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史以玉

作品数：1 被引量：38H指数：1
供职机构：上海交通大学医学院附属瑞金医院更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇药物
  • 1篇药物评价
  • 1篇抑郁
  • 1篇抑郁症
  • 1篇制剂
  • 1篇治疗抑郁症
  • 1篇文拉法辛
  • 1篇文拉法辛缓释...
  • 1篇抗抑郁
  • 1篇抗抑郁药
  • 1篇缓释
  • 1篇缓释剂
  • 1篇迟效制剂

机构

  • 1篇复旦大学
  • 1篇杭州市第七人...
  • 1篇上海市第一人...
  • 1篇南京医科大学...
  • 1篇中国医科大学
  • 1篇山东省精神卫...
  • 1篇上海交通大学...
  • 1篇浙江大学医学...
  • 1篇北京协和医院
  • 1篇北京大学第六...
  • 1篇北京回龙观医...
  • 1篇武汉市精神卫...
  • 1篇北京安定医院
  • 1篇嘉兴市康慈医...
  • 1篇苏州市广济医...

作者

  • 1篇王崇顺
  • 1篇梅其一
  • 1篇欧红霞
  • 1篇季建林
  • 1篇史以玉
  • 1篇秦晓霞
  • 1篇舒良
  • 1篇唐永怡
  • 1篇王铭
  • 1篇翁正
  • 1篇陶明
  • 1篇司天梅
  • 1篇吉中孚
  • 1篇李惠春
  • 1篇李晓光
  • 1篇金雪光

传媒

  • 1篇中华精神科杂...

年份

  • 1篇2006
共 1 条 记 录，以下是 1-1
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排序方式：
文拉法辛缓释剂治疗抑郁症的开放性研究被引量：38
2006年
目的 观察文拉法辛缓释剂（商品名：怡诺思）治疗抑郁症16周的疗效和不良反应。方法 采用开放性多中心研究方法，对350例符合国际疾病分类第10版抑郁障碍诊断标准的住院或门诊患者，进行可变剂量文拉法辛缓释剂治疗，共16周。分别于治疗前和治疗后第2，4，8，12和16周末评定17项汉密尔顿抑郁量表（HAMD17）、14项汉密尔顿焦虑量表（HAMA14）和临床疗效总评量表（CGI）及药物疗效，记录治疗中出现的不良反应。结果 321例完成16周治疗。（1）从治疗第2周末至第16周末，HAMD17总分和各因子分均低于治疗前[基线和第16周末的HAMD17总分分别为（28．04±7．9）分和（4．2±3．9）分；P〈0．001]。治疗第16周末，HAMD17总分减分率达85％，216例（67．3％）患者达到临床治愈（HAMD17总分≤7分），315例达到治疗有效，有效率（HAMD17减分率≥50％的例数占所完成研究例数的比例）为98．1％。（2）反复发作者的药物剂量自第2-16周均明显高于单次发作者（P〈0．05），病程〈1年的患者其疗效[抑郁因子分为（1．72±1．91）分]优于病程≥1年的患者[（2．004±2．26）分；P〈0．05]。（3）73例（20．8％）患者出现不良反应，多为中枢神经系统和消化系统反应，如头晕，多汗和恶心等。治疗前后患者的血压无明显改变。结论 文拉法辛缓释剂是一种较为安全有效的抗抑郁药，适合长期治疗以预防抑郁症的复发。
司天梅舒良吉中孚李惠春陶明唐永怡李晓光季建林史以玉王崇顺梅其一欧红霞翁正王铭端义扬秦晓霞金雪光
关键词：抗抑郁药药物评价迟效制剂文拉法辛
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