刘莉
- 作品数：19 被引量：160H指数：8
- 供职机构：哈励逊国际和平医院更多>>
- 发文基金：河北省中医药管理局科研计划项目中国煤矿尘肺病治疗基金更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学更多>>
- 甘草与大黄配伍对大黄酸在大鼠体内药动学的影响被引量：15
- 2010年
- 目的:研究甘草与大黄配伍时,甘草对大黄酸在大鼠体内药动学的影响。方法:大鼠分别灌服大黄和大黄甘草汤,高效液相色谱法测定大黄酸血药浓度。色谱柱为Zorbox SB C18(4.6 mm×150 mm,5μm),流动相为甲醇-水-冰醋酸(77∶22∶1);检测波长为428 nm;流速为1.0 mL·min-1;柱温为室温。血药浓度数据采用3P97药动学软件进行分析。结果:大黄酸血药浓度在0.1～15μg·mL-1范围线性关系良好。大鼠灌服大黄和大黄甘草汤后,大黄酸血浆浓度-时间曲线均符合二房室模型。大黄和大黄甘草汤相比较,两者的AUC,Tmax,Cmax,均存在显著性差异(P<0.05)。结论:甘草与大黄配伍,可降低大黄酸在大鼠体内的血药浓度,降低大黄酸对肝脏的损伤。
- 韩刚康欣翟冠钰范颖王彦雪刘莉喇万英
- 关键词：甘草配伍大黄甘草汤大黄酸药动学
- 大黄酸固体分散体的制备被引量：6
- 2011年
- 目的:选择不同的载体制备大黄酸固体分散体,以提高大黄酸的溶出度。方法:选用聚乙烯吡咯烷酮(PVP K30)和聚乙二醇(PEG6000)为载体,采用溶剂法制备大黄酸固体分散体;建立测定大黄酸固体分散体体外溶出度的高效液相色谱方法;对固体分散体进行差热分析和红外光谱分析。结果:以聚乙烯吡咯烷酮为载体制备的大黄酸固体分散体能显著增加大黄酸的溶解度和溶出度。制备的大黄酸固体分散体(1∶4),40 min时,大黄酸的累积溶出百分率达85%。物相鉴定表明,大黄酸以无定形状态分散在载体中。结论:以聚乙烯吡咯烷酮为载体制备的大黄酸固体分散体能有效地提高大黄酸的溶出速率。
- 韩刚王传胜索炜刘莉王彦雪郭肖菲
- 关键词：大黄酸固体分散体溶出度聚乙烯吡咯烷酮聚乙二醇高效液相色谱法
- 中西医结合治疗糖尿病肾病疗效研究
- 杨世金刘莉孟庆华张晓燕郭晓莲王修乾耿建林
- 本研究应用己酮可可碱等西药联合中药治疗糖尿病肾病（DN），对160例DN三、四期病人分组进行对比性试验，结果总有效率达85%和70%，疗效显著，使用方便，临床上依从性高，为DN的三、四期治疗提供了一条有效的治疗途径。该成...
- 关键词：
- 关键词：中西医结合糖尿病肾病
- 姜黄素固体分散体对肉鸡脂肪代谢的影响被引量：4
- 2012年
- 为了研究姜黄素固体分散体对肉鸡脂肪代谢的影响,试验将450只健康的1日龄AA肉鸡随机分成5组,每组设3个重复,每个重复30只,对照组饲喂基础日粮,在4个试验组基础日粮中分别添加姜黄素80,150 mg/kg及姜黄素固体分散体80,150 mg/kg,研究其对肉鸡脂肪代谢的影响。结果表明:在日粮中添加姜黄素固体分散体能降低肉鸡血清中胆固醇、三酰甘油和低密度脂蛋白胆固醇含量,提高高密度脂蛋白胆固醇含量,降低肉鸡腹脂率、肝脂率、皮下脂肪厚度,改善鸡肉品质。
- 韩刚肖倩刘莉赵媛郭肖菲
- 关键词：姜黄素固体分散体肉鸡脂肪代谢
- 大黄酚固体分散体的制备及体外溶出研究被引量：5
- 2011年
- 目的制备大黄酚固体分散体并考察大黄酚固体分散体的体外溶出性质。方法以水溶性聚乙二醇6000为载体,采用熔融法制备大黄酚固体分散体;建立大黄酚固体分散体体外溶出度的HPLC检测方法;采用X-射线衍射法和差示扫描量热法对固体分散体的结构进行分析。结果 X-射线衍射分析结果表明,以聚乙二醇为载体,采用熔融法制备的大黄酚固体分散体,大黄酚以无定形形式分散于聚乙二醇载体中。结论以聚乙二醇为载体,采用熔融法制备的大黄酚固体分散体可以提高大黄酚的体外溶出度。
- 韩刚刘莉康欣王彦雪赵媛肖倩郭肖菲
- 关键词：大黄酚固体分散体溶出度聚乙二醇
- 格列美脲壳聚糖贴剂的制备及经皮渗透研究被引量：3
- 2011年
- 目的:以天然高分子壳聚糖为成膜材料制备格列美脲壳聚糖贴剂并研究贴剂的透皮吸收行为。方法:分别以壳聚糖、聚乙烯醇为成膜材料制备格列美脲贴剂。以Wistar大鼠皮肤为渗透屏障,建立HPLC法测定格列美脲贴剂体外透皮速率常数,研究2种不同的成膜材料制备的贴剂透皮吸收的特性。结果:建立的高效液相色谱法测定透皮吸收液中格列美脲含量测定方法简单,格列美脲在0.1～6.0 mg.L-1范围内线性关系良好。大鼠离体皮肤透皮吸收试验结果表明,格列美脲-壳聚糖贴剂渗透系数为6.032μg.cm-22,4 h累积渗透量为185μg。2种贴剂体外经皮渗透曲线方程为Q=kt。结论:以壳聚糖为成膜材料制备的格列美脲贴剂药物释放平稳,符合零级动学特征。
- 韩刚王成强高远范颖王彦雪康欣刘莉
- 关键词：格列美脲壳聚糖聚乙烯醇贴剂经皮吸收
- 姜黄素固体分散体在大鼠体内的药动学研究被引量：23
- 2009年
- 目的以聚乙烯吡咯烷酮(PVP)、聚乙二醇(PEG)为载体,分别制备了姜黄素固体分散体。以姜黄素的普通片剂为参比制剂,研究固体分散体在大鼠体内的药动学过程。方法SD大鼠分别灌胃给予姜黄素固体分散体及姜黄素片剂,采用高效液相色谱法测定姜黄素的血药浓度,使用3P97软件计算药动学参数。结果姜黄素固体分散体在大鼠体内药动学过程符合单室模型,与姜黄素普通片剂相比ρmax,AUC显著增大,姜黄素-PVP固体分散体相对生物利用度为690%。结论姜黄素-PVP固体分散体能显著提高姜黄素在大鼠体内的生物利用度。
- 韩刚翟丽赵琳琳刘莉林庆辉毕瑞
- 关键词：姜黄素固体分散体药动学聚乙烯吡咯烷酮
- 一测多评法测定心可宁胶囊中6种蟾蜍二烯内酯类化合物被引量：7
- 2020年
- 目的建立一测多评法同时测定心可宁胶囊中6种蟾蜍二烯内酯类化合物的含量,并验证此方法在心可宁胶囊中应用的可行性和准确性。方法以华蟾酥毒基为内参物,建立日蟾毒它灵、沙蟾毒精、蟾毒它灵、蟾毒灵和脂蟾毒配基与华蟾酥毒基的相对校正因子。分别采用外标法和一测多评法测定心可宁胶囊中6种蟾蜍二烯内酯类化合物的含量,比较2种方法的结果差异,验证一测多评法的可行性和准确性。结果日蟾毒它灵、沙蟾毒精、蟾毒它灵、蟾毒灵和脂蟾毒配基与华蟾酥毒基的相对校正因子分别为1.06,0.862,0.897,1.09,0.915;2种方法结果无显著差异。结论以华蟾酥毒基为内参物建立的相对校正因子重现性好,一测多评法可用于心可宁胶囊中多个蟾蜍二烯内酯类成分的质量评价。
- 李宗云刘莉何世学赵越杨美娜张春宝
- 关键词：相对校正因子心可宁胶囊
- 18β-甘草酸对大黄酸在大鼠体内药物动力学的影响被引量：15
- 2010年
- 目的研究18β-甘草酸对大黄酸在大鼠体内药物动力学的影响。方法大鼠分别灌服大黄酸和甘草酸+大黄酸,高效液相色谱法测定大黄酸的血药浓度。色谱柱为Zorbox SB C18(150mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水-冰醋酸(77∶22∶1);检测波长为428nm;流速为1.0mL·min-1;柱温为室温。血药浓度数据采用3P97药物动力学软件进行分析。结果大黄酸血药浓度在0.1～15μg.mL-1范围线性关系良好。大鼠灌服大黄酸和甘草酸+大黄酸后,大黄酸血浆浓度-时间曲线均符合二房室模型。灌服大黄酸组和甘草酸+大黄酸组相比较,两者的AUC、Cmax,均存在显著性差异(P<0.05)。结论 18β-甘草酸可影响大黄酸在大鼠体内的药物动力学过程,使大黄酸在大鼠体内的血药浓度和生物利用度降低。
- 韩刚王彦雪康欣刘莉喇万英
- 关键词：甘草酸大黄酸药物动力学HPLC
- 肝爽颗粒对慢性乙型肝炎肝纤维化(S1和S2期)肝郁脾虚兼血瘀证的早期防治疗效被引量：18
- 2022年
- 目的:探讨肝爽颗粒用于慢性乙型肝炎(CHB)肝纤维化(S1和S2期)肝郁脾虚兼血瘀证的防治效果。方法:将100例患者采用数字表法分为对照组(50例,脱失4例,剔除2例,最后完成44例)和观察组(50例,脱失5例,剔除2例,最后完成43例)。两组患者均给予口服恩替卡韦片,0.5 mg/次,1次/d,共12个月;并视情况口服谷胱甘肽片。对照组,口服肝爽颗粒模拟药,3 g/次,3次/d;观察组,口服肝爽颗粒,3 g/次,3次/d;共治疗12个月。进行肝穿刺病理检查,比较两组患者炎性活动度分级及纤维化程度分期情况;比较两组患者肝脏硬度值(LSM)、肝功能、乙型肝炎病毒(HBV)DNA、肝郁脾虚证评分、天冬氨酸氨基转移酶(AST)与血小板比值指数(APRI)和基于4因子的纤维化指数(FIB-4)。结果:治疗后,与对照组比较,观察组患者肝组织纤维化程度分期轻于对照组(P<0.05);观察组患者肝组织炎性活动程度轻于对照组(P<0.05);观察组患者炎性活动程度分级有效率为77.78%,高于对照组的45.83%(χ^(2)=5.546,P<0.05);观察组纤维化程度分期有效率为59.26%,高于对照组的16.67%(χ^(2)=9.669,P<0.01);观察组在治疗后6个月、12个月的LSM和肝郁脾虚证评分均低于对照组(P<0.05,P<0.01);观察组患者丙氨酸氨基转移酶(ALT)、AST、碱性磷酸酶(ALP)水平低于对照组(P<0.01);观察组APRI和FIB-4水平低于对照组(P<0.01)。结论:肝爽颗粒联合恩替卡韦用于CHB肝纤维化(S1和S2期)的防治,可减轻炎症活动情况和纤维化程度,能延缓而且具有逆转肝纤维化的作用,并具有保肝和改善中医证候的效果,值得临床使用与进一步的研究。
- 刘莉杨静李宗云韩刚张春宝
- 关键词：慢性乙型肝炎肝纤维化肝郁脾虚证肝爽颗粒纤维化程度
