中底物不消旋，因此产物可以直接作为配体参与不对称催化反应。其中，钯催化芳基化反应是以双保护L‑叔亮氨酸,以及含有L‑叔亮氨...
史炳锋刘蕾
文献传递
兼具轴手性和中心手性的呋喃-吲哚化合物的设计与不对称合成
2024年
轴手性呋喃骨架是一类五元杂芳基阻转异构体,构成了许多天然产物、生物活性分子的核心单元[1-2](图1a).因此,发展催化不对称构建轴手性呋喃骨架对于发展生物活性分子、手性配体和催化剂具有极其重要的意义.然而,从2017年,Rodriguez、Bonned等[3]通过氧化中心手性转化为轴手性的策略,对映选择性地合成了呋喃类阻转异构体后,关于催化不对称构建轴手性呋喃骨架的报道就屈指可数.这些已构建的轴手性呋喃骨架主要是基于五元-六元呋喃类骨架的3-芳基苯并呋喃和兼具中心手性的3-芳基苯并呋喃,仅有一例构建轴手性五元五元呋喃类骨架的报道[4](图1b).
金良史炳锋
关键词：手性配体对映选择性
Rh(Ⅲ)催化不对称[3+2]环化构建兼有轴手性和中心手性的茚类化合物
2021年
近年来,过渡金属催化的不对称碳氢键活化策略在手性化合物的高效合成中取得了巨大的进展[1-7].然而,不对称碳氢键官能化反应主要集中于单一手性中心的产生,同时构建具有多个手性中心的策略更加具有吸引力,也更具挑战性.迄今为止,利用不对称碳氢键活化策略同时构建双手性化合物常见于芳烃碳氢键活化后对烯烃的立体选择性插入,从而产生具有两个相邻手性中心的分子(Scheme 1a).或者是碳氢键官能化产生第一个手性中心进而诱导第二个手性中心产生(Scheme 1b).亦或者通过芳烃的去对称化的形成第一个手性中心,随后碳氢键官能化给出另一个手性中心(Scheme 1c).这些反应的共同特点是两个手性中心以相互关联方式创建的.因此,当两个手性中心之间远离且没有相互作用时,在单一反应中使用相同的手性催化剂产生两个分立的手性中心是极具挑战性的.
袁文揆史炳锋
关键词：手性中心手性化合物手性催化剂过渡金属催化
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