公共文化服务平台

共 3 条记录，以下是 1-3

全选清除导出

排序方式：

慢性肝炎患者血清中丙型肝炎病毒核心区和包膜1区基因变异研究: 2001年; 目的探讨丙型肝炎病毒（ＨＣＶ）核心（Ｃ）区和包膜１（Ｅ１）区变异与其感染慢性化的关系。方法１０例ＨＣＶ慢性感染者和２例急性感染者血标本，采用逆转录－聚合酶链反应（ＲＴ－ＰＣＲ）扩增ＨＣＶ的Ｃ区羧基端、Ｅ１及Ｅ２区氨基端片断（１ｋｂ），扩增产物进行克隆，以单链构象多态性（ＳＳＣＰ）和异质性双体（ＨＤ）分析对每份血清的３０个克隆的Ｃ／Ｅ１区准种（ｑｕａｓｉｓｐｅｃｉｅｓ）进行筛选，挑选每例标本ＨＣＶ的优势株与劣势株序列进行测定，并分析推导的氨基酸序列。结果各例患者血清中ＨＣＶ的Ｃ／Ｅ１区扩增片段形成的ＳＳＣＰ条带间差异明显，而ＨＤ与同源双体之间差距不明显。ＨＣＶ急性感染者和慢性感染者血清病毒Ｃ区无发生变异，后者Ｅ１区氨基酸替换率为１．３２％，但功能性氨基酸无改变。结论ＨＣＶ的Ｅ１区序列变异以准种形式存在，但与免疫逃避可能无关。; 陈嵩刘志王宇明; 关键词：丙型肝炎病毒核心区基因变异慢性肝炎

硫代反义寡脱氧核苷酸在树体内对HDV复制与表达的抑制作用: 1998年; 目的：在树（Ｔｕｐａｉａ）体内观察硫代反义寡脱氧核苷酸（Ｓ－ＡＳＯＤＮ）对ＨＤＶ复制、表达的抑制作用。方法：树同时接种ＨＢＶ阳性血清０．１ｍｌ、ＨＤＶ阳性血清０．３ｍｌ后，将１６只ＨＤＶ／ＨＢＶ感染成功的树随机分为两组，给药组８只树按每只每次经尾静脉注射Ｓ－ＡＳＯＤＮ３ｍｇ，隔日１次，共７次。对照组中２只注射等量生理盐水，另６只不作处理。注射后５、１０、１５、２５ｄ取血及肝组织采用免疫组化、斑点杂交及原位杂交法检测ＨＤＶＡｇ及ＨＤＶＲＮＡ。结果：于注射结束时（１５ｄ）给药组有７只树肝内ＨＤＶＡｇ及ＨＤＶＲ－ＮＡ转为阴性，对照组８只树中仅１只转为阴性。停止使用Ｓ－ＡＳＯＤＮ１０ｄ后，给药组２只阴转树肝内又可检出ＨＤＶＡｇ和ＨＤＶＲＮＡ，对照组仍有７只可检出。结论：Ｓ－ＡＳＯＤＮ在树体内能有效抑制ＨＤＶ复制及表达，但作用并不完全，可能与用药剂量不足。; 毛青李宏文李奇芬李奇芬王升启吴纯清顾长海; 关键词：丁型肝炎病毒

丙型肝炎病毒感染成年树的实验研究被引量：14: 1998年; 目的：探讨成年树（Ｔｕｐａｉａ）感染ＨＣＶ的可能性。方法：用ＨＣＶＲＮＡ阳性人血清接种１０只健康成年Ｔｕｐａｉａ。观察临床表现；定期检测血清ＡＬＴ和ＨＣＶＲＮＡ正、负链；检测肝组织中ＨＣＶ３种抗原和负链ＨＣＶＲＮＡ；行肝组织病理检查。结果：Ｔｕｐａｉａ接种阳性血清后，１０例均出现不同程度的肝炎症状；１０例血清ＡＬＴ升高，其中３例在２８周时仍高于正常；６例肝组织中ＨＣＶ抗原持续阳性，持续时间大于２８周；１０例出现急性肝炎的肝组织病理学变化，其中４例有慢性肝炎病变。检测４只动物血清的系列标本，ＨＣＶＲＮＡ均呈间歇性阳性；检测３只动物肝组织负链ＨＣＶＲＮＡ均为阳性；检测１例动物肝外组织，其中心肌细胞、胰岛细胞和肾小管上皮细胞中有ＨＣＶ３种抗原染色阳性信号。结论：ＨＣＶ能够感染成年Ｔｕｐａｉａ，并可形成慢性病变，感染率约为６０％，慢性病变发生率约为４０％。; 刘志毛青王宇明李奇芬; 关键词：丙型肝炎病毒疾病模型树QU

全选清除导出

共1页<1>

刘志