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刘川桥

作品数:25 被引量:43H指数:4
供职机构:武汉血液中心更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 18篇期刊文章
  • 7篇会议论文

领域

  • 23篇医药卫生

主题

  • 4篇蛋白
  • 4篇新鲜冰冻血浆
  • 4篇去白细胞
  • 4篇去白细胞滤器
  • 4篇细胞
  • 4篇白细胞
  • 4篇白细胞滤器
  • 4篇冰冻血浆
  • 3篇试剂
  • 3篇浓缩血小板
  • 3篇配套试剂
  • 3篇CA-50
  • 2篇蛋白原
  • 2篇血站
  • 2篇质控
  • 2篇溶血
  • 2篇溶血率
  • 2篇体外
  • 2篇无菌
  • 2篇洗涤红细胞

机构

  • 25篇武汉血液中心
  • 3篇华中科技大学
  • 1篇华中科技大学...

作者

  • 25篇刘川桥
  • 12篇薛炼
  • 4篇刘米佳
  • 3篇蔡雁
  • 3篇郑雪
  • 2篇单士刚
  • 2篇梁智辉
  • 2篇张娣
  • 2篇翁秀芳
  • 2篇吴雄文
  • 2篇陈俊
  • 1篇沈钢
  • 1篇胥琴
  • 1篇王文强
  • 1篇任明
  • 1篇张红
  • 1篇瞿珍
  • 1篇谢松丽
  • 1篇柯小豪
  • 1篇张志安

传媒

  • 8篇中国输血杂志
  • 3篇临床血液学杂...
  • 2篇中华医院感染...
  • 2篇中国输血协会...
  • 1篇中国免疫学杂...
  • 1篇临床检验杂志
  • 1篇免疫学杂志
  • 1篇临床输血与检...
  • 1篇中华肿瘤防治...
  • 1篇2014中国...
  • 1篇中国输血协会...
  • 1篇第十六届中南...

年份

  • 2篇2020
  • 2篇2019
  • 1篇2018
  • 1篇2015
  • 5篇2014
  • 4篇2013
  • 6篇2012
  • 1篇2007
  • 1篇2006
  • 1篇2004
  • 1篇2003
25 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
可溶性HLA-G二聚体在体外可抑制树突状细胞的成熟被引量:1
2013年
目的:研究可溶性HLA-G二聚体对树突状细胞(DC)成熟的影响。方法:用HLA-G-Fc融合基因转染的721.221细胞分泌可溶性HLA-G二聚体;分离健康人外周血单个核细胞,用重组人粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子(rhGM-CSF)、重组人白细胞介素4(rhIL-4)及肿瘤坏死因子α(TNF-α)或γ-干扰素(IFN-γ)诱导7天得到成熟DC;并在培养过程中加入可溶性HLA-G二聚体或转染空载体的721.221上清作为对照;观察DC形态,并用流式细胞仪检测各组DC表面CD1a+CD83+、CD1a+CD40+的表达水平。结果:培养后的细胞呈现典型的DC形态。可溶性HLA-G二聚体组CD1a+CD83+、CD1a+CD40+阳性率明显低于721.221上清对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:可溶性HLA-G二聚体在体外可抑制DC的成熟。
张娣单士刚陈俊刘川桥梁智辉翁秀芳吴雄文
关键词:树突状细胞
全自动成分分离机制备浓缩血小板保存时间探讨被引量:6
2013年
全自动成分分离机制备浓缩血小板质量明显好于手工分离浓缩血小板,是机采血小板不足的重要补充。目前国内很多血站均采用多联袋采集全血制备并保存浓缩血小板,而普通多联血袋保存浓缩血小板的保存期仅为24h给临床使用造成了较大的浪费。我们使用泰尔茂压延膜复方枸橼酸钠注射液(CPD)四联血袋采集的全血,
刘川桥
关键词:浓缩血小板PH值
红细胞保存液混悬洗涤红细胞的质量观察被引量:2
2014年
目的:检测红细胞保存液(MAP)混悬洗涤红细胞在保存有效期内的质量指标。方法:随机将悬浮红细胞分为2组,1组不洗涤(对照组),1组用生理盐水洗涤最后用MAP混悬(实验组),4℃±2℃冰箱保存,分别在保存期7、14、21、28、35d同时取样,按洗涤红细胞质量标准进行检测。结果:实验组和对照组在保存期末(35d)的血红蛋白含量、上清液蛋白含量、溶血率及无菌试验均符合国家标准;但实验组洗涤红细胞在保存21d后溶血率明显升高至保存末期35d,溶血率为(0.110±0.035),与7d时比较,差异有统计学意义(P<0.01)。结论:使用MAP混悬洗涤红细胞至保存期末质量符合标准,但溶血率随时间延长而逐渐升高,建议最好在保存期21d内的洗涤红细胞应用临床为佳。
刘川桥刘米佳薛炼
关键词:洗涤红细胞红细胞保存液保存期溶血率
全自动成分分离机制备浓缩血小板保存时间探讨
2012年
目的探讨用全自动成分分离机制备的浓缩血小板在22℃保存0、1、3、5d的质量效果。方法随机抽取30袋用压延膜四联血袋采集的400ml全血,使用全自动成分分离机白膜法制备的浓缩血小板,并检测0、1、3、5d的血小板含量、白细胞混入量、红细胞混入量、pH值、血小板容量及无菌试验。结果用全自动成分分离机使用压延膜四联血袋制备的浓缩血小板在保存5d的血小板含量、白细胞混入量、红细胞混入量、pH值与保存0d的值比较无统计学意义(P>0.05)。结论用压延膜四联血袋采集的全血制备浓缩血小板在保存5d的质量效果均符合国家标准,
刘川桥薛炼刘米佳
关键词:浓缩血小板分离机白膜无菌试验报废率
不同时间制备的新鲜冰冻血浆的质量观察
目的:探讨全血4℃保存在24h内不同时间段制备的新鲜冰冻血浆(FFP)的凝血因子Ⅷ(FⅧ)和纤维蛋白原(Fib)的活性变化. 方法:随机留取全血4℃保存并在<6h、6~12 h、12~18 h、18~24 h4...
刘川桥
关键词:新鲜冰冻血浆纤维蛋白原
文献传递
血站成分制备科建设和设备配置的思路
目的:随着血液成分制备的快速发展,成分制备科在血站未来建设规划中占有重要的地位,血液成分制备的自动化、信息化进程确保制备信息全过程实时监控,确保了血液制备过程的可追溯性,真正地做到人、机、料、法、环的无缝连接,从而使血液...
刘川桥
关键词:建筑面积
刀豆蛋白A联合淋巴细胞对卵巢癌细胞SKOV3影响观察
2014年
目的:体外研究刀豆蛋白A(Concanavalin A,Con A)联合淋巴细胞对人卵巢癌细胞株SKOV3细胞形态、活力、凋亡以及顺铂敏感性的影响。方法:应用密度梯度离心法分离健康成人新鲜血中的单个核细胞,培养3~5d待单核细胞完全贴壁后分离出悬浮的淋巴细胞,与SKOV3细胞混合培养,并设对照组(未处理的SKOV3)、实验组1(SKOV3培养体系中仅加入5μg/mL Con A)、实验组2(SKOV3和淋巴细胞混合培养)和实验组3(SKOV3和淋巴细胞混合培养体系中加入5μg/mL Con A)。培养7d后将SKOV3分离出继续培养,并进行以下实验,在光学显微镜下观察细胞形态变化;CCK8检测24和48h细胞活性;流式细胞术检测24和48h细胞凋亡情况;用浓度0和60μmol/L顺铂处理SKOV3细胞24和48h后,流式细胞术检测细胞凋亡率以判断细胞对顺铂的敏感性。结果:与对照组比较,实验组1和实验组2中细胞无明显改变,而实验组3中SKOV3与淋巴细胞混合培养后发生明显改变,如细胞突起减少,细胞变圆。与对照组比较,实验组1中24和48h细胞存活率分别为(105.68±7.12)%(z=-1.256,P=0.30)和(111.90±8.28)%(z=-1.766,P=0.13),实验组2分别为(101.05±5.92)%(z=-0.215,P=0.79)和(109.72±6.54)%(z=-1.766,P=0.13),差异均无统计学意义;而实验组3分别为(25.08±7.71)%(z=-2.087,P=0.004)和(14.6±4.41)%(z=-3.431,P=0.001),差异有统计学意义。与对照组比较,实验组1中24和48h细胞凋亡率分别为(4.43±1.49)%(z=-2.78,P=0.61)和(10.95±1.09)%(z=-1.982,P=0.08),实验组2分别为(4.79±0.83)%(z=-1.349,P=0.28)和(10.59±1.03)%(z=-1.349,P=0.28),差异均无统计学意义;实验组3分别为(13.88±1.00)%(z=-2.247,P=0.003)和(21.37±2.35)%(z=-2.137,P=0.006),差异有统计学意义。顺铂处理各组SKOV3细胞后,与对照组比较,实验组1中24和48h细胞凋亡率分别为(11.25±1.86)%(z=-0.361,P=0.59)和(33.66±4.96)%(z=-0.536,P=0.54),实验组2分别为(10.32±0.14)%(z=-0.225,P=0.65)和(31.56±6.21)%(z=-0.163,P=0.83),差异均无统计�
胥琴刘川桥郭恩松
关键词:卵巢肿瘤刀豆蛋白A淋巴细胞细胞形态顺铂
不同时间制备的新鲜冰冻血浆的质量观察被引量:9
2014年
目的探讨全血4℃保存在24 h内不同时间段制备的新鲜冰冻血浆(FFP)的凝血因子Ⅷ(FⅧ)和纤维蛋白原(Fib)的活性变化。方法随机留取全血4℃保存并在〈6 h、6~12 h、12~18 h、18~24 h 4组不同时间段制备并速冻的血浆产品样本各40份放置-30℃低温冰箱保存,分别进行凝血因子Ⅷ和纤维蛋白原检测。结果血浆制备时间为〈6 h、6~12 h、12~18 h、18~24 h 4组样品:FⅧ活性(IU/m L)分别为1.103±0.264、0.965±0.214、0.871±0.276、0.760±0.193,4组FⅧ活性差异有统计学意义(P〈0.05),达到FFP质量标准FⅧ含量个体合格率分别95%、90%、70%、55%;Fib含量(g/L)分别为:2.53±0.27、2.69±0.40、2.73±0.44、2.51±0.34,含量差异无统计学意义(P〉0.05)均符合国家标准。结论 4组不同时间段制备的冰冻血浆FⅧ含量活性随制备时间延长明显下降,其中12 h后制备的新鲜冰冻血浆的FⅧ含量达不到FFP质量标准合格率要求,建议采集后的全血最好在12 h内制备成新鲜冰冻血浆可保证FⅧ含量符合现行质量要求。
刘川桥
新鲜冰冻血浆融解温度对凝血因子及蛋白影响的探讨被引量:4
2012年
目的探讨新鲜冰冻血浆(FFP)在37℃、42℃、45℃不同水浴温度下完全融解后纤维蛋白原(FIB)、凝血因子Ⅷ活性(FⅧ:C)和总蛋白(TP)的含量变化,找出最佳融解温度及方法。方法随机抽取30人份新鲜冰冻血浆分为3组,分别在37℃、42℃、45℃水浴中融解,测定血浆FIB、FⅧ:C、TP含量。结果随着水浴融解温度升高凝血因子活性有下降趋势,当温度升至45℃时FⅧ:C活性明显降低(P<0.05),FIB、TP含量无显著性变化(P>0.05)。结论 37℃水浴中融解是最佳温度及方法。
刘川桥薛炼
关键词:新鲜冰冻血浆温度凝血因子
去白细胞滤器提取人幼稚CD4^+T细胞诱导CD4^+记忆干性T细胞的应用
2019年
目的:探讨从一次性去白细胞滤器中回收幼稚CD4+T细胞,观察其增殖分化为CD4+记忆干性T细胞的能力。方法:分离一次性去白细胞滤器中的外周单个核细胞,并与直接从健康人外周血中分离的单个核细胞进行细胞成分比较。免疫磁珠分离法纯化滤器中的幼稚CD4^+T细胞,观察其增殖与分化能力,分析诱导后的子代细胞的表型特征。结果:与正常人外周血中分离的单个核细胞相比,一次性去白细胞滤器中富集大量淋巴细胞而含有少量的单核细胞。分离得到的幼稚CD4^+T细胞可增殖分化为CD4^+CD25^+Foxp3^+T细胞,表型分析发现该类细胞高表达CD45RO(93.2±0.9)%、CD62L(95.3±0.5)%和CD95(99.3±0.1)%,表达中等水平的CD45RA(65.6±1.8)%,具有CD4^+记忆干性T细胞的特征。结论:一次性去白细胞滤器中回收的幼稚CD4^+T细胞可以制备CD4^+记忆干性T细胞,可为将来基因工程改造治疗性T细胞提供实验方法。
刘川桥薛炼王炼红郑雪
关键词:去白细胞滤器外周单个核细胞
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