卞王东
- 作品数：7 被引量：54H指数：4
- 供职机构：上海师范大学生命与环境科学学院化学系更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金上海市教育委员会重点学科基金更多>>
- 相关领域：化学工程理学更多>>
- 5-氟代苯基糠酰胺的1,3,4-噻二唑衍生物的合成与除草活性测定被引量：18
- 2008年
- 设计并合成了20种N-(5-芳基-1,3,4-噻二唑-2-基)-5-氟代苯基糠酰胺类化合物,均为未见文献报道的新化合物.目标产物的结构经IR,1HNMR和元素分析测定确证.初步生物活性测试表明标题化合物具有一定的除草活性.
- 卞王东柴安吁松瑞薛思佳
- 关键词：除草活性
- 甘氨酰肼二酰基衍生物的合成与生物活性研究被引量：3
- 2008年
- 在室温及DCC(N,N-二环己基碳二亚胺)存在下合成了18个未见文献报道的甘氨酰肼二酰基衍生物。其结构经IR、1HNMR、MS和元素分析确证。初步的生物活性测试结果表明,所合成的化合物对油菜Brassica juncea和稗草Echinochloa crusgalli均有一定的抑制作用。初步讨论了其结构与除草活性的关系。
- 任天瑞吁松瑞薛思佳卞王东
- 关键词：甘氨酸2,4-二氯苯氧乙酸酰肼除草活性
- 1,3,4-均三唑并[2,1-b]-1,3,4-噻二唑衍生物的合成及生物活性被引量：16
- 2008年
- 以5-对甲苯基-1-氨基-2-巯基-1,3,4-均三唑和取代苯氧乙酰异硫氰酸酯为原料,合成了10个未见文献报道的5-对甲苯基-2-取代苯氧乙酰氨基均三唑并[2,1-b]-1,3,4-噻二唑类化合物,通过元素分析,1HNMR,IR和MS确定化合物的结构,初步生物活性测试表明目标化合物具有较好的除草活性.
- 柴安薛思佳卞王东吁松瑞
- 关键词：除草活性
- N-取代芳酰氨基-5-氟代苯基-2-呋喃甲酰硫脲的合成与生物活性测定被引量：11
- 2008年
- 从5-氟代苯基-2-呋喃甲酸出发,经酰化、异硫氰酸酯化,再与取代芳酰肼反应合成了20个未见文献报道的N-取代芳酰氨基-5-氟代苯基-2-呋喃甲酰硫脲.目标产物的结构经IR,1H NMR和元素分析测定确证.初步生物活性测试表明,部分化合物对棉花枯萎病、黄瓜灰霉病、苹果轮纹病和棉花炭疽病有较好的选择性杀菌活性;部分目标化合物有较好的除草活性.
- 薛思佳卞王东柴安吁松瑞
- 关键词：生物活性
- N-(5-邻氯苯基-2-呋喃甲酰基)甘氨酰胺及酰肼类衍生物的合成与生物活性被引量：2
- 2008年
- 甘氨酸、氢氧化钠及5邻-氯苯基-2-呋喃甲酰氯以四甲基溴化铵为相转移催化剂在水-石油醚混合液中回流得N-(5-邻氯苯基-2-呋喃甲酰基)甘氨酸钠,后者经HCl酸化后分别与7种取代苯胺及5种取代苯甲酰肼在N,N′-二环己基碳二亚胺(DCC)存在下于无水DMF中反应,得到目标化合物N-(5-邻氯苯基-2-呋喃甲酰基)甘氨酰取代苯胺衍生物(4a^4g)及N-(5-邻-氯苯基-2-呋喃甲酰基)甘氨酰取代苯甲酰肼衍生物(6a^6e)的新化合物。其结构经IR、1H NMR、MS和元素分析测试确证。MTT比色法测试结果表明,部分酰胺衍生物及所有酰肼衍生物在质量浓度为1×10-5g/mL时即可明显抑制白血病K562细胞的增殖,并且抑制作用随浓度的增加而增强,在质量浓度为1×10-4g/mL时所有的目标化合物对白血病K562细胞的增殖均表现出较好的抑制活性。
- 王庆东薛思佳卞王东申杰峰蔡志娟
- 关键词：酰肼衍生物K562细胞MTT比色法
- 4-(对取代苯基)-2-[2-(取代苯基)呋喃-4-甲酰胺]-1',3',4'-均三唑[1,2-d]-1,3,4-噻二唑类衍生物的合成和生物活性被引量：14
- 2008年
- 以1-氨基-5-巯基-2-(对取代苯基)-1,3,4-均三唑和5-取代苯基-2-呋喃甲酰异硫氰酸酯为原料,合成了10个未见文献报道的含苯环连呋喃的均三唑并噻二唑类衍生物,通过元素分析,1HNMR,IR和MS确定化合物的结构,初步生物活性测试表明标题化合物具有一定的除草活性.
- 薛思佳柴安蔡志娟卞王东
- 关键词：4-噻二唑除草活性
- N-取代甲酰基甘氨酰肼衍生物的合成与生物活性测定
- 在室温DCC(N,N-L二环己基碳二亚胺)存在下，合成了18个未见文献报道的N-取代甲酰基甘氨酰肼衍生物。其结构经IR，1HNMR，MS和元素分析测试确证。初步生物活性测试表明，部分化合物对单双子叶植物有较好的抑制活性。
- 薛思佳吁松瑞卞王东柴安
- 关键词：酰肼除草活性
- 文献传递
