刘明星
- 作品数：10 被引量：14H指数：2
- 供职机构：北京理工大学更多>>
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- 一种合成吡唑并[3,4-d]嘧啶类化合物的方法
- 本发明提供了一种制备吡唑并[3,4‑d]嘧啶的新方法。即采用肼、亚甲基丙二腈、醛和醇反应合成目标化合物，反应通式如下式。R<Sup>1</Sup>为氢、烷基、芳基(烷基和芳基可以被卤素、氰基、硝基、磺酰基、烷氧基等取代)...
- 李加荣刘明星史大昕
- 文献传递
- 邻氨基芳香腈与羰基化合物的反应机理及其产物的骨架结构被引量：2
- 2014年
- Friedlnder反应是合成具有生物活性、光电活性的喹啉衍生物的重要方法.其典型转化之一——邻氨基芳香腈与羰基化合物的Friedlnder缩合在得到经典的转化产物的同时可以得到新骨架产物,这种新转化自本课题组报道以来已受到国内外学者的诸多关注,但该转化的新产物骨架结构尚存争议.本综述概括了该新转化自发现以来国内外的研究进展,从13C NMR,FT-IR,X射线单晶衍射数据等明确了新转化反应得到的产物骨架为喹唑啉酮结构.完整地提出了该类Friedlnder分岔反应的转化机理:经由分子内的Pinner反应到Dimroth重排的过程存在于邻氨基芳香腈和酮的经典Friedlnder反应中(PDF反应).
- 杨俊娟史大昕刘明星张立军张奇李加荣
- 关键词：喹唑啉酮苯并噁嗪
- 基于PDF转化的稠合氮杂环一锅合成研究
- 含氮杂环化合物作为一类重要的有机化合物,在生物、医药、农药、染料、香料、阻燃材料、导电材料、感光材料等方面具有重要应用。一锅法由于其所具有的原子经济性和环境友好等优点,在有机合成等方面具有十分重要的作用。本课题组前期系统...
- 刘明星
- 关键词：西地那非
- 文献传递
- 氮杂卡宾辅助一锅法合成嘧啶并嘧啶酮
- 嘧啶类化合物广泛存在于天然产物中，并具有良好的生物活性[1]，在抗炎、抗肿瘤等方面显示出优良活性[2]。课题组前期发现了具有普适性的PDF转化[3]，本文将该转化进行拓展，并成功应用到一锅多组分合成嘧啶并嘧啶酮，即采用乙...
- 刘明星史大昕李加荣
- 关键词：一锅法
- Lewis酸催化合成3-取代异吲哚啉酮
- 异吲哚啉酮是一类重要的有机含氮杂环化合物,广泛存在于天然产物中,具有良好的生物活性以及分子多样性,在抗肿瘤、消炎、抗高血压等方面具有良好的生物活性,在有机颜料方面也表现出优良的特性,因而成为人们一直关注的热点,其合成方法...
- 刘明星史大昕张奇李加荣
- 关键词：LEWIS酸Β-二羰基化合物
- 一种合成吡唑并[3,4-d]嘧啶-4-酮类化合物的方法
- 本发明提供了一种制备吡唑并[3,4‑d]嘧啶‑4‑酮的新方法。即采用肼、亚甲基丙二腈与醛反应合成目标化合物，反应通式如下式。R<Sup>1</Sup>为氢、烷基、芳基(烷基和芳基可以被一个或多个卤素、氰基、硝基、磺酰基、...
- 李加荣刘明星史大昕
- 文献传递
- 一种合成吡唑并[3,4-d]嘧啶类化合物的方法
- 本发明提供了一种制备吡唑并[3,4-d]嘧啶的新方法。即采用肼、亚甲基丙二腈、醛和醇反应合成目标化合物，反应通式如下式。R<Sup>1</Sup>为氢、烷基、芳基(烷基和芳基可以被卤素、氰基、硝基、磺酰基、烷氧基等取代)...
- 李加荣刘明星史大昕
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- 1-甲基-3-丙基-4-氨基吡唑-5-甲腈的研究
- 2016年
- 以1-甲基-3-丙基吡唑-5-甲酸为原料,经酰化、脱水、硝化、还原反应合成了1-甲基-3-丙基-4-氨基吡唑-5-甲腈,然后与醛类缩合得到吡唑并嘧啶酮衍生物.在Pd/C催化氢化1-甲基-3-丙基-4-硝基吡唑-5-甲腈的过程中,利用HPLC和HPLC-HRMS分离检测到硝基还原为氨基过程的3个中间体:羟胺、氧化偶氮、偶氮化合物,提出了可能的还原机理.产物结构经~1H NMR,^(13)C NMR,IR和MS分析表征.
- 徐敏史大昕刘明星张奇李加荣
- 一种合成吡唑并[3,4-d]嘧啶-4-酮类化合物的方法
- 本发明提供了一种制备吡唑并[3,4-d]嘧啶-4-酮的新方法。即采用肼、亚甲基丙二腈与醛反应合成目标化合物，反应通式如下式。R<Sup>1</Sup>为氢、烷基、芳基(烷基和芳基可以被一个或多个卤素、氰基、硝基、磺酰基、...
- 李加荣刘明星史大昕
- 文献传递
- TiCl_4催化一锅法三组分合成β-氨基酮化合物被引量：12
- 2013年
- 在酰氯辅助下、以四氯化钛为催化剂,不同的醛、酮和腈化物在室温三组分一锅合成了一系列β-氨基酮化合物.考察了催化剂用量,反应温度和反应时间对产品收率的影响.这种方法具有反应温和、操作简单、底物适用范围宽、产物收率高等优点.
- 杨德利李加荣孙克宁路红燕刘明星史大昕
- 关键词：四氯化钛
