刘赤平
- 作品数：8 被引量：72H指数：4
- 供职机构：河北省医学科学院更多>>
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- 八味地黄口服液药理作用研究被引量：21
- 1994年
- 本实验旨在研究传统处方“八味地黄”对心血管系统的药理作用。结果证明，八味地黄口服液可明显延长小鼠常压耐铁缺氧存活时间；明显保护垂体后叶素所致急性心肌缺血；显著降低氯仿所致小鼠室颤发生率；明显延长乌头碱所致心律失常出现的时间；明显抑制大鼠血小板聚集功能。为临床应用八味地黄口服液防治心血管疾病提供了药理实验依据。
- 张建新李兰芳吴树勋刘赤平
- 关键词：八味地黄丸口服液药理
- 通脉活血灵胶囊对实验性高粘血症家兔血液流变学的影响被引量：3
- 1999年
- 观察了通脉活血灵胶囊对实验性高粘血症家兔血液流变性的影响。实验结果表明，高脂 饲料饲养家兔可导致高粘血症，通脉活血灵胶囊可明显改善各组动物的血液流变学指标，亦可明 显抑制ＡＤＰ诱导的大鼠血小板聚集反应。提示通脉活血灵胶囊对实验性高粘血症的防治起积极 的作用。
- 李兰芳张建新兰漫野刘赤平陈素青徐涛王进华高福来
- 关键词：通脉活血灵胶囊血液流变学高粘血症
- 中药抗脑衰胶囊对小鼠免疫功能的影响
- 2000年
- 目的 :观察抗脑衰胶囊对小鼠免疫功能的影响。方法 :采用碳粒阔清速率的测定、溶血素抗体生成的测定以及迟发性超敏反应等试验方法。结果 :抗脑衰胶囊可增加小鼠免疫器官重量 ,改善特异性及非特异性免疫功能 ,提高小鼠网状内皮系统吞噬功能 ,促进溶血素生成。结论 :抗脑衰胶囊可改善小鼠的免疫功能。
- 陈素青刘赤平吴树勋
- 关键词：抗脑衰胶囊免疫功能中药
- 酸枣油及酸枣浸膏降血脂和抗血小板聚集作用的实验研究被引量：29
- 1991年
- 口服酸枣油或酸枣浸膏53天,可明显降低日本种雄性鹌鹑高脂模型的TC、LDL和TG,肝脂肪变性亦明显减轻。酸枣油灌胃可明显抑制大鼠的血小板聚集反应,而酸枣浸膏则无明显影响。
- 吴树勋李兰芳郎杏彩赵淑云齐晖刘赤平兰漫野张敬一
- 关键词：血脂血小板聚集
- 通脉活血灵胶囊对实验性高脂血症家兔血脂及动脉粥样硬化的影响被引量：15
- 2000年
- 观察通脉活血灵胶囊对实验性高脂血症家兔血脂调节变化和动脉粥样硬化形成的影响。实验结果表明 ,高脂饲料喂养家兔可导致高脂血症 ,并可诱发动脉粥样硬化 (AS)。通脉活血灵胶囊 2 .4,1.2 g/ kg组均可明显降低血清总胆固醇、血清甘油三酯、血清低密度脂蛋白 ,可升高血清高密度脂蛋白 ;并明显抑制 AS形成和发展 。
- 李兰芳张建新兰漫野刘赤平陈素青徐涛陈灵燕
- 关键词：动脉粥样硬化高脂血症
- 自发性高血压大鼠肠系膜动脉的非肾上腺素、非胆碱能血管扩张反应被引量：4
- 1999年
- 目的：观察Ｌ－硝基精氨酸（Ｌ－ＮＡ）对神经刺激所致正常和自发性高血压大鼠（ＳＨＲ）离体肠系膜动脉反应的影响作用。方法：采用离体血管实验方法，测定肠系膜动脉条的等容张力变化。结果：ＮＯ（－氧化氮）合成抑制剂Ｌ－ＮＡ显著增强电和化学（烟碱）刺激引起的正常大鼠肠系膜动脉收缩反应（Ｐ＜００１），此增强作用可被ＮＯ供体Ｌ－精氨酸取消（Ｐ＜００１），Ｌ－ＮＡ对电和化学刺激所致ＳＨＲ动脉收缩效应无明显影响（Ｐ＞００５）。Ｌ－ＮＡ对血管神经末梢去甲肾上腺素的释放及对外源性去甲肾上腺素的血管收缩后作用均无明显影响。正常大鼠动脉条用哌唑嗪处理并用ＰＧＦ２α部分收缩后电和化学刺激均引起血管舒张，此舒张效应可被Ｌ－ＮＡ抑制，该抑制作用又可为Ｌ－精氨酸逆转（Ｐ＜００１）。但电和化学刺激ＳＨＲ动脉条均未引起明显的血管舒张反应，而且也不受Ｌ－ＮＡ的影响。结论：神经刺激引起的正常大鼠动脉舒张效应由ＮＯ中介，系非肾上腺素、非胆碱能血管扩张神经；神经刺激ＳＨＲ动脉无明显血管舒张反应也与其非肾上腺素、非胆碱能血管扩张神经功能低下有关。
- 张建新李兰芳王素敏陈素青刘赤平吴树勋
- 关键词：精氨酸高血压肠系膜动脉
- 通脉活血灵胶囊的实验药效学研究被引量：3
- 1999年
- 目的：观察通脉活血灵胶囊对实验性高粘血症家兔血液流变学的影响。方法：采用高脂饲料饲喂家兔８ 周，以造成高粘血症模型。在建立模型的同时，实验组给予不同剂量的通脉活血灵胶囊，然后取血测定各组动物血液流变学变化。并将通脉活血灵胶囊给大鼠灌胃，每日１ 次，连续７ 天，然后将大鼠麻醉，腹主动脉取血，测定各组动物的血小板聚集功能。结果：高脂饲料饲养家兔可导致高粘血症，通脉活血灵胶囊可明显改善各组动物的血液流变学指标，亦可明显抑制ＡＤＰ诱导的血小板聚集反应。
- 李兰芳张建新兰漫野刘赤平陈素青徐涛高福来王进华
- 关键词：通脉活血灵胶囊血液流变学药效学
- 颈复康颗粒剂的毒理学实验
- 2004年
- 目的:观察动物口服颈复康颗粒剂的急性毒性和长期毒性。方法:以最大浓度、最大体积的颈复康灌服小鼠,测定1日最大给药量。以高、中、低3个剂量的颈复康灌服大鼠连续180d,观察大鼠给药90,180d时的生长发育、血液学、血液生化学、脏器系数、组织病理学变化及停药后30d上述指标的变化。结果:小鼠2次/d灌服颈复康的最大给药量>220.80g生药/kg。长期毒性实验中,连续给药90d时,高剂量组血清肌酐比对照组明显增高(P<0.05),肝、肾的重量系数比对照组明显增大(P<0.001和P<0.01);给药180d时,血清肌酐高剂量组比对照组显著增高(P<0.01),肝脏的重量系数三个剂量组均比对照组明显增高,肾脏的重量系数仅高剂量组比对照组增大;病理学检查,高剂量组1只大鼠肾脏近曲小管上皮细胞水肿;停药恢复30d后,大鼠体重、摄食量、活动、血液学、生化指标检查、脏器重量系数、病理学检查均正常。结论:颈复康颗粒在规定剂量下服用是安全可靠的。
- 李兰芳张建新陈素青刘赤平李国风
- 关键词：颈复康颗粒急性毒性长期毒性
