刘铁钢
- 作品数：32 被引量：166H指数：9
- 供职机构：河北省药品检验所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- 2000年河北省药品抽验情况及其质量分析
- 2001年
- 刘铁钢陈维东陈晓靖李建斌张志强
- 关键词：药品监督检查药品抽验
- 腰痛宁胶囊中士的宁和布鲁生的含量测定方法被引量：8
- 1991年
- 用硫酸液(0.5mol/L)从含马钱子中药制剂的碱性溶液中直接提取,再利用一阶导数光谱法于264nm和1313nm波长处,分别测定士的宁和布鲁生含量。结果表明:士的宁和布鲁生3.5～40.0μg·ml^(-1)浓度范围内呈现极好的线性;本方法的回收率(均值土标准差):士的宁为101.6±1.6％,布鲁生为101.1±1.4％。
- 张保华刘铁钢张喜情
- 关键词：腰痛宁胶囊
- 羟甲基戊二酰辅酶A还原酶抑制剂的研究进展被引量：21
- 1999年
- 目的：介绍ＨＭＧＣｏＡ 还原酶抑制剂类药的研究进展，为临床合理用药提供参考。方法：以国内外发表的论文为基础，经分析，归纳，从药理作用、体内过程、临床应用、副作用及产品发展概况等方面介绍洛伐他汀、普伐他汀、辛伐他汀、氟伐他汀及西伐他汀等药品。结果与结论：大量资料表明，ＨＭＧＣｏＡ 还原酶抑制剂是一类疗效显著、毒副作用少，耐受性好的理想降血脂药物，该类药的问世为治疗高胆固醇血症开辟了新途径。
- 张哲峰刘铁钢张冬
- 关键词：高胆固醇血症药物疗法
- 抽验信息的微机统计与分析
- 2002年
- 为了保证抽验结果的信息统计分析及时、准确 ,我们编制了一套“抽验信息统计分析”软件。该软件可随时进行即时统计与分析 ,经过近两年运行取得了良好实效。对省级药检所全年抽验的统计分析 ,使用该软件仅用十分钟即可统计出近八百项数据。当代信息技术发展迅速 ,药品检验信息的统计分析应随之不断提高 ,以利于确保人民用药安全、有效。
- 陈维东刘铁钢杨梁陈晓靖田宝林
- 关键词：抽验药品质量监督
- 1-环丙基-6,7-二氟-8-甲氧基-1,4-二氢-4-氧代喹啉羧酸乙酯的制备被引量：2
- 2001年
- 合成 1 环丙基 6 ,7 二氟 8 甲氧基 1,4 二氢 4 氧代喹啉羧酸乙酯。以 2 ,4,5 三氟 3 甲氧基苯甲酸为起始原料 ,经酰氯化 ,缩合 ,脱羧 ,醚化 ,环丙胺置换 ,环合得本品。实验收率约 48%。本方法制备工艺简单 ,易操作。
- 杨建红郭毅刘铁钢郭瑞峰刘哲
- 高效液相色谱法测定盐酸加替沙星的含量
- 2009年
- 目的建立高效液相色谱法测定盐酸加替沙星片中加替沙星的含量。方法采用钻石C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-0.01 mol/L磷酸溶液(20:80)(用三乙胺调节pH至3.0)为流动相,检测波长为293 nm,流速为1.0 mL/min。结果加替沙星的浓度在10～120 μg/mL范围内与峰面积呈良好的线性关系.r=0.999 9。平均回收率为99.7%,相对标准差为1.29%(n=9)。结论本方法简便、准确、灵敏度高、专属性强、重现性好,可用于盐酸加替沙星片的质量控制。
- 田兰武国芳郭毅刘铁钢
- 关键词：色谱法高压液相盐酸加替沙星
- 银黄胶囊指纹图谱的建立及质量相关性研究被引量：5
- 2007年
- 目的:建立银黄胶囊的指纹图谱。方法:C18柱(4.6 mm×150 mm,5μm,shim-pack,shimadzu),流动相:乙腈与0.1%磷酸溶液进行梯度洗脱,检测波长为318 nm。通过指纹图谱相似度评价软件,对10批银黄胶囊的指纹图谱进行了相似度计算。结果:银黄胶囊指纹图谱共有11个共有峰;并对其中有效成分进行了定量测定,方法学考察结果良好;10批样品相似度很好。结论:该方法为中药质量控制提供了一种可以同时实现整体定性、指标成分定量的方法模式。
- 刘永利李冬梅冯丽刘铁钢
- 关键词：高效液相色谱银黄胶囊指纹图谱
- 维生素B_(12)滴鼻剂的鼻粘膜纤毛毒性评价研究被引量：11
- 2002年
- 目的 :研究维生素 B1 2 滴鼻剂中维生素 B1 2 原料及附加剂—— 4种鼻粘膜吸收促进剂、4种高分子材料、2种防腐剂及 2种等渗剂对鼻粘膜纤毛运动的影响。方法 :在体蟾蜍上腭模型法。结果 :维生素 B1 2 原料、 1%PVP溶液、1% HPMC溶液、0 .8% MC溶液、0 .0 5 % CP溶液、0 .0 1%新洁尔灭溶液、0 .0 5 % EDTA溶液、2 .5 6%甘油溶液、5 .3 %甘露醇溶液、2 %β-环糊精混悬液对纤毛运动均无明显影响 ;1.8%氮酮混悬液、5 %吐温 -80溶液、枸橼酸盐缓冲液对纤毛运动有一定影响。结论 :维生素 B1 2
- 杨建红张钧寿刘铁钢
- 关键词：维生素B12附加剂鼻腔给药纤毛毒性
- 双苯氟嗪原料及其片剂的质量研究
- 陈汝红郭毅刘铁钢杜增辉韩学静王永利
- 该课题首次研究并建立了HPLC法测定双苯氟嗪原料及其片剂的含量和有关物质，非水滴定法测定双苯氟嗪原料的含量，紫外分光光度法测定双苯氟嗪片剂的含量、含量均匀度和溶出度，毛细管GC法测定双苯氟嗪原料的残留溶剂；在充分质量研究...
- 关键词：
- 非水电位滴定法测定双苯氟嗪的含量被引量：2
- 2008年
- 目的建立测定双苯氟嗪含量的方法。方法采用非水电位滴定法,以冰醋酸为溶剂,用0.1mol/L高氯酸滴定液滴定,以玻璃电极为指示电极、甘汞电极为参比电极,用电位法指示终点。结果绘制出的滴定曲线,滴定突跃明显;重复测定同一批样品,其含量的RSD为0.13%(n=6)。结论非水电位滴定法简便快速,准确度高,精密度好,可作为双苯氟嗪的含量测定方法。
- 陈汝红郭毅刘铁钢王永利
- 关键词：双苯氟嗪
