公共文化服务平台

化癥止痛巴布剂的制剂研究被引量：2: 2015年; 目的:优化化癥止痛巴布剂的制备工艺。方法:采用正交试验设计与多指标综合概率分析方法,以三七皂苷R1和丹皮酚含量作为考察指标,确定化癥止痛巴布剂的最佳制备工艺,并以此制备成化癥止痛巴布剂进行验证性考察。结果:最佳制备工艺为:70%乙醇溶液8倍用量,回流提取1.5h,提取3次巴布剂中三七皂苷R1和丹皮酚的含量最高。基质优选配比结果为卡波姆940:(聚乙烯醇+明胶+甘氨酸铝+柠檬酸):(甘油+丙二醇+CMC-Na+聚丙烯酸钠+Zn O/高岭土)=0.30∶1.2∶2.0,于50°C水浴上以搅拌30min,超声15min除气泡,然后均匀涂布在无纺布上,室温下晾干,加盖聚乙烯薄膜,即得。结论:按照试验选择的最佳基质条件制备成化癥止痛巴布剂效果较好,制备工艺简单,操作方便,指标均符合外敷的各项要求。; 江国荣罗德祥刘少文何玲玲陈卫民; 关键词：正交试验

优选中药滴丸制剂的制备工艺及质量标准研究被引量：2: 2017年; 目的正交试验优选中药滴丸制剂的制备工艺并建立中药滴丸的质量标准。方法以复方丹参滴丸为代表,采用正交试验,对药物与基质的用量、药料温度、滴距为因素,优选中药滴丸的最佳制备工艺,高效液相色谱法对滴丸中丹参所含有效成分丹参素进行质量标准研究。结果 (1)中药滴丸的最佳制备工艺条件:药物∶基质=1∶2,基质PEG-4000∶PEG6000=1∶1,药液温度70℃,滴距4 cm,根据试验确定的工艺制备3批样品均符合《中国药典》2015年版关于滴丸的规定;(2)复方丹参滴丸中丹参素的回收率为99.56%,RSD值为1.65%,样品中丹参素含量为8.035 mg/g,符合2015年版《中国药典》对滴丸的含量规定。结论优选的中药滴丸制备工艺简单可行,建立的质量标准可以检测及评价滴丸中有效成分的含量,方法准确,精密度高,含量准确。; 江国荣陈卫民刘少文何玲玲; 关键词：正交试验复方丹参滴丸

麻黄汤不同配伍对苦杏仁和甘草有效成分的影响被引量：9: 2018年; 目的:评价麻黄汤不同配伍对苦杏仁和甘草有效成分的影响。方法:制备苦杏仁苷对照品溶液和甘草酸单铵盐对照品溶液和不同配伍方式的麻黄汤水煎液供试品溶液,以正交设计8中不同配伍的麻黄汤组方,苦杏仁有效成分研究中以A-H进行标识;甘草有效成分研究中以A1-H1对8中不同配伍方式进行标实。最终结果根据国家药典委员会提出的中药指纹图谱相似度评价系统2004A进行相似度分析,采用MATLAB软件进行数据处理和统计。结果:苦杏仁和甘草色谱条件能够分别将苦杏仁苷和甘草酸清晰的分离出来,无其他杂质峰,基线稳定,具有可比性。麻黄汤不同配伍方式中对苦杏仁有效成分苦杏仁苷每剂含量未见明显差异,进行方差分析后结果显示,麻黄汤不同配伍中麻黄、桂枝、甘草对苦杏仁苷的影响差异无统计学意义(P>0.05)。麻黄汤不同配伍方式中以H1单纯甘草中甘草酸含量为最高,而麻黄汤全方A1中的甘草酸含量为最低;不同配伍中麻黄、桂枝和苦杏仁均降低麻黄汤中甘草酸的含量(P<0.05)。结论:麻黄汤不同配伍中麻黄、桂枝、甘草对苦杏仁中有效成分苦杏仁苷未见明显影响;而不同配伍中麻黄、桂枝和苦杏仁均降低麻黄汤中甘草有效成分甘草酸的含量。; 麦荣国郭晓銮招丽娟林家寿刘少文张建伟覃彪民; 关键词：指纹图谱麻黄汤不同配伍苦杏仁甘草苦杏仁苷甘草酸单铵盐

大黄竹醋洗剂的制备及抗真菌作用研究: 2014年; 目的：研究大黄竹醋洗剂的制备工艺和对致病性真菌的抑制效应。方法采用平板培养基连续稀释法进行抑菌试验。结果大黄竹醋洗剂对絮状表皮癣菌、红色毛癣菌、须癣毛癣菌、石膏样毛癣菌、羊毛状小孢子菌、白色念珠菌、新生隐球菌、青霉菌有抑制作用，MIC为0.156～5mg· mL^ -1。结论大黄竹醋洗剂对某些真菌有一定的抑制，值得临床推广使用。; 罗德祥邓贤彬梁晓燕刘少文雷凯君李子鸿; 关键词：抗真菌作用

高效液相色谱法测定中药金银花中绿原酸成分的含量被引量：3: 2019年; 目的利用高效液相色谱法(HPLC)测定金银花中药中有效成分绿原酸的含量。方法色谱柱:Agilent ZORBAX RH C_(18)(50 mm×2.1 mm,1.8μm),流动相为乙腈:0.5%冰醋酸缓冲溶液=20∶80,检测波长为326 nm,柱温为30℃,进样量为10μl。结果金银花中绿原酸的线性回归方程为:Y=2.637×107X-0.764×105(r=0.9997),绿原酸质量浓度在0.0432～0.217 mg/ml范围内线性关系良好。平均加样回收率为99.89%,稳定性相对标准偏差(RSD)值为1.32。结论中药金银花中绿原酸成分采用HPLC测定,该方法的操作更为简单,重复性好,色谱仪器的精密度高,从而为中药金银花的质量控制提供科学检测方法。; 江国荣潘雪莲刘少文何玲玲; 关键词：金银花绿原酸高效液相色谱法

梯度渗漉法提取丹参有效成分的工艺被引量：3: 2012年; 目的对渗漉方法提取丹参中有效成分丹参酮IIA、丹酚酸B进行研究。方法采用回流法、一般渗漉法与梯度渗漉法分别进行提取,应用正交实验设计和单因素考察的方法对提取工艺进行筛选,以HPLC法测定的丹参酮IIA、丹酚酸B的含量评价两种方式的提取效果。结果最佳提取工艺为梯度渗漉法,最佳的提取工艺条件为:取丹参药材粗粉,用适量95%乙醇溶胀2.5h,装入渗漉器材,用95%乙醇浸渍24h后,以4.5mL/min的速度开始渗漉,收集8倍药材量的渗漉液,提取丹参酮类脂溶性成分;再用50%乙醇,以4.5mL/min的速度渗漉,收集10倍药材量的渗漉液,提取丹参酚酸类水溶性成分,与HPLC测量结果比较,丹参酮IIA和丹酚酸B的提取率较高。结论梯度渗漉法提取丹参有效成分的最佳提取方式与一般渗漉法比较,提取率较高,完全适合丹参中有效成分的提取。; 刘少文; 关键词：丹参丹参酮IIA 丹酚酸B

反相高效液相色谱法同时测定九味羌活丸中升麻素苷、升麻素、黄芩苷的含量被引量：2: 2016年; 目的建立反相高效液相色谱法同时测定九味羌活丸中升麻素苷、升麻素、黄芩苷的含量的测定方法。方法采用Phenomenex Luna C18色谱柱(250mm×4.6mm,2.5μm),流动相为乙腈∶0.05%磷酸水溶液=25∶75,流速为1.0ml/min,柱温为室温,检测波长为256nm。结果升麻素苷的线性回归方程为:Y=4.216×10~4X-8.362×102(r=0.9998),在0.691~6.91mg/L范围内呈良好的线性关系;升麻素线性回归方程为:Y=6.529×10~4-1.201×103(r=0.9997),在0.326~3.26mg/L范围内呈良好的线性关系;黄芩苷的线性回归方程为:Y=2.703×10~4-7.182×10~4(r=0.9996),在21.1~211mg/L范围内呈良好的线性关系。结论反相高效液相色谱法测定九味羌活丸中三种有效成分的含量,操作方法简单,精密度高,重现性好,可以作为九味羌活丸的质量控制方法。; 江国荣陈卫民何玲玲刘少文; 关键词：九味羌活丸反相高效液相色谱法升麻素苷黄芩苷

高效液相色谱法测定龙胆中龙胆苦苷的含量被引量：5: 2011年; 目的:建立龙胆中龙胆苦苷的高效液相色谱测定方法。方法:采用HPLC法,其中色谱柱为Techpshere ODS C18(250×4.6mm,5μm),(流动相:甲醇:水=25:75),流速:1.0ml/L;检测波长:270nm;进样量为5.0μl,柱温为室温。结果:龙胆苦苷在0.2～1.0mg/ml之间线性关系良好,线性回归方程为Y=304.95X-17.886,r=0.9997;测得的龙胆中龙胆苦苷的回收率为99.28%,RSD为1.01%。结论:该方法操作简单,且分离效果好,检测的灵敏度高,重现性好,可以作为测定龙胆中龙胆苦苷含量的检测方法。; 刘少文; 关键词：高效液相色谱法龙胆龙胆苦苷

肤乐泡腾片质量标准研究被引量：2: 2008年; 目的:建立中药制剂肤乐泡腾片的质量控制方法。方法:采用薄层色谱法对制剂中黄柏、蛇床子进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对制剂中主要成分苦参碱进行含量测定。结果:薄层色谱中斑点清晰,阴性对照无干扰。苦参碱在0.26～1.56μg间有良好的线性关系(r=0.9997),平均回收率为98.4%,RSD为0.73%(n=6)。结论:本方法简便,专属性强,重复性好,可作为该制剂的质量控制指标。; 罗德祥江国荣刘少文李子鸿; 关键词：TLC 苦参碱 HPLC

不同炮制方法对中药延胡索中有效成分含量的影响被引量：8: 2016年; 目的:比较醋炙、醋煮、酒炙、醋烘等炮制方法对延胡索中有效成分含量的影响。方法:将延胡索生品分别经醋炙、醋煮、醋烘、酒炙后,以水超声法对不同炮制品提取,高效液相色谱法测定去氢紫堇碱、延胡索乙素成分的含量,乙腈:0.1%磷酸溶液=72∶28作为试验的流动相,色谱柱Agilent C18色谱柱,柱温为室温,检测波长为282nm。结果:延胡索经不同炮制后生物碱去氢紫堇碱含量均有所升高,醋烘、醋炙、酒炙延胡索中延胡索乙素的含量有所上升,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:高效液相色谱法测定中药延胡索不同炮制品中的2种有效成分,操作步骤简单、重复性好,根据药材的治疗需要,采用醋烘、醋炙、酒炙等炮制方法可以增加延胡索有效成分的含量。; 江国荣禤雪梅潘雪莲刘少文何玲玲; 关键词：延胡索去氢紫堇碱延胡索乙素高效液相色谱法

渝B2-20050021-1　渝公网安备 50019002500403号　违法和不良信息举报中心　互联网出版许可证　新出网证(渝)字10号

刘少文

合作作者

文献类型

领域

主题

机构

作者

传媒

年份

用户反馈

刘少文

合作作者

文献类型

领域

主题

机构

作者

传媒

年份

用户登录

用户反馈