刘海日
- 作品数：6 被引量：55H指数：3
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- 发文基金：辽宁省教育厅高等学校科学研究项目更多>>
- 相关领域：医药卫生理学更多>>
- 甘草多糖对小鼠免疫调节作用的影响被引量：36
- 2009年
- 目的观察甘草多糖对小鼠免疫调节作用的影响。方法采用水提醇沉法提取甘草多糖,用卵清蛋白为抗原给小鼠注射后,将48只小鼠随机分为4组,分别为甘草多糖低(50mg/kg)、中(100mg/kg)、高(200mg/kg)剂量实验组及对照组,每组12只。对照组给予生理盐水灌胃,实验组予以不同剂量甘草多糖灌胃,灌服小鼠7d,加强免疫后,检测相应抗体生成水平和血清中γ-干扰素(IFN-γ)生成水平。结果与对照组比较,甘草多糖中、低剂量组卵清抗体生成水平、IFN-γ激发水平均显著增高(P<0.05,P<0.01)。结论甘草多糖对小鼠机体免疫有增强作用。
- 李发胜赵珏池晓峰杨波燕小梅刘海日
- 关键词：甘草多糖免疫调节Γ-干扰素小鼠
- 二甲双胍在小鼠体内的药动学研究
- 2009年
- 目的测定小鼠血浆中二甲双胍的浓度,并进行小鼠体内的药动学研究。方法小鼠灌胃给予盐酸二甲双胍(200、400、800mg/kg)并在0、0.33、0.67、1、2、3、4、6、8、10h共10个时间点采集血样(每个时间点小鼠3只),用HPLC法测定血浆样品中二甲双胍的浓度。结果二甲双胍在2～100mg/l的范围内呈线性关系;定量下限为2mg/L;低、中、高三种浓度加标回收率(%)分别为(93.4±2.7)、(87.3±1.9)、(86.4±1.7);日内RSD<5.2%,日间RSD<5.4%。二甲双胍在小鼠体内的血药浓度-时间曲线符合二室模型。主要药动学参数:三个剂量的AUC分别为(52.93±2.34)、(112.49±8.88)、(136.88±7.16)h/l;CL分别为(0.059±0.002)、(0.063±0.004)、(0.093±0.004)l/h;t1/2分别为(3.61±0.22)、(2.83±0.23)、(3.12±0.16)h;tmax均为0.67h;Cmax分别为(18.61±0.78)、(42.77±1.05)、(39.32±0.33)mg/l。结论该法简便、准确、灵敏,可用于二甲双胍药动学研究。
- 池晓峰刘海日赵辉李发胜刘茜
- 关键词：二甲双胍高效液相色谱法药动学
- 大鼠体内苯并(α)芘的生物标志物研究
- 目的:建立大鼠血液中苯并(α)芘的三种代谢产物:1-羟基苯并(α)芘(1-OHBaP)、3-羟基苯并(α)芘(3-OHBaP)、反式二氢二醇苯并芘-DNA复合物(BPDE-DNA)的高效液相-荧光检测方法,并研究这三种代...
- 刘海日
- 关键词：高效液相色谱法代谢产物生物标志物动物模型
- 高效液相色谱法快速测定乳制品中三聚氰胺被引量：4
- 2009年
- 目的：建立快速测定乳制品中三聚氰胺的高效液相色谱分析方法（HPLC）。方法：试样用乙腈-水（80＋20）溶液提取,采用HPLC测定,色谱柱为Diamonsil（R）C18（200 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为10 mmol/L磷酸二氢钾,10 mmol/L十二烷基硫酸钠（磷酸调pH至3.5）-乙腈（75＋25）,流速1.0 ml/min,检测波长236 nm。结果：三聚氰胺在0.5-120 mg/L的范围内呈线性关系,最低检出限为0.6 mg/kg,加标回收率为82.6%-97.5%,相对标准偏差（n=10）小于4.0%。结论：该方法操作简便、快速、准确,检测成本相对较低,能够满足日常大批量快速分析要求。
- 刘海日池晓峰彭茵燕小梅李发胜刘辉
- 关键词：三聚氰胺乳制品高效液相色谱法
- 益母草多糖对小鼠免疫调节作用的影响被引量：14
- 2009年
- 目的:探讨益母草多糖对小鼠免疫调节作用的影响。方法:采用水提醇沉法提取益母草多糖,用卵清蛋白为抗原给小鼠注射后,将48只小鼠随机分为4组,分别为益母草多糖低、中、高剂量组及对照组,每组12只。各组小鼠灌胃7天,检测相应抗体生成水平和血清中γ-干扰素(IFN-γ)生成水平。结果:益母草多糖中剂量组卵清抗体生成水平、IFN-γ激发水平均显著高于对照组(P<0.05,P<0.01)。结论:益母草多糖对正常小鼠机体免疫功能有增强作用。
- 李发胜赵珏刘海日池晓峰杨波燕小梅
- 关键词：小鼠
- 盐酸二甲双胍在小鼠体内的药动学和组织分布被引量：1
- 2010年
- 目的:研究盐酸二甲双胍在小鼠体内的药动学和组织分布。方法:小鼠灌胃给予盐酸二甲双胍200mg·kg-1,并在给药后0、0.33、0.67、1、2、3、4、6、8、10h共10个时间点采集血样和小肠、肾、肝、胃、肌肉、肺、脾、心脏组织样品(每个时间点小鼠3只),采用高效液相色谱法测定并计算血浆和各组织样品中二甲双胍的浓度。用DAS2.0软件计算药动学参数。结果:盐酸二甲双胍在小鼠体内的血药浓度-时间曲线符合二室模型;主要药动学参数AUC为(52.93±2.34)mg·h·L-1,CL为(0.059±0.002)L·h-1,t1/2为(3.61±0.22)h,tmax为0.67h,Cmax为(18.61±0.78)mg·L-1。在给药后0.67h,所有的组织中都能检测到二甲双胍;给药后10h,心、肝、脾、肺中已检测不到二甲双胍。各组织的AUC值从大到小排列依次为小肠、肾、胃、肝、肌肉、肺、心、脾。结论:盐酸二甲双胍进入小鼠体内后吸收及清除都较迅速,且在小鼠体内分布广泛,但在各组织分布情况显著不同。
- 李发胜池晓峰刘海日赵辉孙文平刘茜
- 关键词：盐酸二甲双胍小鼠血药浓度药动学高效液相色谱法
