刘懿
- 作品数:19 被引量:99H指数:6
- 供职机构:天津医科大学总医院更多>>
- 发文基金:天津市卫生局科技基金天津市科技支撑计划重点项目教育部“新世纪优秀人才支持计划”更多>>
- 相关领域:医药卫生更多>>
- 高表达HMGB1肺癌细胞系的筛选及意义被引量:2
- 2009年
- 背景与目的在人肺鳞癌细胞株YTMLC-9、人肺腺癌细胞株A549、人大细胞肺癌细胞株L9981及人小细胞癌细胞株NCI-H446中筛选高表达HMGB1的细胞株,作为人肺癌细胞HMGB1基因研究的理想材料。方法采用实时荧光定量PCR和Western blot方法对人肺癌细胞HMGB1基因在4株细胞中的mRNA和蛋白水平的表达进行检测,筛选出高表达HMGB1基因的人肺癌细胞株。结果人肺鳞癌细胞株YTMLC-9、人肺腺癌细胞株A549、人大细胞肺癌细胞株L9981及人小细胞癌细胞株NCI-H446中均有HMGB1基因表达,其中人大细胞肺癌细胞株L9981表达水平最高,mRNA是表达量最低的人肺腺癌细胞株A549mRNA表达量的10.3倍;人大细胞肺癌细胞株L9981HMGB1蛋白表达水平最高,与其它3种人肺癌细胞株相比有统计学差异(P<0.001)。结论人大细胞肺癌L9981细胞株为HMGB1高表达细胞株,可作为进行肺癌细胞中研究HMGB1的实验材料。
- 刘懿张鹏吴志浩陈军周清华
- 关键词:肺肿瘤HMGB1基因表达
- 下调HMGB1基因对人肺癌细胞株L9981基因表达谱的影响
- 背景与目的:应用RNA干扰联合基因芯片技术检测HMGB1表达下调后肺癌细胞L9981基因表达谱的差异情况,筛选与HMGB1相互作用的基因.
方法:采用阳离子脂质体试剂向人肺癌细胞L9981转染靶向HMGB1基因...
- 张鹏刘懿吴志浩陈钢陈军周清华
- 关键词:肺癌基因芯片RNA干扰基因表达谱
- 文献传递
- 单发纯磨玻璃样结节为CT表现的原位肺腺癌:1例报道及文献复习被引量:14
- 2013年
- 肺部磨玻璃影(ground-glass opaeity,GGO)是指计算机断层扫描(computered tomography,CT)图像上表现为密度轻度增加,呈局灶性云雾状密度阴影,其内的支气管及血管纹理仍可显示。近年来。
- 董明徐嵩武毅刘懿陈刚陈军
- 关键词:磨玻璃影文献复习CT表现肺腺癌结节单发
- 纵膈巨大成熟畸胎瘤手术完整切除1例被引量:1
- 2015年
- 患者男,14岁。主因“呼吸困难10个月”入院。胸部CT提示:右侧胸腔内可见一约20 cm×20 cm×25 cm的巨大肿块影。致心脏、上腔静脉、膈肌受压及右全肺不张。肿物密度不均匀,呈钙化和液化多囊性变。胸腔穿刺胸水病理未见肿瘤细胞。
- 林高阳赵洪林王一旭刘懿陈钢周清华徐克
- 关键词:成熟畸胎瘤纵膈右侧胸腔囊性变
- RNA干扰抑制HMGB1基因表达对肺癌细胞L9981增殖和侵袭的影响被引量:6
- 2009年
- 背景与目的研究小干扰RNA抑制高迁移族蛋白B1基因表达对肺癌细胞L9981增值和侵袭能力的影响。方法设计合成靶向HMGB1基因的siRNA,采用阳离子脂质体试剂瞬时转染肺癌细胞株L9981,利用实时荧光定量PCR和Western blot检测RNA干扰后HMGB1基因的沉默效果,评价siRNA设计的合理性及RNA干扰抑制HMGB1表达的有效性;用细胞活力计数仪测定3组细胞活力;分别在RNA干扰后24、48、72和96小时应用MTT实验检测细胞生存状态,计算生长抑制率并绘制生长曲线;应用boyden chamber法检测侵袭能力的差异。结果靶向HMGB1的siRNA成功抑制肺癌细胞株L9981中HMGB1基因及蛋白表达,细胞活力检测仪测定RNA干扰48小时后,细胞活力显著下降;MTT测定肺癌细胞生长受到明显抑制;boyden chamber小室细胞侵袭实验结果肺癌穿膜细胞数明显减少。结论应用siRNA技术能有效的抑制HMGB1基因的表达,同时有效抑制L9981细胞的体外增值和侵袭,为肺癌的生物学治疗提供了新思路。
- 刘懿张鹏吴志浩陈军陈钢周清华
- 关键词:肺癌HMGB1增殖RNA干扰
- 下调HMGB1基因对人肺癌细胞株L9981基因表达谱的影响被引量:1
- 2009年
- 背景与目的应用RNA干扰联合基因芯片技术检测HMGB1表达下调后肺癌细胞L9981基因表达谱的差异情况,筛选与HMGB1相互作用的基因。方法采用阳离子脂质体试剂向人肺癌细胞L9981转染靶向HMGB1基因的siRNA,下调HMGB1的表达。应用Aymetrix HU133plus2基因芯片检测人肺癌细胞L9981HMGB1基因表达下调后,全基因表达谱的变化,并应用GCOS(Gene-Chip Operation Software)软件分析筛查数据,对相关基因进行综合分析。结果RNA干扰抑制人大细胞肺癌细胞株L9981HMGB1基因表达后,GCOS软件分析基因芯片分析其表达谱的变化。结果发现1433个探针表达明显改变,对应有明确名称的基因为879个,其中上调的基因有295个,下调的有584个;EST序列216个,其中上调96个,下调120个。结论肺癌细胞L9981HMGB1基因下调后,其细胞基因表达谱发生明显变化,确定表达差异基因879个,表明HMGB1基因表达受很多相关基因及信号通路的调控,与肺癌的侵袭、转移及肺癌形成等生物学过程密切相关。
- 张鹏刘懿吴志浩陈钢陈军周清华
- 关键词:肺癌HMGB1基因芯片RNA干扰
- RNA干扰抑制HMGB1基因表达对肺癌细胞L9981增殖和侵袭的影响
- 背景与目的:研究小干扰RNA抑制高迁移族蛋白B1基因表达对肺癌细胞L9981增值和侵袭能力的影响.
方法:设计合成靶向HMGB1基因的siRNA,采用阳离子脂质体试剂瞬时转染肺癌细胞株L9981,利用实时荧光定...
- 刘懿张鹏吴志浩陈军陈钢周清华
- 关键词:实时荧光定量细胞活力生物学治疗
- 文献传递
- 重症肌无力外科治疗的临床分析被引量:6
- 2004年
- 张鹏刘懿鄢盛尧付国舟王忠义宋世辉
- 关键词:重症肌无力胸腺瘤外科治疗胸腺切除术自身免疫性疾病病例分析
- 肺癌淋巴结转移标志物研究进展
- 2009年
- 肺癌转移是众多患者预后欠佳的基本原因,在肺癌治疗过程中存在局部及远处转移是很常见的临床问题。相当数量的肺癌患者死于转移的相关并发症^[1,2]。因此可以准确评价肺癌转移的因子是很重要的。而淋巴结作为转移的常见位置,决定着肺癌的分期和预后,目前有许多种研究检测出多种因子与肺癌淋巴结转移很关。以分子生物学方法检测肺癌淋巴结转移主要分为以下两类,一类为检测肿瘤特异性基因改变,另一类为检测肺癌起源组织的特异性蛋白类标记物,可以在不含此类物质的淋巴结或血液中检测出而对肿瘤的转移做出预示,此文将分别综述如下。
- 刘懿张鹏
- 关键词:转移标志物肺癌转移肿瘤特异性分子生物学方法相关并发症远处转移
- 肺癌脑转移的诊治进展被引量:16
- 2013年
- 肺癌脑转移的发生率为23%-65%,是脑转移性肿瘤中最常见的类型,且预后较差。目前肺癌脑转移的诊治和分子机理已成为众多研究的热点之一。本文就肺癌脑转移的临床特征、诊断和治疗方面的进展以及最新脑转移的机制学研究做了系统的综述。
- 刘懿陈军
- 关键词:肺肿瘤脑转移