印洁红
- 作品数：6 被引量：7H指数：2
- 供职机构：苏州大学医学部药学院更多>>
- 发文基金：化学生物传感与计量学国家重点实验室开放基金国家大学生创新性实验计划项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生理学化学工程更多>>
- 复方氯丙那林质量检控的近红外光谱快速分析
- 2010年
- 基于近红外光纤漫反射技术,利用偏最小二乘法分别建立了复方氯丙那林胶囊的三种药效成分盐酸氯丙那林、盐酸溴己新和盐酸去氯羟嗪的快速同时测定方法。所建立的盐酸氯丙那林、盐酸溴己新和盐酸去氯羟嗪的定量分析多元校正模型的相关系数分别为99.7%、99.4%和99.0%,校正集的均方根残差分别为0.028、0.145和0.250,预测均方根误差分别为0.055、0.120和0.210。由于该方法是在不经任何预处理的情况下的光纤快速同时分析,因此可用于复方氯丙那林的过程质量控制。
- 印洁红顾晓红鲁辉郭莉萍谢洪平
- 关键词：偏最小二乘法盐酸溴己新
- 十全大补汤的高效液相色谱指纹谱图研究被引量：2
- 2007年
- 基于HPLC方法,本文研究了十全大补处方乙醚萃取液的HPLC指纹谱图和提取工艺稳定性的表征指标。发现了5个色谱峰能够较为稳定地出现在所测样本的色谱图中,它们表现出了相同或极其相近的相对保留时间,因此可以作为指纹谱图的良好的定性特征。对全光谱分别以均值光谱和中位数光谱为标准进行相似性评价,其相关系数和相合系数均具有较强的相似性,大多数表现出85%以上的相似度。表明本文方法可以较为理想地用于复方提取物的质量评价和工艺过程的质量控制。
- 郭嘉伟石晓萍印洁红郭莉萍谢洪平
- 关键词：十全大补汤指纹图谱HPLC
- 大孔吸附树脂柱色谱法分离纯化重楼皂苷过程中的质量控制与评价被引量：2
- 2007年
- 以重楼根茎粉末为原料,加热回流提取粗皂苷后,用近红外在线检测AB-8大孔吸附树脂除杂和洗脱分离的全过程,并以近红外光谱判别变量为表征手段,将分离过程分为四个阶段。分别对每个阶段收集的洗脱液进行比色和水解,通过离线的紫外光谱和高效液相色谱分析,结果显示,用70%的乙醇对大孔吸附树脂中除杂以后的重楼总皂苷进行洗脱,基本能将重楼总皂苷分为几类有效组分群。
- 印洁红陈雨任丽郭莉萍谢洪平
- 关键词：重楼甾体皂苷近红外在线监控
- 基于CdTe量子点和溴化乙锭-DNA共振能量转移的核酸检测被引量：1
- 2011年
- 目的:基于CdTe量子点和溴化乙锭-DNA共振能量转移的核酸定量检测。方法:通过EDC交联法制备了量子点-核酸探针,该探针与溴化乙锭-DNA通过DNA的互补配对形成荧光共振能量转移模型,借助这个模型进行核酸的定量检测。结果:该法对核酸目标链检测的线性范围为0.025-0.188μmol/L,其相关系数为0.997,最低定量限为0.025μmol/L。结论:基于CdTe量子点和溴化乙锭-DNA共振能量转移模型可以用于DNA的定量检测。
- 陈泽琴印洁红谢洪平
- 关键词：核酸量子点溴化乙锭荧光共振能量转移
- 紫外光谱净信号法测定酸性环境下复方磺胺甲噁唑片两个有效组分被引量：2
- 2010年
- 被分析组分的光谱净信号将正交于其它药物组分和辅料光谱所张成的光谱子空间，从而消除其它组分对被分析组分的光谱干扰，此净信号将与被分析组分的浓度成正比，据此建立了药物制剂分析的净信号方法。本文利用该方法研究了在酸性条件下紫外光谱测定复方磺胺甲曙唑片的两种有效成分磺胺甲嚼唑（SMZ）和甲氧苄啶（TMP）。SMZ和TMP的线性范围分别为0．48—7．84μg／mL（r=0.9981）和0．12-1．5tw／mL（r=0．9986）。平均回收率分别为99．5％和101．0％，RSD分别为1．87％和3．60％。本法简便、快速和准确。可用于酸性条件下复方磺胺甲嚼唑片中SMZ和TMP含量的快速、同时准确测定。
- 张丹丹袁高林印洁红林菲菲鄂翔谢洪平
- 关键词：磺胺甲噁唑甲氧苄啶
- 基于近红外光谱的药物质量控制以及纳米荧光探针的核酸检测
- 本文第一部分用近红外光谱法分别针对中药重楼及复方氯丙那林的质量控制与评价方法做了相关研究。
对于重楼皂苷分离过程的质量控制，本文将AB-8大孔吸附树脂与近红外光谱在线监控相结合，对整个除杂和分离过程进行了在线监...
- 印洁红
- 关键词：重楼皂苷磁性纳米粒子荧光探针
- 文献传递
