史振伟
- 作品数：22 被引量：68H指数：4
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- 慢性肾衰竭肺组织水通道1、5表达降低诱导肺损伤形成
- 2015年
- 目的 探讨水通道蛋白1、5在慢性肾功能衰竭小鼠肺组织中表达水平的变化及影响.方法 选用6～8周龄,雄性BALB/c小鼠,将小鼠分为正常组（N）、假手术组（S）和慢性肾功能衰竭模型组（CRF）.CRF模型小鼠通过对其右肾2/3肾皮质透热毁损,并在1周后将左肾完全切除的方法建立.假手术组小鼠只进行麻醉和手术切口,肾脏不做处理.正常组的小鼠不做任何处理.模型建立后10、40和70d三个时间点每组各处死5只小鼠,并留取小鼠的肾脏、血清和肺脏标本.检测三组小鼠的肾组织病理、血清肌酐和尿素氮、肺组织干湿比及肺组织病理;用Western Blotting及RT-PCR方法测定在造模后10、40和70d三组小鼠的肺组织内水通道蛋白1（AQP1）、水通道蛋白5（AQP5）及其mRNA的表达.结果 CRF模型组在造模后10d肾组织病理结果显示部分肾小囊扩张,球囊粘连,肾小管上皮细胞颗粒样变性.造模后40、70d表现为部分肾小球纤维化和增生硬化,部分肾小管萎缩.在三个时间点CRF模型组血肌酐和尿素氮与正常组和假手术组相比均显著升高（P＜0.05）,肺组织干湿比明显下降（P＜0.05）,提示肺水含量增加,肺组织病理学检查提示肺泡及肺间质水肿.Western Blotting检测肺组织AQP1、AQP5的表达,CRF模型组与正常组相比,在造模后10d肺组织中AQP1的表达下降了48％,40d AQP1表达下降了15％,70d AQP1表达下降了37％（P＜0.05）.AQP5在造模后10d肺组织中表达下降了26％,40d表达下降了67％（P＜0.05）,造模后70d表达下降了25％（P＜0.05）.在造模后10、40和70d RT-PCR检测小鼠的肺组织AQP1、5 mRNA的表达水平结果显示,慢性肾功能衰竭模型组与正常组和假手术组相比,AQP-1、5 mRNA表达明显下降（P＜0.05）.在造模后40、70d,AQP-1、5 mRNA表达水平在假手术组的表达量与正常组比较均无显著性差异.结论 CRF模型小鼠肺组织水含量明显增加,而其AQP1和AQP5�
- 史振伟刘毅刘伟许焱李晓璐刘庆阳
- 复方861对糖尿病大鼠血、尿ngal的影响
- 2015年
- 目的 探讨糖尿病肾病大鼠血、尿中性粒细胞明胶酶相关脂笼蛋白（neutrophil gelatinase associated lipocalin,ngal）的水平及复方861对其的影响.方法 采用一次性腹腔注射链脲佐菌素溶液制备糖尿病大鼠模型,随机分为正常对照组（N）、糖尿病组（D）、糖尿病中药治疗组（T）[中药复方861合剂1.5g·（kg·d）-1灌胃],于实验第2、4、8、12周处死,应用酶联免疫吸附法检测血清ngal（sngal）、尿ngal浓度（ungal）.结果 糖尿病组较正常组2周起血、尿ngal明显升高（P＜0.01）;治疗组较糖尿病组2周起尿ngal降低（P＜0.01）,4周血ngal明显降低（P＜0.01）.结论 血、尿ngal可作为糖尿病大鼠肾损伤的早期标记物.复方861可降低糖尿病大鼠血、尿ngal浓度而起到肾保护作用。
- 刘凤华张咪刘奇陈海平史振伟
- 关键词：糖尿病蛋白质类
- 头孢他啶致规律血液透析患者中枢神经系统不良反应3例及相关文献复习
- 头孢他啶(头孢噻甲羧肟,Ceftazidime)作为注射用第三代头孢菌素,是具有广谱抗菌活性的第三代头孢菌素,对肠杆菌属等 G杆菌具有高度抗菌活性,对铜绿假单胞菌等假单胞菌亦具良好抗菌作用,对多数β内酰胺酶稳定。其不良反...
- 史振伟代文迪
- 文献传递
- 血液透析脑型失衡综合征机制的实验研究
- 目的 采用急性肾功能衰竭犬模型,初步探讨血液透析导致的脑型失衡综合征的发病机制.结论 该实验成功建立了稳定的透析失衡综合征动物模型;透析前后血浆BUN浓度下降率73.26﹪、渗透压下降55.9±14.32mOsm/(Kg...
- 史振伟
- 关键词：血液透析失衡综合征动物模型脑水肿
- 文献传递
- 血液透析诱导急性肾衰竭犬脑、肺失衡的实验研究
- 目的：经典透析失衡综合症(Dialysis diseqilibrium syndromE.DDS)是由快速血液透析诱导的血脑屏障两侧渗透压的改变，以脑水肿为特征，临床表现为神经系统功能障碍的一种临床综合症。临床观察血液透...
- 史振伟
- 关键词：肾衰竭脑水肿肺水肿尿毒症急性肾衰竭
- 脑型失衡综合征可能的分子基础:尿毒症小鼠脑组织水通道蛋白1,5及尿素转运蛋白B1表达的变化被引量：1
- 2015年
- 目的探讨水通道蛋白1,5及尿素转运蛋白B1在慢性肾衰竭小鼠脑组织中表达水平的变化及影响,进一步揭示血液透析脑型失衡综合征可能的分子基础。方法选用6~8周龄,雄性BALB/c小鼠,将小鼠分为正常组（N）、假手术组（S）和慢性肾衰竭模型组（CRF组）。CRF模型小鼠通过对其右肾2/3肾皮质透热毁损,并在1周后将左肾完全切除的方法建立。假手术组小鼠只进行麻醉和手术切口,肾脏不做处理。正常组的小鼠不做任何处理。模型建立后10、40和70天3个时间点每组各处死5只小鼠,并留取小鼠的肾脏、血清和脑组织标本。检测三组小鼠肾组织病理、血清肌酐和尿素氮;用Western Blotting方法测定在造模后10天、40天和70天3组小鼠脑组织内水通道蛋白1,5（Aquaporin,AQP）及尿素转运蛋白B1（Urea Transportprotein,UT-B1）的表达。结果 CRF模型组在造模后10天肾组织病理结果显示部分肾小囊扩张,球囊粘连,肾小管上皮细胞颗粒样变性。造模后40天、70天表现为部分肾小球增生硬化,部分肾小管萎缩。造模10,40,70,天CRF模型组血清肌酐分别是（841.80±336.93）umol/L、（1885.17±689.49）umol/L、（1276.56±496.09）umol/L,与正常组和假手术组肌酐值相比均显著升高（10d：F=26.768,P=0.007;40d：F=34.928,P=0.004;70d：F=29.998,P=0.005）,提示慢性肾衰竭模型成功。Western Blotting检测实验各组脑组织AQP1、AQP5及UT-B1的表达,结果显示：在造模10,40,70天,CRF模型组UT-B1均未表达,正常组及假手术组表达差别无统计学意义。在造模后10天正常组AQP1表达量与假手术组及CRF组比较均有统计学差异（P〈0.05）。CRF模型组较正常组AQP1表达量升高46.67%（t=0.122,P=0.001）;AQP-5表达量较正常组升高41.09%（t=0.012,P=0.001）。在造模后40天,假手术组与正常组AQP-1,5表达量无显著性差异;而CRF模型组AQP-1表达量较正常组升高28.98%（t=4.926,P=0.001）,AQP-5表达�
- 史振伟刘毅刘伟许焱李晓璐刘庆阳王质刚
- 关键词：水通道蛋白脑水肿
- 快速血液透析对心肺功能影响的实验研究
- 目的本研究采用急性肾功能衰竭犬模型,初步探讨快速血液透析对透析前后心肺功能的作用及其发生机制。方法(1)对实验犬36只随机分组,正常组(A组)12只正常犬。尿毒症非透析组(B组)12只犬与尿毒症透析组(C组)12只犬在全...
- 史振伟
- 文献传递
- 血液透析患者慢性炎症反应状态被引量：11
- 2001年
- 史振伟
- 关键词：血液透析ESRD终末期肾病炎症反应营养不良
- 快速血液透析对心肺功能影响的实验研究被引量：4
- 2005年
- 目的 探讨快速血液透析对心肺功能的影响及其发生机制。方法 采用急性肾功能衰竭的动物模型 ,观察快速血液透析对心功能、肺血管压力指标、肺组织水含量和肺组织学的影响。结果 快速血液透析使血浆尿素氮水平迅速下降 ,形成肺 /血浆浓度梯度 ,使肺组织水含量明显增加 ,形成肺淤血、肺水肿。透析后肺血管压力参数PAP、PCWP、RAP、RVP、TPRI、CVP逐渐增高 (P <0 .0 5 ) ,显示肺血管阻力增加和肺瘀血。心脏指数 (SI)和每博指数 (CI)下降 (P <0 .0 5 )显示心功能下降 ;肺水肿指数和肺干湿比值均提示肺含水量增多 ,透析后犬肺部X线和组织病理检查显示肺瘀血。结论 快速血液透析引起的血浆尿素氮快速下降可以导致肺淤血、肺水肿 ,其机制主要是尿素反向渗透效应。
- 史振伟
- 关键词：血液透析肺淤血肺水肿失衡综合征
- 体外膜肺联合血液滤过治疗肺肾衰竭的实验研究被引量：13
- 2007年
- 目的观察体外膜氧合器（ECMO）联合高容量血液滤过（HVHF）对急性呼吸窘迫综合征（ARDS）、急性肾功能衰竭（ARF）的治疗作用。方法采用实验犬32只，随机分为A、B、C、D4组。静脉注射油酸复制ARDS模型及双侧输尿管结扎复制急性肾功能衰竭模型。A组用ARDS呼吸机治疗；B组ARDS用ECMO治疗；C组ARDS＋ARF用HVHF治疗；D组ARDS＋ARF用ECMO联合HVHF治疗。监测血气、血流动力学以及血生化等指标。结果治疗后B组氧分压（PaO2）逐步上升，在治疗4h后高于A组[（95．58±8．14）比（82．79±12．37）mmHg，P〈0．05]；C组PaO2治疗中较成模时无明显改善；D组PaO2呈逐渐上升趋势，在各时间点均高于C组（P〈0．05）。各组血流动力学指标在治疗中保持稳定。C、D组HVHF治疗后Scr、BUN明显降低[C组：Scr（320．89±65．42）比（655．04±181．22）μmol／L，BUN（20．42±6．65）比（41．53±10．59）mmol／L；D组：Scr（334．15±45．97）比（697．48±101．66）μmol／L，BUN（19．12±6．39）比（39．10±11．60）mmol／L，P均〈0．011。结论ECMO可以有效地改善ARDS低氧血症，联合HVHF可以提供肺肾功能联合支持。
- 贾丽芳史振伟王质刚
- 关键词：血液滤过多器官功能衰竭体外膜氧合
