刘艳清
- 作品数：9 被引量：29H指数：3
- 供职机构：南方医科大学更多>>
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- 相关领域：医药卫生环境科学与工程更多>>
- RNA干扰特异性阻断胰岛局部肾素-血管紧张素系统对胰升血糖素分泌功能的影响被引量：2
- 2014年
- 目的 采用RNA干扰技术特异性阻断胰岛局部ATⅡ1型受体（AT1R）表达,观察其对小鼠离体胰岛胰升血糖素分泌功能的影响. 方法 分离培养db/db和db/m小鼠的胰岛细胞,采用RTPCR、Western blot检测AT1R表达.构建小鼠AT1R RNA干扰基因重组腺病毒（Ad-siAT1R）,将分离培养的db/db小鼠胰岛细胞分为Ad-siAT1R感染胰岛细胞组（Ad-siAT1R）组、空病毒感染胰岛细胞（Ad-siControl）组和空白对照（Mock）组,培养48 h后检测AT1R表达,利用胰岛灌流系统检测胰岛素和胰升血糖素动态分泌. 结果 db/db小鼠胰岛AT1R mRNA和蛋白的表达水平分别为db/m小鼠胰岛的3.2、3.1倍.腺病毒感染后,Ad-siAT1R组胰岛AT1R mRNA表达水平较Ad-siControl组下降70％～80％,蛋白表达水平下降60％～70％（P＜0.05）.胰岛灌流显示,Ad-siAT1R组在高糖刺激1～2 min后胰岛素分泌达峰值140 mU/L,胰升血糖素分泌立即出现下降,达14 pmol/L,较基础值下降13 pmol/L.Ad-siControl组在高糖刺激1～2 min时胰岛素分泌也出现一定程度升高,峰值仅为90 mU/L,为基础值的1.8倍,其胰升血糖素分泌逐渐降至35 pmol/L,仅较基础值下降5 pmol/L,提示Ad-siAT1R组胰岛素第一时相分泌和胰升血糖素过度分泌情况均改善. 结论 RNA干扰特异性阻断胰岛局部RAS可减轻胰升血糖素过度分泌.
- 刘艳清张珍刘春燕易秋艳卢斌邵加庆
- 关键词：RNA干扰肾素-血管紧张素系统胰升血糖素
- RNA干扰特异性阻断胰岛局部血管紧张素Ⅱ1型受体对第一相胰岛素分泌的影响
- 2015年
- 目的：观察RNA干扰技术阻断胰岛局部血管紧张素II 1型受体（AT1R）表达后db/db小鼠胰岛第一相胰岛素分泌的变化并探讨其潜在机制。方法分离db/db和db/m小鼠的胰岛并检测AT1R mRNA和蛋白的表达。构建针对小鼠AT1R基因的RNA干扰重组腺病毒（Ad-siAT1R）及含对照序列的重组腺病毒（Ad-siControl）。将分离培养的db/db小鼠胰岛细胞分为三组：Ad-siAT1R感染组、Ad-siControl感染组、空白对照组。腺病毒感染后继续培养胰岛细胞72 h。检测各组AT1R、GLUT-2及葡萄糖激酶（GCK）的表达，并用胰岛灌流系统检测胰岛素动态分泌。结果 db/db小鼠胰岛中AT1R mRNA和蛋白表达水平比db/m小鼠胰岛高2倍左右（P〈0.05）。腺病毒感染后，Ad-siAT1R组较Ad-siControl组胰岛AT1R mRNA表达水平下降75%，蛋白表达水平下降65%，而GLUT-2及GCK表达水平分别升高190%、121%（均P〈0.05）。胰岛灌流显示：空白对照组和Ad-siControl组小鼠的胰岛素第一相分泌显著下降，仅为基础水平的1.8倍；而Ad-siAT1R组在高糖负荷后1~2 min即达到最高峰值140 mU/L，为基础水平的2.8倍，表明第一相胰岛素分泌明显改善。结论 RNA干扰特异性阻断胰岛局部AT1R表达可上调GLUT-2及GCK表达，恢复第一相胰岛素分泌，这可能是AT1R阻滞剂改善胰岛分泌功能的机制之一。
- 易秋艳刘艳清张珍刘春燕卢斌邵加庆
- 关键词：RNA干扰肾素-血管紧张素系统血管紧张素II1型受体
- RNA干扰特异性阻断胰岛局部RAS对胰高血糖素分泌功能的影响及其机制研究
- 千百年来,医学不断前进,寻求治疗人类疾病的良方,探寻的脚步从未停歇。改善群众的生活质量、延长生命从来都是医者的崇高使命。随着经济的迅猛发展和工业化的进程,生活方式的转变以及老龄化进程的加速,使得我国糖尿病的发病率正呈急剧...
- 刘艳清
- 文献传递
- 银杏叶提取物对db/db糖尿病小鼠胰岛功能的影响被引量：3
- 2013年
- 目的探讨银杏叶提取物EGb761对胰岛分泌功能的影响及相关机制。方法 10只8周龄db/db小鼠随机分为两组,观察组(EGb761组)和糖尿病对照组(db/db组),每组各5只,分别给予EGb761 100 mg/(kg.d)和安慰剂灌胃。另选5只同周龄db/m小鼠给予安慰剂灌胃作为非糖尿病对照(db/m组)。每周监测体重、血糖,8周后行腹腔葡萄糖耐量试验并取胰腺行免疫组化检测,分析胰岛内烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸(nicotinamide adenine dinucleotide phosphate,NADPH)氧化酶表达情况。结果 EGb761组血糖、胰岛素分泌功能和胰岛素敏感性、胰岛内NADPH氧化酶gp91phox、p22phox亚基的表达水平、胰岛质量显著改善。结论 EGb761能够降低NADPH氧化酶的表达,减少氧化应激的来源,改善胰岛微环境,从而保护胰岛β细胞。
- 刘春燕张珍易秋艳刘艳清王昕怡卢斌王英之杰邵加庆
- 关键词：糖尿病胰腺氧化应激
- 肠道菌群与肥胖和糖尿病的关系被引量：5
- 2015年
- 人的胃肠道内寄居着种类繁多的单细胞微生物,称为肠道菌群.基因、出生方式、婴幼儿喂养模式、抗生素应用、卫生居住条件以及长期的饮食习惯有助于塑造肠道菌群的组成.越来越多的动物和人体研究表明肠道菌群与肥胖和2型糖尿病密切相关.肠道菌群可通过宿主能量代谢、免疫系统及炎性反应等影响代谢综合征及2型糖尿病的发生、发展.干预肠道菌群有可能成为防治肥胖及糖尿病的新靶点.
- 刘艳清易秋艳邵加庆
- 关键词：肠道菌群2型糖尿病肥胖
- RNA干扰特异性阻断胰岛局部RAS对胰高血糖素分泌功能的影响及其机制
- 本研究利用db/db小鼠为研究对象，观察其胰岛局部AT1R的表达，通过腺病毒介导RNA干扰（RNAinterference，RNAi）特异性抑制胰岛局部AT1R的表达，观察其对胰岛素相关信号通路分子表达的影响，并利用胰岛...
- 刘艳清
- 关键词：核糖核酸干扰胰高血糖素
- 阿托伐他汀对db/db糖尿病小鼠胰岛功能的影响
- 2013年
- 目的探讨阿托伐他汀对db/db糖尿病小鼠糖代谢、胰岛分泌功能的影响。方法 10只db/db糖尿病小鼠随机均分为A1组和A2组,10只db/m小鼠随机均分为B1组和B2组。A1、B1组给予阿托伐他汀10mg·kg-1·d-1灌胃,A2、B2组给予生理盐水灌胃。每周监测体重和血糖,8周后行腹腔葡萄糖耐量试验,采用体外离体胰岛灌流系统评价胰岛分泌功能,Western blot法分析胰岛内葡萄糖激酶的表达。结果 A1、B1组空腹血糖分别高于A2、B2组(P<0.05),葡萄糖耐量及胰岛素第一时相分泌低于A2、B2组(P<0.05),A1组胰岛内葡萄糖激酶表达水平较A2组显著下降(P<0.05)。结论阿托伐他汀使db/db糖尿病小鼠胰岛β细胞第一时相分泌功能降低,从而导致糖耐量受损;这可能与抑制胰岛内葡萄糖激酶的表达有关。
- 张珍刘春燕刘艳清易秋艳王昕怡卢斌邵加庆
- 关键词：阿托伐他汀糖尿病胰岛葡萄糖激酶
- RNAi选择性抑制胰岛局部RAS对胰高血糖素分泌功能的影响
- 目的 近年来胰高血糖素在糖尿病发生发展中的重要性开始得到重视,并成为糖尿病治疗的新靶点.我们前期研究发现2型血管紧张素(Ang)Ⅱ受体拮抗剂能显著改善db/db糖尿病小鼠的糖耐量,减轻胰岛素抵抗,并对胰岛β细胞功能具有一...
- 刘艳清张珍刘春燕易秋艳卢斌邵加庆
- 低T_3综合征研究进展被引量：19
- 2014年
- 低T3综合征(low triiodothyronine syndrome,LT3S)是非甲状腺疾病引起的伴有低三碘甲腺原氨酸(triiodothyronine,T3)的综合征,主要表现在血清总T3和游离T3水平降低,血清反T3增高,血清甲状腺素(thyroxine,T4)和促甲状腺激素(thyroid stimulating hormone,TSH)水平正常。文中就LT3S的发病机制、诊断与临床意义及治疗策略的新近研究进展作一综述。
- 刘艳清张珍邵加庆
- 关键词：低T3综合征非甲状腺疾病综合征甲状腺激素重症疾病
