- EXTEND三个月可吸收合成泪道塞治疗干眼
- 目的：观察 EXTEND 三个月可吸收泪道塞治疗干眼的临床疗效和不良反应。方法：选择2006年3月至2006年9月于北京大学第一医院就诊的中重度干眼患者21例(42只眼), 采用 EXTEND 可吸收泪道塞治疗。于植入前...
- 李海丽刘爽晏晓明
- 文献传递
- 手术室护士患干眼症的高危因素分析及对策
- 干眼症(dry eye)是由于泪液的量或质的异常引起的泪膜不稳定和眼表面损害,从而导致眼不适症状的一类疾病。1996年美国干眼研究组将 dry eye 与 Keratoconjunctivitis sicca 作为同一概...
- 宗怡屈海虹刘爽
- 文献传递
- 老年干眼患者白内障超声乳化手术前后对比观察
- 李海丽刘爽晏晓明
- EXTEND可吸收合成泪道塞治疗干眼的临床观察被引量：3
- 2009年
- 目的评价EXTEND可吸收合成泪道塞(EASI)治疗干眼的有效性、安全性及临床应用价值。方法对42例(42眼)轻中度水液缺乏性干眼(ATD)患者采用EASI进行泪道栓塞治疗。于治疗前、治疗后2周、1个月和3个月对患者行干眼症状的问卷调查,同时观察泪河高度(TMH)、泪膜破裂时间(BUT)、荧光素染色、丽丝胺绿染色和SchirmerⅠ试验(STⅠ),治疗前和3个月时行结膜印迹细胞学检查(IC)。结果EASI植入后2周、1个月和3个月时干眼症状评分分别为2.60±1.45、2.30±1.46和2.37±1.78,较治疗前(3.62±1.53)下降,差异有统计学意义(F=35.576,P<0.01)。治疗后满意率95.24%。治疗后人工泪液点眼平均次数(2.38±2.28)较治疗前(5.14±2.50)减少,差异有统计学意义(F=10.308,P<0.01)。EASI植入后,干眼患者泪河高度增加(F=36.371,P<0.01),BUT(F=24.83,P<0.01)和STⅠ(F=4.399,P=0.006)明显延长,角膜荧光素染色(F=12.088,P<0.01)和结膜丽丝胺绿染色(F=4.952,P=0.003)减轻。治疗后3个月时结膜上皮细胞鳞状化生现象有一定减轻。治疗期间未见严重并发症。结论EASI治疗ATD可明显减轻干眼症状,改善泪液的质和量,减少人工泪液点眼次数,是一种短期内治疗干眼安全有效的方法。
- 李海丽刘爽晏晓明
- 关键词：干眼人工泪液印迹细胞学
- 眼睑刷上皮病变的临床观察和治疗
- 李海丽刘爽晏晓明
- 手术室护士患干眼症的调查与分析被引量：2
- 2009年
- 目的探讨手术室护士患干眼症的流行病学特点，分析手术室护士患干眼症的高危因素，提高护士的爱眼意识，减少职业性伤害。方法采用自行设计问卷和干眼症SPEED调查表对手术室和病房护士各70名进行问卷调查。对症状严重者通过眼科医生诊断是否患有干眼症。结果手术室护士干眼症的发病率明显高于病房护士（P〈0．05）。结论除了年龄因素、长时间电脑前操作等原因可诱发干眼症的发生，手术室护士还会因其工作环境及工作性质的特殊性促使干眼症发病率上升。针对不同工作性质的护士提供健康指导，可减少职业性伤害，保障护士的眼健康。
- 宗怡屈海虹刘爽
- 关键词：手术室护士病房护士干眼症高危因素问卷调查
- 慢性移植物抗宿主病相关干眼
- 2008年
- 异基因造血干细胞移植后慢性移植物抗宿主病（cGVHD）发病率较高，其中60％出现眼部并发症，主要表现为眼表病变，干眼最为多见，虽不威胁生命却严重影响生存质量。cGVHD相关干眼的发病机制尚不明确，可能为免疫活性T细胞直接攻击结膜、泪腺上皮所致。随着研究的不断深入，其发生机制正逐渐得到揭示，一些新的治疗措施也取得了较为理想的效果，较好地提高了此类患者的生存质量。
- 刘爽晏晓明
- 关键词：移植物抗宿主病干眼
- 宫内及宫外生长对极早产儿远期神经系统发育的影响被引量：2
- 2017年
- 本文研究极早产儿宫内及生后6个月内体格生长状况对运动、认知、行为功能及校园表现的影响。
- 刘爽冯琪
- 关键词：神经系统发育早产儿宫内宫外
- 骨髓间充质干细胞对角膜缘干细胞微环境的调控作用
- 刘爽晏晓明
- 骨髓间充质干细胞对角膜缘干细胞微环境的影响被引量：4
- 2013年
- 背景角膜缘干细胞功能缺乏（LSCD）时不仅损伤了角膜缘干细胞（LSCs），其基质微环境也被破坏，治疗LSCD应包括补充LSCs和恢复微环境两个方面。目前改善LSCD者微环境的方法尚少，迫切需要建立更适合LSCs体外生长的微环境。目的探讨骨髓间充质干细胞（BMSCs）能否成为修复角膜缘微环境的理想细胞，及其作为饲养细胞在人LSCs体外扩增过程中改善微环境的可能机制。方法体外培养人BMSCs并传3代，用流式细胞仪检测培养细胞的表面抗原CD45、CD71、CD90、CD105和HLA-DR的表达，并将其定向诱导分化为成骨细胞和脂肪细胞。将人BMSCs经丝裂霉素c（MMC）作用后成为饲养细胞。用供体人角膜缘组织分离培养LSCs，分别与BMSCs饲养细胞（BMSCs饲养组）、Swiss-3T3成纤维细胞饲养细胞（Swiss-3T3饲养组）共培养或单独培养（无饲养细胞组），比较3个组LSCs的集落生成率（CFE）。将BMSCs饲养组的LSCs继续进行培养，用流式细胞仪对培养的细胞进行鉴定。逆转录PCR（RT—PCR）法分析人BMSCs中相关细胞因子的表达，以评估其改善角膜缘基质微环境的可能机制。结果体外培养的BMSCs均质性好，间质细胞标志物CD71、CD90、CDl05在获得的BMSCs上均呈高表达，而造血细胞标志物CD45和HLA-DR抗原均呈低表达。共培养12d后，BMSCs饲养组、Swiss-3T3饲养组以及无饲养细胞组LSCs的CFE分别为3．67％±O．58％、4．30％±1．54％、0．20％±0．10％，3个组间总体差异有统计学意义（F=15．420，P=0．040）；BMSCs饲养组与Swiss=3T3饲养组的CFE差异无统计学意义（P=0．456）。BMSCs饲养组与无饲养细胞组间、Swiss-3T3饲养组与无饲养细胞组间CFE的差异均有统计学意义（P=0．005、0．002）。经流式细胞学检测，BMSCs饲养组LSCs的ABCG2抗原阳性。RT-PCR反应后琼脂糖凝胶电泳结果显示，碱性成纤维细胞生长因子（bFGF）、干细胞
- 刘爽李海丽晏晓明
- 关键词：骨髓间充质干细胞角膜缘干细胞饲养细胞体外培养
